Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ajankohtaiset palmun tokotrienolit ihon biofysikaalisista ominaisuuksista

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Goh Choon Fu, Universiti Sains Malaysia

Satunnaistettu kaksoissokkoutettu lumelääkekontrolloitu tutkimus paikallisen palmu-tokotrienolin vaikutuksesta ihon biofysikaalisiin ominaisuuksiin

Yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus.

Valitut koehenkilöt satunnaistetaan aktiivisiin ja kontrolliryhmiin suhteessa 1:1. Määritetyt tutkimustuotteet levitetään kasvojen iholle osana päivittäistä ihonhoitorutiinia. Vaikutukset havaitaan 24 viikon käytön aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Pulau Pinang, Malesia, 11800
        • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet 25-45-vuotiaat naiset mukaan lukien
  2. Fitzpatrickin ihotyypit II-IV
  3. Yleisesti hyvässä terveydentilassa ja ihon kunnossa PI:n tai nimetyn henkilön määrittämänä, potilaan raportoiman sairaushistorian perusteella.
  4. Halukas antamaan tietoisen suostumuksen ja noudattamaan tutkimusmenettelyjä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hänellä on ollut krooninen huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
  2. Nykyinen tupakoitsija
  3. Aiemmat vakavat allergiset reaktiot paikallisille tuotteille tai E-vitamiinille
  4. Osallistuja, jolla on vaikeita ja hallitsemattomia liitännäissairauksia (mukaan lukien, mutta ei niihin rajoittuen, esim. diabetes, verenpainetauti, munuaisten vajaatoiminta)
  5. Raskaana oleva, imettävä tai raskautta suunnitteleva
  6. Osallistuja, jolla on tunnettuja ihosairauksia (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen esim. herkkä iho, ekseema ja sairas iho esim. kosketusihottuma), hallitsemattomat sairaudet tai mikä tahansa muu sairaus, joka voi häiritä tutkimuksen arviointeja tai lisätä riskiä osallistujalle
  7. Osallistuja, jolla on vahingoittunut/särkynyt iho, tatuointeja, arpia, liiallista karvankasvua, erittäin epätasaista ihonväriä tai muita olosuhteita, jotka häiritsevät arviointia tai lisäävät riskiä
  8. Osallistuminen toiseen tutkimukseen 4 viikon sisällä seulontakäynnistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kasvovoide, jossa on 2 % palmu tokotrienoliuutetta
Levitä kasvoille kahdesti päivässä
Placebo Comparator: Perusvoide (ei aktiivista)
Levitä kasvoille kahdesti päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos perusviivasta ryppyssä (SEw)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Rypistyä
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos perusviivasta karheudessa (SEr), hilseilyssä (SEsc), sileydessä (SEsm), TEWL:ssä, Youngin moduulissa, viskoelastisuudessa, vetäytymisajassa, kollageenisisällössä, ihon paksuudessa, pigmentaatioindeksissä, eryteemaindeksissä, ihon värissä, pH:ssa, talissa ja kosteudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Ihon biofysikaaliset ominaisuudet
24 viikkoa
Prosenttimuutos Lemperlen ryppyjen arviointiasteikon perustasosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Ryppy (asteikko 1-5; korkeampi pistemäärä lisää ryppyjä)
24 viikkoa
Prosenttimuutos lähtötasosta tutkimuksen pisteissä (BeautyQoL)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Kysely (pisteet 0 - 100 %)
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa