Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

První zkouška na lidech k posouzení bezpečnosti a výkonu BioCaptis u zdravých dobrovolníků

25. července 2023 aktualizováno: BioCaptiva Ltd.

Jednomístná první zkouška na lidech k posouzení bezpečnosti a výkonu nového zařízení, BioCaptis, pro zachycení bezbuněčné DNA (cfDNA) u zdravých lidských subjektů při použití v aferetickém okruhu

Tekutá biopsie je nový obor v medicíně, kde se lékaři mohou podívat na malé molekuly v naší krvi, zvané DNA, které nesou genetický materiál, který z nás dělá to, kým jsme. U některých nemocí se tato DNA začne chovat abnormálně, což znamená, že tyto nemoci lze identifikovat pozorným pohledem na změny v DNA člověka.

BioCaptis je nové lékařské zařízení, které dokáže zachytit molekuly DNA, nazývané bezbuněčná DNA, z lidské krve, když se používá v klinickém postupu zvaném aferéza. Účelem klinické studie BioCaptis-1 je potvrdit, že BioCaptis je vhodný pro použití u zdravých dobrovolníků. Hlavní otázky, na které se studie snaží odpovědět, jsou:

  • Je bezpečné používat BioCaptis u zdravých dobrovolníků?
  • Může BioCaptis zachytit bezbuněčnou DNA z lidské plazmy, když je použit při aferéze?

Po dokončení procesu informovaného souhlasu účastníci studie absolvují šest schůzek v průběhu studie. Tři z nich budou telefonické schůzky a tři budou osobní návštěvy na klinickém místě. Tyto tři osobní návštěvy budou zahrnovat:

  • Screeningová návštěva, kde budou provedeny screeningové testy s cílem uznat účastníka za vhodného pro zápis;
  • Procedurální návštěva, při které účastník podstoupí proceduru aferézy přístrojem BioCaptis;
  • Následná návštěva po výkonu ke kontrole zdraví účastníka po aferéze.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Personalizovaná medicína je lékařský model, který se v posledních letech rychle vyvíjel, a zahrnuje přizpůsobení léčebných plánů jednotlivým pacientům na základě typu onemocnění, které mají, a toho, jak se očekává, že budou reagovat na určité typy léčby. Při vývoji personalizovaných léčebných plánů pro pacienty s rakovinou se lékaři podívají na část nádorové tkáně odebrané pacientovi, což se nazývá biopsie. Lékaři prozkoumají tuto biopsii, aby identifikovali genetické abnormality, které pomohou vysvětlit chování tohoto nádoru nebo naznačí, jak by tento nádor mohl reagovat na určité protirakovinné léčby. Říká se tomu „molekulární profilování“.

Ačkoli se tkáňová biopsie široce používá pro molekulární profilování, má některé nevýhody. Za prvé, tkáňová biopsie je vysoce invazivní postup, který může pacientům způsobit stres. Za druhé, některé biopsie se provádějí pomocí malé jehly a vzhledem k malé velikosti této jehly může nádorová tkáň chybět, což znamená, že ve vzorku není přítomna žádná nádorová tkáň pro provedení nezbytných testů. Za třetí, tkáňovou biopsii nelze použít pro monitorování rakoviny v reálném čase, protože by bylo od pacienta v průběhu léčby vyžadováno více biopsií, což by mu způsobilo další stres a nepohodlí. K vyřešení těchto omezení je tedy zapotřebí alternativní metoda biopsie.

Velmi populární se stává nový obor v medicíně zvaný „tekutá biopsie“. To je místo, kde může lékař použít vzorek krve k diagnostice onemocnění, místo aby musel provádět biopsii tkáně. Tekutá biopsie funguje tak, že se dívá na velmi malé molekuly v naší krvi, zvané DNA, které nesou genetický materiál, který z nás dělá to, kým jsme. U některých nemocí se tato DNA začne chovat abnormálně, což znamená, že tyto nemoci lze identifikovat bližším pohledem na DNA člověka. Jednou nemocí, kterou má tekutá biopsie potenciál identifikovat, je rakovina, protože DNA ze všech tělesných buněk, včetně rakovinných buněk, lze nalézt v krevním řečišti. Lékaři pak mohou tyto informace použít k výběru léčebného plánu pro pacienta. Ačkoli to ukazuje slib pro použití v molekulárním profilování, vývoj tekuté biopsie byl pozdržen, protože množství DNA, které lze odebrat pomocí běžného odběru krve (druhu používaného v ordinaci lékaře), je velmi nízké a neposkytuje spolehlivé výsledky při použití v laboratorních testech. K vyřešení tohoto omezení společnost BIOCAPTIVA vyvinula zdravotnický prostředek nazvaný BioCaptis, což je malá trubice, která má v sobě speciální filtr. Filtr dokáže zachytit až 100krát více cfDNA než běžný vzorek krve, když je použit během aferézy.

Postup aferézy je rutinní a bezpečný proces používaný k léčbě pacientů s řadou onemocnění. Používá se také k odběru krvinek od zdravých dárců, které pak lze použít k léčbě nemocných pacientů. Funguje tak, že pacienta nebo zdravého dárce připojíte ke stroji. Krev proudí z osoby do přístroje, kde je pak rozdělena na hlavní části. Část krve, která způsobuje pacientovo onemocnění nebo obsahuje buňky, které lze použít k léčbě pacientů, je odstraněna a vše ostatní je vráceno zpět osobě. Aferéza je dobře tolerovaná procedura, ale jako u všech procedur existuje určité riziko. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou uvedeny níže:

  • V místě vpichu jehly se může objevit modřina.
  • Někdy se krevní céva, do které byla jehla umístěna, dostane do křeče, takže se průtok krve zpomalí.
  • Do přístroje se přidá ředidlo krve, aby se zabránilo srážení krve osoby, když je mimo její systém. Část z nich proudí zpět do jejich systému s krví, která se vrací, což může způsobit mravenčení kolem úst nebo konečků prstů nebo způsobit třes.

Studie BioCaptis-1 byla navržena tak, aby potvrdila, že použití zařízení BioCaptis je bezpečné a schopné zachytit DNA z krve lidských subjektů při použití s ​​postupem aferézy. V tomto klinickém hodnocení použijeme aferézní přístroj v kombinaci s přístrojem BioCaptis. Plazma účastníka projde BioCaptisem a filtr uvnitř zařízení zachytí DNA v plazmě účastníka. Jejich plazma se pak spojí se zbytkem jejich krve a vrátí se jim.

Jelikož se jedná o zcela nové zařízení, žádný podobný výzkum na toto téma dosud nebyl proveden.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt je ochoten a schopen dát informovaný souhlas s účastí ve studii
  • Všechna pohlaví ve věku 18–60 let (včetně)
  • Studie zdravých dobrovolníků proto musí být vyšetřovatelem považováni za subjekty v dobrém zdravotním stavu
  • Subjekt má přijatelnou klinickou anamnézu v okamžiku zařazení
  • Subjekt má v okamžiku zařazení klinicky přijatelné laboratorní a EKG hodnocení
  • Schopný (podle názoru výzkumníka) a ochotný splnit všechny požadavky studie
  • ochoten umožnit svému praktickému lékaři (a případně všem dalším příslušným poskytovatelům zdravotní péče) být informováni o účasti ve studii
  • Adekvátní oboustranný periferní žilní přístup (předozadní jamky, předloktí) pro zavedení aferézního katétru.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které jsou těhotné, kojící nebo plánují těhotenství během studie
  • Významné poškození ledvin nebo jater nebo jakákoli porucha krevních buněk nebo srážení krve
  • Plánovaná elektivní operace nebo jiné procedury vyžadující celkovou anestezii během doby, kdy je subjekt zařazen do studie
  • Jakákoli významná nemoc nebo porucha nebo jakákoli pravidelná léčba drogami, která podle názoru zkoušejícího může vystavit subjekt riziku kvůli účasti ve studii, nebo může ovlivnit výsledek studie nebo schopnost subjektu účastnit se studie. studie
  • Darování krve během 12 týdnů před registrací
  • Darování krevních destiček během 3 týdnů před zařazením
  • Subjekty, které se v posledních 12 týdnech zúčastnily jiné výzkumné studie zahrnující zkoumaný produkt.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vyšetřovací zařízení
Zkouška s jedním ramenem – všichni zdraví dobrovolníci podstoupí proceduru aferézy pomocí zařízení BioCaptis. Pro tuto zkoušku nebude použit žádný komparátor.
BioCaptis je zdravotnický prostředek určený k zachycení bezbuněčné DNA z periferní krve pro použití v tekuté biopsii. Při použití jako patronový filtr během aferézy, při které plazma prochází zařízením, BioCaptis váže cfDNA, kterou lze eluovat, koncentrovat a použít jako vstup pro diagnostické testy rakoviny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Profil nežádoucích účinků pozorovaný u všech účastníků podstupujících vyšetřovací postup k vyhodnocení bezpečnosti zařízení BioCaptis.
Časové okno: Až 7 dní po zákroku
Posoudit bezpečnost zařízení BioCaptis jako vazebné kolony v okruhu aferézy u zdravých lidských subjektů. Měřítkem výsledku bude profil nežádoucích příhod (tj. nepříznivé účinky na zařízení a závažné nepříznivé účinky na zařízení) pozorované u zdravých lidských subjektů podstupujících proceduru aferézy pomocí zařízení BioCaptis.
Až 7 dní po zákroku
Množství cfDNA (nanogramů), které lze eluovat a koncentrovat ze zařízení BioCaptis po použití za účelem vyhodnocení výkonu zařízení.
Časové okno: Ihned po zákroku
Chcete-li potvrdit, že zařízení BioCaptis může zachytit cfDNA, když je použito v aferetickém okruhu. Měřítkem výsledku bude množství cfDNA (nanogramů), které lze eluovat a koncentrovat ze zařízení BioCaptis po použití zařízení při aferéze.
Ihned po zákroku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
U každého subjektu změřte množství cfDNA odebrané pomocí zařízení BioCaptis a porovnejte jej s množstvím cfDNA získané ze spárovaného odběru 10 ml krve u zdravých lidských subjektů.
Časové okno: Ihned po zákroku
Množství cfDNA získané pomocí BioCaptis a ze spárovaného odběru 10 ml krve.
Ihned po zákroku
U každého subjektu vyhodnoťte profil velikosti fragmentu cfDNA odebrané pomocí BioCaptis a porovnejte jej s cfDNA získanou z párového odběru 10 ml krve.
Časové okno: Ihned po zákroku
Distribuce velikosti fragmentů cfDNA získaná pomocí BioCaptis a ze spárovaného odběru 10 ml krve.
Ihned po zákroku
U každého subjektu vyhodnoťte účinnost cfDNA získané pomocí zařízení BioCaptis v molekulárně genetických testech, jako je qPCR, a porovnejte ji s účinností cfDNA získanou ze spárovaného odběru 10 ml krve.
Časové okno: Až 7 dní po zákroku
Účinnost amplifikace v testu qPCR cfDNA zachycené pomocí zařízení BioCaptis a ze spárovaného odběru 10 ml krve.
Až 7 dní po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

31. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BioCaptis-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit