Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Topické palmové tokotrienoly na biofyzikální vlastnosti pokožky

27. listopadu 2023 aktualizováno: Goh Choon Fu, Universiti Sains Malaysia

Randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie o účinku topického palmového tokotrienolu na biofyzikální vlastnosti kůže

Jednocentrová, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie s paralelními skupinami.

Vybrané subjekty budou náhodně rozděleny do aktivní a kontrolní skupiny v poměru 1:1. Přidělené vyšetřovací produkty budou aplikovány na pokožku obličeje jako součást každodenní rutiny péče o pleť. Účinky budou pozorovány během 24 týdnů užívání.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Pulau Pinang, Malajsie, 11800
        • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdravé ženy ve věku 25 - 45 let včetně
  2. Fitzpatrick typ pleti II až IV
  3. Obecně dobrý zdravotní stav a stav kůže, jak určí PI nebo pověřená osoba, na základě anamnézy hlášené subjektem.
  4. Ochota poskytnout informovaný souhlas a dodržovat studijní postupy

Kritéria vyloučení:

  1. Má v anamnéze chronické zneužívání drog nebo alkoholu
  2. Je současný kuřák
  3. Závažné alergické reakce na topické přípravky nebo vitamín E v anamnéze
  4. Účastník se závažnými a nekontrolovanými komorbiditami (včetně, ale bez omezení, např. diabetes, hypertenze, selhání ledvin)
  5. Těhotné, kojící nebo plánované těhotenství
  6. Účastník se známými kožními onemocněními (včetně, ale bez omezení, např. citlivá pokožka, ekzémy a nemocná pokožka, např. kontaktní dermatitida), nekontrolované zdravotní stavy nebo jakýkoli jiný stav, který by mohl narušit hodnocení studie nebo zvýšit riziko pro účastníka
  7. Účastník s narušenou/zlomenou kůží, tetováním, jizvami, nadměrným růstem vlasů, velmi nerovnoměrným tónem pleti nebo jinými stavy, které by narušovaly hodnocení nebo zvyšovaly riziko
  8. Účast na další studii do 4 týdnů od screeningové návštěvy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Krém na obličej s 2% výtažkem palmových tokotrienolů
Aplikujte na obličej dvakrát denně
Komparátor placeba: Základní krém (neaktivní)
Aplikujte na obličej dvakrát denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna vrásek od základní linie (SEw)
Časové okno: 24 týden
Vráska
24 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna drsnosti (SEr), šupinatosti (SEsc), hladkosti (SEsm), TEWL, Youngova modulu, viskoelasticity, doby stahování, obsahu kolagenu, tloušťky kůže, indexu pigmentace, erytému indexu, barvy pleti, pH, kožního mazu a hydratace od výchozí hodnoty
Časové okno: 24 týden
Biofyzikální vlastnosti kůže
24 týden
Procentuální změna od výchozí hodnoty pro Lemperleho stupnici pro hodnocení vrásek
Časové okno: 24 týden
Vrásky (stupnice 1 - 5; vyšší skóre pro více vrásek)
24 týden
Procentuální změna oproti výchozí hodnotě ve skóre průzkumu (BeautyQoL)
Časové okno: 24 týden
Průzkum (skóre 0–100 %)
24 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

16. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

16. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit