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Uno studio sull'effetto dell'intervento di un programma di esercizi ibridi su anziani con sarcopenia

6 febbraio 2023 aggiornato da: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

White Box Modeling del programma di esercizi di sequenza di autodeterminazione tra gli anziani sarcopenici: scopre una nuova strategia per superare il declino dell'area muscolare scheletrica

La sarcopenia è una condizione geriatrica caratterizzata da una progressiva diminuzione del contenuto muscolare scheletrico e dalla perdita della funzione muscolare. È stato dimostrato che l'esercizio di resistenza, l'esercizio Taichi e il programma di esercizi ibridi costituito dai due metodi sopra menzionati potrebbero aumentare la massa muscolare scheletrica degli anziani con sarcopenia. Tuttavia, si noti che i contenuti di cui sopra possono essere eseguiti in un ordine diverso in un trattamento, altrettanto importante ma meno ben compresa è la sequenza in cui dovrebbe essere eseguita. Sorprendentemente, la sequenza degli esercizi non è stata studiata in modo completo. Pertanto, i ricercatori hanno progettato un programma di esercizi auto-ordinati che combina esercizi di resistenza, tai chi e un programma di esercizi ibridi per studiare se il declino dell'area del muscolo scheletrico potesse essere superato meglio e l'inversione della sarcopenia negli anziani con sarcopenia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

392

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Cina, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. soddisfatto i criteri di screening asiatici per la sarcopenia da parte del gruppo di lavoro asiatico per la sarcopenia;
  2. età superiore a 60 anni ma inferiore a 75 anni.

Criteri di esclusione:

  1. con malattia grave o insufficienza respiratoria;
  2. con malattie neuromuscolari;
  3. assumere farmaci che hanno un effetto sulla funzione dei muscoli scheletrici;
  4. con condizioni relative al sistema neurologico o alla salute mentale;
  5. in un altro piano di formazione programmato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: self-determine sequence exercise program
La prova è stata suddivisa in tre cicli e ai partecipanti è stato permesso di scegliere uno qualsiasi tra un programma di esercizi Taichi, un programma ibrido di esercizi Taichi e programmi di allenamento di resistenza e allenamento di resistenza come contenuto di intervento prima dell'inizio di ogni ciclo. I partecipanti che hanno scelto l'esercizio Taichi hanno eseguito un'ora di esercizio Taichi per ogni sessione, mentre i partecipanti che hanno scelto un programma di esercizi ibrido di esercizio Taichi e allenamento di resistenza hanno completato l'esercizio Taichi nella prima mezz'ora e l'allenamento di resistenza per la seconda mezz'ora. I partecipanti che hanno scelto l'allenamento di resistenza hanno eseguito un'ora di allenamento di resistenza. Un'ora per sessione di allenamento, tre volte a settimana per 24 settimane
L'esercizio Taichi utilizzava gli otto stili semplificati di Taichi. Il programma di allenamento di resistenza consisteva in tre cicli. Nel primo ciclo, i ricercatori hanno utilizzato un carico leggero ma ripetizioni elevate (che vanno dal 40% al 60% di una ripetizione massima e 12-20 ripetizioni). Durante la seconda fase del nostro allenamento, i ricercatori hanno aumentato il carico di allenamento eseguendo serie di intensità moderata e un numero medio di ripetizioni (che vanno dal 60% all'80% di una ripetizione massima e 5-12 ripetizioni). Nel terzo ciclo, i ricercatori miravano a migliorare la massima resistenza muscolare dei partecipanti utilizzando un carico di allenamento maggiore e meno ripetizioni (che vanno dal 70% all'85% di una ripetizione massima e 5-8 ripetizioni).
SPERIMENTALE: resistance training
Resistance strength training for resistance exercise and aimed at promoting the greatest hypertrophy response. Training is divided into three cycles, with progressive training load. Resistance exercise intervention three times a week for 24 weeks, one hour each time.
Il programma di allenamento di resistenza consisteva in tre cicli. Nel primo ciclo, i ricercatori hanno utilizzato un carico leggero ma ripetizioni elevate (che vanno dal 40% al 60% di una ripetizione massima e 12-20 ripetizioni). Durante la seconda fase del nostro allenamento, i ricercatori hanno aumentato il carico di allenamento eseguendo serie di intensità moderata e un numero medio di ripetizioni (che vanno dal 60% all'80% di una ripetizione massima e 5-12 ripetizioni). Nel terzo ciclo, i ricercatori miravano a migliorare la massima resistenza muscolare dei partecipanti utilizzando un carico di allenamento maggiore e meno ripetizioni (che vanno dal 70% all'85% di una ripetizione massima e 5-8 ripetizioni). I partecipanti all'RTG hanno completato quattro serie di ogni movimento, con due o tre minuti di riposo tra ogni serie.
NESSUN_INTERVENTO: control group
The participants in the control group were introduced by nurses to education about sarcopenia and various methods for preventing it, such as consuming more protein through their diet and participating in greater physical exercise.
SPERIMENTALE: Taichi exercise and resistance training
The trial was divided into three cycles, each lasting eight weeks. Participants performed a hybrid program of Taichi exercise and resistance training of varying duration and intensity in each cycle. Each session lasted one hour, three times a week for 24 weeks.
The training of the Taichi exercise and resistance training group consisted of two cycles, the first cycle was aimed at learning and consolidating Taichi exercise, and the second cycle was aimed at improving and consolidating. The Taichi exercise and resistance training group was scheduled for 30 min of Taichi exercise per training. The resistance training program consisted of three cycles. In the first cycle, investigators used a light load but high repetitions (ranging from 40% to 60% of one repetition maximum and 12-20 repetitions). During the second phase of our training, investigators raised the training load by doing sets of moderate intensity and a medium number of repetitions (ranging from 60% to 80% of one repetition maximum and 5-12 repetitions). In the third cycle, investigators aimed to improve the participants' maximal muscular resistance by using a greater training load and fewer repetitions (ranging from 70% to 85% of one repetition maximum and 5-8 repetitions).
SPERIMENTALE: Randomly selected exercise program
The trial was divided into three cycles, and participants were allowed to choose any one of the a Yijinjing exercise program, a hybrid program of Yijinjing exercise and resistance training programs, and resistance training as their intervention content before the start of each cycle. Participants who chose Yijinjing exercise performed one hour of Yijinjing exercise for each session, while participants who chose a hybrid exercise program of Yijinjing exercise and resistance training completed Yijinjing exercise in the first half hour and resistance training for the second half hour. Participants who chose resistance training performed one hour of resistance training. One hour per training session, three times a week for 24 weeks
Participants in the randomly selected exercise program group who chose Yijinjing exercise were required to complete one hour of Yijinjing exercise training, and those who chose Yijinjing exercise hybrid strength training had to complete half an hour of Yijinjing training. The resistance training program consisted of three cycles. In the first cycle, investigators used a light load but high repetitions (ranging from 40% to 60% of one repetition maximum and 12-20 repetitions). During the second phase of our training, investigators raised the training load by doing sets of moderate intensity and a medium number of repetitions (ranging from 60% to 80% of one repetition maximum and 5-12 repetitions). In the third cycle, investigators aimed to improve the participants' maximal muscular resistance by using a greater training load and fewer repetitions (ranging from 70% to 85% of one repetition maximum and 5-8 repetitions).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzando la TC quantitativa per studiare il cambiamento dell'area del muscolo scheletrico negli anziani sarcopenici.
Lasso di tempo: Mese 6
I partecipanti riceveranno scansioni TC quantitative prima e dopo l'intervento per valutare il cambiamento rispetto all'area del muscolo scheletrico di base a 6 mesi.
Mese 6
Utilizzo di un dinamometro idraulico a mano Jamar per studiare il cambiamento dell'impugnatura negli anziani sarcopenici.
Lasso di tempo: Mese 6
I partecipanti riceveranno un test della forza della presa della mano prima e dopo l'intervento per valutare il cambiamento dalla forza della presa della mano di base a 6 mesi.
Mese 6
Utilizzando un analizzatore di composizione corporea di impedenza bioelettrica con un dispositivo multifrequenza per studiare il cambiamento dell'indice di massa muscolare scheletrica relativa negli anziani sarcopenici.
Lasso di tempo: Mese 6
I partecipanti riceveranno un relativo test dell'indice di massa muscolare scheletrica prima e dopo l'intervento per valutare il cambiamento dall'indice relativo del muscolo scheletrico al basale a 6 mesi.
Mese 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccogliere l'autovalutazione dei partecipanti sul proprio stato di vita e stato fisico.
Lasso di tempo: Mese 6
Ai partecipanti è stato chiesto di scrivere un rapporto di autovalutazione di non più di 500 parole prima e dopo l'intervento, incluso lo stato fisico e lo stato di vita.
Mese 6
Raccogli i video dei partecipanti durante l'intervento.
Lasso di tempo: Mese 6
L'intero processo di intervento è stato videoregistrato e il video dell'intero processo di intervento è stato raccolto dai partecipanti.
Mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

9 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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