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Un estudio del efecto de intervención de un programa de ejercicio híbrido en ancianos con sarcopenia

6 de febrero de 2023 actualizado por: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

Modelado de caja blanca del programa de ejercicios de secuencia autodeterminada entre ancianos sarcopénicos: descubre una estrategia novedosa para superar la disminución del área del músculo esquelético

La sarcopenia es una afección geriátrica caracterizada por una disminución progresiva del contenido del músculo esquelético y pérdida de la función muscular. Se ha demostrado que el ejercicio de resistencia, el ejercicio de Taichi y el programa de ejercicio híbrido que consta de los dos métodos mencionados anteriormente podrían aumentar la masa muscular esquelética de los ancianos con sarcopenia. Sin embargo, tenga en cuenta que los contenidos anteriores pueden realizarse en un orden diferente en un tratamiento, igualmente importante pero menos comprendida es la secuencia en la que debe realizarse. Sorprendentemente, la secuencia de ejercicios no se ha investigado exhaustivamente. Por lo tanto, los investigadores diseñaron un programa de ejercicios autogestionados que combina ejercicios de resistencia, tai chi y un programa de ejercicios híbrido para investigar si la disminución del área del músculo esquelético podría superarse mejor y revertir la sarcopenia en ancianos con sarcopenia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

392

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. cumplió con los criterios asiáticos de detección de sarcopenia del Asian Working Group for Sarcopenia;
  2. mayor de 60 años pero menor de 75 años.

Criterio de exclusión:

  1. con enfermedad grave o insuficiencia respiratoria;
  2. con enfermedades neuromusculares;
  3. tomar medicamentos que tengan un efecto sobre la función de los músculos esqueléticos;
  4. con condiciones relacionadas con el sistema neurológico o la salud mental;
  5. en otro plan de entrenamiento programado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: self-determine sequence exercise program
La prueba se dividió en tres ciclos y a los participantes se les permitió elegir cualquiera de los programas de ejercicios de Taichi, un programa híbrido de ejercicios de Taichi y programas de entrenamiento de resistencia, y entrenamiento de resistencia como su contenido de intervención antes del comienzo de cada ciclo. Los participantes que eligieron el ejercicio de Taichi realizaron una hora de ejercicio de Taichi para cada sesión, mientras que los participantes que eligieron un programa de ejercicio híbrido de ejercicio de Taichi y entrenamiento de resistencia completaron el ejercicio de Taichi en la primera media hora y el entrenamiento de resistencia durante la segunda media hora. Los participantes que eligieron el entrenamiento de resistencia realizaron una hora de entrenamiento de resistencia. Una hora por sesión de entrenamiento, tres veces por semana durante 24 semanas
El ejercicio de Taichi utilizó los ocho estilos simplificados de Taichi. El programa de entrenamiento de resistencia constaba de tres ciclos. En el primer ciclo, los investigadores utilizaron una carga ligera pero muchas repeticiones (que van desde el 40% al 60% de una repetición máxima y 12-20 repeticiones). Durante la segunda fase de nuestro entrenamiento, los investigadores elevaron la carga de entrenamiento haciendo series de intensidad moderada y un número medio de repeticiones (que van del 60% al 80% de una repetición máxima y de 5 a 12 repeticiones). En el tercer ciclo, los investigadores se propusieron mejorar la resistencia muscular máxima de los participantes mediante el uso de una mayor carga de entrenamiento y menos repeticiones (que van del 70 % al 85 % de una repetición máxima y de 5 a 8 repeticiones).
EXPERIMENTAL: resistance training
Resistance strength training for resistance exercise and aimed at promoting the greatest hypertrophy response. Training is divided into three cycles, with progressive training load. Resistance exercise intervention three times a week for 24 weeks, one hour each time.
El programa de entrenamiento de resistencia constaba de tres ciclos. En el primer ciclo, los investigadores utilizaron una carga ligera pero muchas repeticiones (que van desde el 40% al 60% de una repetición máxima y 12-20 repeticiones). Durante la segunda fase de nuestro entrenamiento, los investigadores elevaron la carga de entrenamiento haciendo series de intensidad moderada y un número medio de repeticiones (que van del 60% al 80% de una repetición máxima y de 5 a 12 repeticiones). En el tercer ciclo, los investigadores se propusieron mejorar la resistencia muscular máxima de los participantes mediante el uso de una mayor carga de entrenamiento y menos repeticiones (que van del 70 % al 85 % de una repetición máxima y de 5 a 8 repeticiones). Los participantes en el RTG completaron cuatro series de cada movimiento, con dos o tres minutos de descanso entre cada serie.
SIN INTERVENCIÓN: control group
The participants in the control group were introduced by nurses to education about sarcopenia and various methods for preventing it, such as consuming more protein through their diet and participating in greater physical exercise.
EXPERIMENTAL: Taichi exercise and resistance training
The trial was divided into three cycles, each lasting eight weeks. Participants performed a hybrid program of Taichi exercise and resistance training of varying duration and intensity in each cycle. Each session lasted one hour, three times a week for 24 weeks.
The training of the Taichi exercise and resistance training group consisted of two cycles, the first cycle was aimed at learning and consolidating Taichi exercise, and the second cycle was aimed at improving and consolidating. The Taichi exercise and resistance training group was scheduled for 30 min of Taichi exercise per training. The resistance training program consisted of three cycles. In the first cycle, investigators used a light load but high repetitions (ranging from 40% to 60% of one repetition maximum and 12-20 repetitions). During the second phase of our training, investigators raised the training load by doing sets of moderate intensity and a medium number of repetitions (ranging from 60% to 80% of one repetition maximum and 5-12 repetitions). In the third cycle, investigators aimed to improve the participants' maximal muscular resistance by using a greater training load and fewer repetitions (ranging from 70% to 85% of one repetition maximum and 5-8 repetitions).
EXPERIMENTAL: Randomly selected exercise program
The trial was divided into three cycles, and participants were allowed to choose any one of the a Yijinjing exercise program, a hybrid program of Yijinjing exercise and resistance training programs, and resistance training as their intervention content before the start of each cycle. Participants who chose Yijinjing exercise performed one hour of Yijinjing exercise for each session, while participants who chose a hybrid exercise program of Yijinjing exercise and resistance training completed Yijinjing exercise in the first half hour and resistance training for the second half hour. Participants who chose resistance training performed one hour of resistance training. One hour per training session, three times a week for 24 weeks
Participants in the randomly selected exercise program group who chose Yijinjing exercise were required to complete one hour of Yijinjing exercise training, and those who chose Yijinjing exercise hybrid strength training had to complete half an hour of Yijinjing training. The resistance training program consisted of three cycles. In the first cycle, investigators used a light load but high repetitions (ranging from 40% to 60% of one repetition maximum and 12-20 repetitions). During the second phase of our training, investigators raised the training load by doing sets of moderate intensity and a medium number of repetitions (ranging from 60% to 80% of one repetition maximum and 5-12 repetitions). In the third cycle, investigators aimed to improve the participants' maximal muscular resistance by using a greater training load and fewer repetitions (ranging from 70% to 85% of one repetition maximum and 5-8 repetitions).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de TC cuantitativa para investigar el cambio del área del músculo esquelético en ancianos sarcopénicos.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes recibirán tomografías computarizadas cuantitativas antes y después de la intervención para evaluar el cambio del área del músculo esquelético inicial a los 6 meses.
Mes 6
Uso de un dinamómetro de mano hidráulico Jamar para investigar el cambio de agarre en ancianos sarcopénicos.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes recibirán una prueba de fuerza de prensión antes y después de la intervención para evaluar el cambio desde la fuerza de prensión inicial a los 6 meses.
Mes 6
Uso de un analizador de composición corporal de impedancia bioeléctrica con un dispositivo multifrecuencia para investigar el cambio del índice de masa muscular esquelético relativo en ancianos sarcopénicos.
Periodo de tiempo: Mes 6
Los participantes recibirán una prueba relativa del índice de masa muscular esquelética antes y después de la intervención para evaluar el cambio desde el índice relativo del músculo esquelético inicial a los 6 meses.
Mes 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recoger la autoevaluación de los participantes sobre su estado de vida y estado físico.
Periodo de tiempo: Mes 6
Se pidió a los participantes que escribieran un informe de autoevaluación de no más de 500 palabras antes y después de la intervención, incluido el estado físico y el estado de vida.
Mes 6
Recopile videos de los participantes a lo largo de la intervención.
Periodo de tiempo: Mes 6
Se grabó en video todo el proceso de intervención y se recopiló un video de todo el proceso de intervención de los participantes.
Mes 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

20 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

9 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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