Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aktuelle palme-tokotrienoler på hudens biofysiske egenskaper

27. november 2023 oppdatert av: Goh Choon Fu, Universiti Sains Malaysia

En randomisert dobbeltblindet placebokontrollert studie på effekten av topisk palmetokotrienol på hudens biofysiske egenskaper

En enkeltsenter, dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert parallellgruppestudie.

Utvalgte forsøkspersoner vil bli randomisert i aktive grupper og kontrollgrupper i forholdet 1:1. Tildelte undersøkelsesprodukter vil bli brukt på ansiktshuden som en del av den daglige hudpleierutinen. Effektene vil bli observert i løpet av de 24 ukene av bruk.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Pulau Pinang, Malaysia, 11800
        • School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske kvinnelige individer i alderen 25 - 45 år, inkludert
  2. Fitzpatrick hudtype II til IV
  3. Ved generelt god helse og hudtilstand som bestemt av PI eller utpekt, basert på medisinsk historie rapportert av forsøkspersonen.
  4. Villig til å gi informert samtykke og følge studieprosedyrer

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en historie med kronisk narkotika- eller alkoholmisbruk
  2. Er nåværende røyker
  3. Historie med alvorlige allergiske reaksjoner på aktuelle produkter eller vitamin E
  4. Deltaker med alvorlige og ukontrollerte komorbiditeter (inkludert men ikke begrenset til f.eks. diabetes, hypertensjon, nyresvikt)
  5. Gravid, ammende eller planlegger graviditet
  6. Deltaker med kjente hudsykdommer (inkludert men ikke begrenset til f.eks. sensitiv hud, eksem og syk hud f.eks. kontakteksem), ukontrollerte medisinske tilstander eller enhver annen tilstand som kan forstyrre studieevalueringene eller øke risikoen for deltakeren
  7. Deltaker med kompromittert/ødelagt hud, tatoveringer, arr, overdreven hårvekst, svært ujevn hudtone eller andre forhold som kan forstyrre evalueringer eller øke risikoen
  8. Deltakelse i en annen studie innen 4 uker etter screeningbesøk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Ansiktskrem med 2 % palme-tokotrienolekstrakt
Påfør i ansiktet to ganger om dagen
Placebo komparator: Basekrem (ingen aktiv)
Påfør i ansiktet to ganger om dagen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentvis endring fra baseline i rynker (SEw)
Tidsramme: 24 uke
Rynke
24 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentvis endring fra baseline i ruhet (SEr), skallighet (SEsc), glatthet (SEsm), TEWL, Youngs modul, viskoelastisitet, retraksjonstid, kollageninnhold, hudtykkelse, pigmenteringsindeks, erytemindeks, hudfarge, pH, talg og hydrering
Tidsramme: 24 uke
Hudens biofysiske egenskaper
24 uke
Prosentvis endring fra baseline for Lemperle Wrinkle Assessment Scale
Tidsramme: 24 uke
Rynke (skala 1 - 5; høyere poengsum for flere rynker)
24 uke
Prosentvis endring fra baseline i score for undersøkelsen (BeautyQoL)
Tidsramme: 24 uke
Undersøkelse (poengsum 0 - 100 %)
24 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

16. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

16. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere