Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Topische palm-tocotriënolen op de biofysische eigenschappen van de huid

27 november 2023 bijgewerkt door: Goh Choon Fu, Universiti Sains Malaysia

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar het effect van topische palm-tocotrienol op de biofysische eigenschappen van de huid

Een single-center, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen.

Geselecteerde proefpersonen worden gerandomiseerd in actieve en controlegroepen in een verhouding van 1:1. De toegewezen onderzoeksproducten zullen op de gezichtshuid worden aangebracht als onderdeel van de dagelijkse huidverzorgingsroutine. De effecten zullen worden waargenomen gedurende de 24 weken van gebruik.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Pulau Pinang, Maleisië, 11800
        • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde vrouwelijke individuen van 25 tot en met 45 jaar oud
  2. Fitzpatrick huidtype II tot IV
  3. Over het algemeen in goede gezondheid en huidconditie zoals bepaald door de PI of aangewezen persoon, op basis van de medische geschiedenis gerapporteerd door de proefpersoon.
  4. Bereid om geïnformeerde toestemming te geven en te voldoen aan studieprocedures

Uitsluitingscriteria:

  1. Heeft een voorgeschiedenis van chronisch drugs- of alcoholmisbruik
  2. Is huidige roker
  3. Geschiedenis van ernstige allergische reacties op actuele producten of vitamine E
  4. Deelnemer met ernstige en ongecontroleerde comorbiditeit (inclusief maar niet beperkt tot b.v. diabetes, hypertensie, nierfalen)
  5. Zwanger, borstvoeding geven of zwangerschap plannen
  6. Deelnemer met bekende huidaandoeningen (inclusief maar niet beperkt tot b.v. gevoelige huid, eczeem en zieke huid b.v. contactdermatitis), ongecontroleerde medische aandoeningen of enige andere aandoening die de onderzoeksevaluaties zou kunnen verstoren of het risico voor de deelnemer zou kunnen verhogen
  7. Deelnemer met aangetaste/gebroken huid, tatoeages, littekens, overmatige haargroei, zeer ongelijkmatige teint of andere aandoeningen die evaluaties zouden verstoren of het risico zouden verhogen
  8. Deelname aan een ander onderzoek binnen 4 weken na het screeningsbezoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gezichtscrème met 2% palmtocotriënolenextract
Twee keer per dag aanbrengen op het gezicht
Placebo-vergelijker: Basiscrème (geen actieve stof)
Twee keer per dag aanbrengen op het gezicht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage verandering ten opzichte van baseline in rimpels (SEw)
Tijdsspanne: 24 weken
Rimpel
24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage verandering ten opzichte van de basislijn in ruwheid (SEr), schilfering (SEsc), gladheid (SEsm), TEWL, Young's modulus, visco-elasticiteit, retractietijd, collageengehalte, huiddikte, pigmentatie-index, erytheem-index, huidskleur, pH, talg en hydratatie
Tijdsspanne: 24 weken
Biofysische eigenschappen van de huid
24 weken
Percentage verandering ten opzichte van baseline voor Lemperle Wrinkle Assessment Scale
Tijdsspanne: 24 weken
Rimpel (schaal 1 - 5; hogere score voor meer rimpels)
24 weken
Procentuele verandering ten opzichte van baseline in scores van enquête (BeautyQoL)
Tijdsspanne: 24 weken
Enquête (score 0 - 100%)
24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren