- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05787743
Tocotriénols de palme topiques sur les propriétés biophysiques de la peau
Une étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo sur l'effet du tocotriénol de palme topique sur les propriétés biophysiques de la peau
Une étude monocentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo en groupes parallèles.
Les sujets sélectionnés seront randomisés en groupes actifs et témoins dans un rapport de 1:1. Les produits expérimentaux attribués seront appliqués sur la peau du visage dans le cadre de la routine quotidienne de soins de la peau. Les effets seront observés pendant les 24 semaines d'utilisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Pulau Pinang, Malaisie, 11800
- School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Personnes féminines en bonne santé, âgées de 25 à 45 ans, inclusivement
- Type de peau Fitzpatrick II à IV
- En bonne santé générale et état de la peau tel que déterminé par le PI ou la personne désignée, sur la base des antécédents médicaux rapportés par le sujet.
- Disposé à fournir un consentement éclairé et à se conformer aux procédures d'étude
Critère d'exclusion:
- A des antécédents d'abus chronique de drogues ou d'alcool
- Est-ce qu'il fume actuellement
- Antécédents de réactions allergiques sévères aux produits topiques ou à la vitamine E
- Participant avec des comorbidités graves et non contrôlées (y compris, mais sans s'y limiter, par ex. diabète, hypertension, insuffisance rénale)
- Enceinte, allaitante ou planifiant une grossesse
- Participant ayant des affections cutanées connues (y compris, mais sans s'y limiter, par ex. peau sensible, eczéma et peau malade, par ex. dermatite de contact), des conditions médicales non contrôlées ou toute autre condition qui pourrait interférer avec les évaluations de l'étude ou augmenter le risque pour le participant
- Participant avec une peau fragilisée / cassée, des tatouages, des cicatrices, une croissance excessive des cheveux, un teint très inégal ou d'autres conditions qui interféreraient avec les évaluations ou augmenteraient le risque
- Participation à une autre étude dans les 4 semaines suivant la visite de dépistage
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Crème pour le visage à l'extrait de tocotriénols de palme 2%
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Appliquer sur le visage deux fois par jour
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Comparateur placebo: Crème de base (sans actif)
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Appliquer sur le visage deux fois par jour
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de changement par rapport à la ligne de base dans les rides (SEw)
Délai: 24 semaines
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Ride
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24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de variation par rapport à la ligne de base de la rugosité (SEr), de la desquamation (SEsc), de la douceur (SEsm), du TEWL, du module de Young, de la viscoélasticité, du temps de rétraction, de la teneur en collagène, de l'épaisseur de la peau, de l'indice de pigmentation, de l'indice d'érythème, de la couleur de la peau, du pH, du sébum et de l'hydratation
Délai: 24 semaines
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Propriétés biophysiques de la peau
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24 semaines
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Pourcentage de variation par rapport à la ligne de base pour l'échelle d'évaluation des rides de Lemperle
Délai: 24 semaines
|
Rides (échelle de 1 à 5 ; score plus élevé pour plus de rides)
|
24 semaines
|
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Pourcentage de changement par rapport au départ dans les scores de l'enquête (BeautyQoL)
Délai: 24 semaines
|
Sondage (score 0 - 100%)
|
24 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
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Mots clés
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