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Tocotriénols de palme topiques sur les propriétés biophysiques de la peau

27 novembre 2023 mis à jour par: Goh Choon Fu, Universiti Sains Malaysia

Une étude randomisée en double aveugle contrôlée par placebo sur l'effet du tocotriénol de palme topique sur les propriétés biophysiques de la peau

Une étude monocentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre placebo en groupes parallèles.

Les sujets sélectionnés seront randomisés en groupes actifs et témoins dans un rapport de 1:1. Les produits expérimentaux attribués seront appliqués sur la peau du visage dans le cadre de la routine quotidienne de soins de la peau. Les effets seront observés pendant les 24 semaines d'utilisation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Pulau Pinang, Malaisie, 11800
        • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Personnes féminines en bonne santé, âgées de 25 à 45 ans, inclusivement
  2. Type de peau Fitzpatrick II à IV
  3. En bonne santé générale et état de la peau tel que déterminé par le PI ou la personne désignée, sur la base des antécédents médicaux rapportés par le sujet.
  4. Disposé à fournir un consentement éclairé et à se conformer aux procédures d'étude

Critère d'exclusion:

  1. A des antécédents d'abus chronique de drogues ou d'alcool
  2. Est-ce qu'il fume actuellement
  3. Antécédents de réactions allergiques sévères aux produits topiques ou à la vitamine E
  4. Participant avec des comorbidités graves et non contrôlées (y compris, mais sans s'y limiter, par ex. diabète, hypertension, insuffisance rénale)
  5. Enceinte, allaitante ou planifiant une grossesse
  6. Participant ayant des affections cutanées connues (y compris, mais sans s'y limiter, par ex. peau sensible, eczéma et peau malade, par ex. dermatite de contact), des conditions médicales non contrôlées ou toute autre condition qui pourrait interférer avec les évaluations de l'étude ou augmenter le risque pour le participant
  7. Participant avec une peau fragilisée / cassée, des tatouages, des cicatrices, une croissance excessive des cheveux, un teint très inégal ou d'autres conditions qui interféreraient avec les évaluations ou augmenteraient le risque
  8. Participation à une autre étude dans les 4 semaines suivant la visite de dépistage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Crème pour le visage à l'extrait de tocotriénols de palme 2%
Appliquer sur le visage deux fois par jour
Comparateur placebo: Crème de base (sans actif)
Appliquer sur le visage deux fois par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de changement par rapport à la ligne de base dans les rides (SEw)
Délai: 24 semaines
Ride
24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de variation par rapport à la ligne de base de la rugosité (SEr), de la desquamation (SEsc), de la douceur (SEsm), du TEWL, du module de Young, de la viscoélasticité, du temps de rétraction, de la teneur en collagène, de l'épaisseur de la peau, de l'indice de pigmentation, de l'indice d'érythème, de la couleur de la peau, du pH, du sébum et de l'hydratation
Délai: 24 semaines
Propriétés biophysiques de la peau
24 semaines
Pourcentage de variation par rapport à la ligne de base pour l'échelle d'évaluation des rides de Lemperle
Délai: 24 semaines
Rides (échelle de 1 à 5 ; score plus élevé pour plus de rides)
24 semaines
Pourcentage de changement par rapport au départ dans les scores de l'enquête (BeautyQoL)
Délai: 24 semaines
Sondage (score 0 - 100%)
24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

16 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

16 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2023

Première publication (Réel)

28 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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