Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předoperační cílená léčba u molekulárně selektovaného resekovatelného kolorektálního karcinomu (UNICORN)

8. září 2026 aktualizováno: Gruppo Oncologico del Nord-Ovest

Zastřešující zkušební platforma „okno příležitosti“ zaměřená na krátkodobou předoperační cílenou léčbu u pacientů s molekulárně selektovaným a resekabilním primárním kolorektálním karcinomem: studie UNICORN

Jedná se o zastřešující studii zastřešující okno příležitostí, do které jsou zařazováni nemetastazující resekabilní kolorektální pacienti vybraní pro přítomnost specifické cílené molekulární změny. Cílem studie je otestovat aktivitu specifických cílených látek/kombinací podávaných jako krátkodobá předoperační strategie v souladu se zjištěnou specifickou změnou, po níž následuje standardní chirurgický zákrok.

Přehled studie

Detailní popis

Pacienti s histologicky potvrzeným nemetastatickým, radiologicky stadiem jako cT3-4 kolorektální karcinom způsobilí k radikální operaci budou centrálně molekulárně prescreenováni pomocí sekvenování nové generace, HER2 IHC +/- HER2 stříbrnou hybridizací in situ a MMR proteiny IHC s cílem k identifikaci přítomnosti vybraných cílitelných molekulárních profilů/změn. Kdykoli je identifikován předem specifikovaný molekulární profil/změna, bude pacient způsobilý pro odpovídající kohortu a po zařazení dostane specifickou krátkodobou předoperační cílenou léčbu.

Do každé předem specifikované molekulárně identifikované kohorty bude zařazeno celkem 14 pacientů, podle hodnocení Výboru pro molekulární nádory zřízeného sponzorem, který bude konkrétně hodnotit vyskytující se a současně se vyskytující molekulární změny.

Skupina 1 – pacienti se stavem pMMR/MSS a nadměrnou expresí/amplifikací HER2 dostanou 1. den 5,4 mg/kg IV trastuzumab deruxtecan řízený HER2.

2. kohorta – pacienti s POLE/D1 mutací s ultramutovaným stavem (>100Mut/Megabáze) dostanou 1. den 1. den 1. den iv. monoklonální protilátku durvalumab 1500 mg anti-PDL-1.

3. kohorta – pacienti s nádorem závislým na EGFR (stav pMMR/MSS, stav divokého typu RAS a BRAF, negativní stav PRESSING a levostranný primární karcinom) budou dostávat anti-EGFR látku panitumumab 6 mg/kg IV 1. a 15. den .

4. kohorta – pacienti se stavem pMMR/MSS a absencí nadměrné exprese/amplifikace HER2, nepřítomnosti patogenní mutace POLE/D1 proof-read domény spojené s ultramutovaným stavem dostanou 1. den anti-CTLA4 protilátku botensilimab 1 mg/kg.

Kohorta 5 (bude otevřena postupně, po dokončení kohorty 4) – pacienti se stavem pMMR/MSS a absencí nadměrné exprese/amplifikace HER2, absencí patogenní mutace POLE/D1 korekturní domény spojené s ultramutovaným stavem dostanou anti -CTLA4 protilátka botensilimab 1 mg/kg v den 1 plus anti-PD-1 balstilimab 3 mg/kg v den 1 a 15.

Kohorta 6 – pacienti se stavem dMMR/MSI-H a nepřítomností patogenní mutace POLE/D1 korekturní domény spojené s ultramutovaným stavem dostanou 1. den anti-CTLA4 protilátku botensilimab 1 mg/kg.

Kohorta 7 (bude otevřena postupně, po dokončení kohorty 6) – pacienti se stavem dMMR/MSI-H a absencí patogenní mutace domény POLE/D1 spojené s ultramutovaným stavem dostanou anti-CTLA4 protilátku botensilimab 1 mg/kg v den 1 plus anti-PD-1 balstilimab 3 mg/kg v den 1 a 15.

Po obdržení předem specifikované studijní léčby budou pacienti podrobeni radikální operaci v den 35 +/- 5 dní. Po operaci budou pacienti dostávat standardní adjuvantní chemoterapii podle národních a mezinárodních doporučení a podle návrhu centrálního multidisciplinárního týmu. Poté bude zahájeno standardní sledování podle místních pokynů. Základní vyšetření zahrnují radiologické zobrazení (CT sken hrudníku, břicha a pánve s kontrastem nebo MRI břicha s kontrastem plus CT hrudníku bez kontrastu, pokud je to indikováno, MRI pánve povinné pro karcinom rekta a 18-FDG-PET sken, pokud je to klinicky indikováno). Opakované vyšetření nádoru bude provedeno bezprostředně před operací v týdnu 4-5. Hodnocení bezpečnosti zahrnuje monitorování nežádoucích příhod, klinické laboratorní testy (chemie, hematologie, koagulace a analýza moči), vitální funkce, fyzikální vyšetření a EKG podle potřeby.

Analýza kvality života související se zdravotní péčí bude provedena díky podávání dotazníků o výsledcích hlášených pacientem (EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-CR29, Euro QoL EQ-5D-5L) na začátku, během předoperační léčby a při restaging.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

197

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Obecná kritéria pro zařazení

  • Poskytněte podepsaný a datovaný dokument informovaného souhlasu.
  • Věk ≥ 18 let v době informovaného souhlasu.
  • ECOG PS 0 a 1.
  • Histologicky potvrzený adenokarcinom kolorektálního karcinomu, který je podle hodnocení multidisciplinárního týmu považován za iniciálně resekabilní s elektivní operací zaměřenou na radikální záměr s okraji R0.
  • Radiologické stadium cT3-4, N0-2, M0 pomocí počítačové tomografie (CT) jako v pivotní studii FOxTROT.
  • Pacienti s karcinomem rekta kandidáti na R0 resekci, nevyžadující předoperační radioterapii na základě hodnocení multidisciplinárního týmu, s následujícími charakteristikami na kontrastním zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) s vysokým rozlišením tenkých plátků (3 mm):

    • ≤ T3a definované na MRI (periviscerální tuková infiltrace <2 mm) a klinické N0
    • Horní-střední, definované jako tumory s distálním okrajem ≥ 5 cm od análního okraje.
    • Absence invaze mezorektální fascie, jak je definována jako vzdálenost ≥ 1 mm mezi nádorem a mezorektální fascií.
  • Schopnost poskytnout dostatek archivního vzorku nádoru FFPE, který je již dostupný z počátečních diagnostických postupů pro účely molekulárního předběžného screeningu.
  • Přítomnost jednoho z vybraných molekulárních profilů/změn po centrálním předběžném screeningu a nezbytná pro zařazení do odpovídající léčebné kohorty.
  • Žádná předchozí systémová léčba kolorektálního karcinomu nebo neoadjuvantní radiační terapie pro karcinom rekta.
  • Přiměřená funkce kostní dřeně (absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l; počet krevních destiček ≥ 100 × 109/l; hemoglobin ≥ 9,0 g/dl)
  • Adekvátní renální funkce charakterizovaná sérovým kreatininem ≤ 1,5 × horní hranice normy (ULN) nebo vypočtená podle Cockroft-Gaultova vzorce nebo přímo měřená clearance kreatininu ≥ 50 ml/min při screeningu.
  • Přiměřená funkce jater (celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 × ULN a < 2 mg/dl. Poznámka: Pacienti, kteří mají hladinu celkového bilirubinu 1,5 × ULN, budou povoleni, pokud je jejich hladina nepřímého bilirubinu ≤ 1,5 × ULN; Alaninaminotransferáza a/nebo aspartátaminotransferáza ≤ 2,5 × ULN).
  • Ženy ve fertilním věku musí mít při vstupní návštěvě negativní krevní těhotenský test. Pro tuto studii jsou ženy ve fertilním věku definovány jako všechny ženy po pubertě, pokud nejsou postmenopauzální po dobu alespoň 12 měsíců, nejsou chirurgicky sterilní nebo sexuálně neaktivní. Postmenopauzální stav je definován jako žádná menstruace po dobu 12 měsíců bez alternativní lékařské příčiny. Vysoká hladina folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v postmenopauzálním rozmezí může být použita k potvrzení postmenopauzálního stavu u žen, které neužívají hormonální antikoncepci nebo hormonální substituční terapii. Při absenci 12 měsíců amenorey je však jedno měření FSH nedostatečné.
  • Subjekty a jejich partneři musí být ochotni vyhnout se těhotenství během studie a do určitého časového intervalu po poslední léčbě ve studii: 7 měsíců u žen a 4 u pacientů po poslední dávce trastuzumabu-deruxtekanu, 3 měsíce u durvalumabu, bottensilimabu a balstilimabu a 2 měsíce pro panitumumab. Muži s partnerkami ve fertilním věku a ženy ve fertilním věku musí být proto ochotni používat adekvátní antikoncepci schválenou zkoušejícím (bariérové ​​antikoncepční opatření nebo orální antikoncepce).
  • Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy.

Specifická kritéria pro zařazení pro každou kohortu

KOHORT 1: stav pMMR/MSS a HER2-pozitivní stav a LVEF ≥ 50 % během 28 dnů před zařazením, mezinárodní normalizovaný poměr nebo protrombinový čas a buď parciální tromboplastinový nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas ≤ 1,5 × ULN

KOHORT 2: Zkontrolované mutace domény v POLE nebo POLD1 spojené s ultramutovaným stavem, tj. mutační zátěží nádoru > 100 Mut/Mb.

KOHORT 3: stav pMMR/MSS a stav divokého typu pro RAS a BRAF, nepřítomnost molekulárních prediktorů rezistence (negativní panel PRESSING), levostranná a rektální lokalizace primárního nádoru podle specifického inkluzního kritéria týkajícího se nádorů rekta.

KOHORT 4: stav pMMR/MSS a nepřítomnost nadměrné exprese/amplifikace HER2, nepřítomnost patogenní mutace domény POLE/D1 proof-read spojené s ultramutovaným stavem.

KOHORT 5: stav pMMR/MSS a nepřítomnost nadměrné exprese/amplifikace HER2, nepřítomnost patogenní mutace domény POLE/D1 proof-read spojené s ultramutovaným stavem.

KOHORT 6: Stav dMMR/MSI-H a nepřítomnost patogenní mutace domény korektury POLE/D1 spojené s ultramutovaným stavem.

KOHORT 7: Stav dMMR/MSI-H a nepřítomnost patogenní mutace domény korektury POLE/D1 spojené s ultramutovaným stavem.

Kritéria vyloučení:

Obecná vylučovací kritéria

  • Vzdálené metastázy v jakémkoli místě, jak jsou definovány negativitou kontrastní počítačové tomografie (CT) hrudníku/břicha/pánve.
  • Kritéria rizika pro obstrukční onemocnění při radiologii nebo endoskopii, jak jsou definována v pivotní studii FOxTROT.
  • Potřeba podstoupit neoadjuvantní záření nebo chemoradiaci u pacientů s rakovinou konečníku.
  • Pacienti se známou přecitlivělostí na studované léčivo přiřazené kohorty nebo na jeho pomocné látky nebo na léčiva patřící do stejné třídy léčiv.
  • Předchozí nebo souběžná malignita do 2 let od vstupu do studia.
  • Zhoršená kardiovaskulární funkce nebo klinicky významná kardiovaskulární onemocnění, včetně některého z následujících: akutní infarkt myokardu v anamnéze, akutní koronární syndromy (včetně nestabilní anginy pectoris, bypassu koronární artérie, koronární angioplastiky nebo stentování) ≤ 6 měsíců před zahájením studijní léčby; symptomatické městnavé srdeční selhání (tj. stupeň 2 nebo vyšší), anamnéza nebo současný důkaz klinicky významné srdeční arytmie a/nebo převodní abnormality ≤ 6 měsíců před zahájením studijní léčby, s výjimkou fibrilace síní a paroxysmální supraventrikulární tachykardie.
  • Známá anamnéza infekce HIV.
  • Aktivní infekce včetně tuberkulózy, hepatitidy B, hepatitidy C. Pacienti s prodělanou nebo vyřešenou infekcí HBV (definovanou jako přítomnost jádrové protilátky proti hepatitidě B [anti-HBc] a nepřítomnost HBsAg) jsou způsobilí pouze v případě negativity HBV DNA. Pacienti pozitivní na protilátky proti hepatitidě C (HCV) jsou způsobilí pouze v případě, že je PCR negativní na HCV RNA.
  • Jiná závažná akutní nebo chronická onemocnění, která mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léčiva ve studii nebo která mohou narušovat interpretaci výsledků studie a podle úsudku zkoušejícího by z pacienta učinila nevhodného kandidáta pro studii.
  • Jakýkoli psychiatrický stav, který by bránil porozumění nebo poskytnutí informovaného souhlasu a který by omezoval soulad s požadavky studie.
  • Ženy v těhotenství nebo při kojení. Ženy ve fertilním věku nebo sexuálně aktivní muži, kteří nejsou ochotni používat adekvátní antikoncepci po celou dobu studie.
  • Užívání jakýchkoli zakázaných léků.

Specifická kritéria vyloučení pro každou kohortu:

KOHORA 1:

  • Předchozí léčba ADC obsahujícím DXd nebo jakoukoli anti-HER2 látkou.
  • Má LVEF < 50 % do 28 dnů před zápisem.
  • Má v anamnéze (neinfekční) ILD/pneumonitidu, která vyžadovala podávání steroidů, má současnou ILD/pneumonitidu, nebo kde podezření na ILD/pneumonitidu nelze vyloučit zobrazením při screeningu. (např. plicní embolie do 3 měsíců od zařazení, těžké astma, těžká chronická obstrukční plicní nemoc [CHOPN], restriktivní plicní onemocnění, pleurální výpotek atd.).
  • Plicně specifická interkurentní klinicky významná onemocnění včetně, ale bez omezení na, jakékoli základní plicní poruchy (např. plicní embolie do 3 měsíců od zařazení, těžké astma, těžká chronická obstrukční plicní nemoc [CHOPN], restriktivní plicní onemocnění, pleurální výpotek atd. .).
  • Jakékoli autoimunitní onemocnění, onemocnění pojivové tkáně nebo zánětlivé onemocnění, kde je v době screeningu zdokumentováno nebo existuje podezření na plicní postižení.
  • Předchozí pneumonektomie.
  • Má zneužívání návykových látek nebo jakýkoli jiný zdravotní stav, který může narušovat účast subjektu v klinické studii nebo hodnocení výsledků klinické studie.
  • Pacienti s anamnézou infarktu myokardu během 6 měsíců před randomizací/zařazením, symptomatickým městnavým srdečním selháním (CHF) (třída II až IV New York Heart Association), subjekty s hladinami troponinu nad ULN při screeningu (jak je definováno výrobcem), a bez jakýchkoliv symptomů souvisejících s myokardem, by měl před zařazením podstoupit kardiologickou konzultaci, aby se vyloučil infarkt myokardu.
  • Korigované prodloužení QT intervalu (QTcF) na > 470 ms (ženy) nebo > 450 ms (muži) na základě průměru screeningového triplikátu 12svodového EKG.
  • Pleurální výpotek, ascites nebo perikardiální výpotek, který vyžaduje drenáž, peritoneální zkrat nebo bezbuněčnou a koncentrovanou reinfuzní terapii ascitu (CART).

KOHORT 2, 4, 5, 6, 7:

  • Anamnéza autoimunitních onemocnění nebo anamnéza transplantace kostní dřeně nebo orgánů, které vyžadují imunosupresivní léčbu.
  • Historie aktivní primární imunodeficience.
  • Jakýkoli stav vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy v dávkách rovných nebo vyšších než 10 mg prednisonu nebo ekvivalentů denně nebo jiných imunosupresivních léků během 14 dnů od zařazení do studie.
  • Podávání živých vakcín do 4 týdnů od zařazení do studie. Poznámka: Pacienti, pokud jsou zapsáni, by neměli dostávat živou vakcínu během užívání studovaného léku (léků) a až 30 dnů po poslední dávce studovaného léku (léků).
  • Předchozí léčba anti-CTLA4, anti-PD-1 nebo anti-PD-L1 terapeutickou protilátkou nebo agens cílícími na dráhu.

KOHORA 3

  • Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze (např. pneumonitida nebo plicní fibróza) nebo známky intersticiálního plicního onemocnění na základním CT vyšetření hrudníku.
  • Hořčík pod LNL.
  • Předchozí léčba inhibitorem EGFR.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1: HER2 pozitivní

Pacienti vybraní pro přítomnost stavu pMMR/MSS a nadměrnou expresi/amplifikaci HER2 definovanou jako HER2 IHC 3+ nebo IHC 2+/ISH+ obdrží HER2 řízený ADC trastuzumab deruxtecan 5,4 mg/kg IV v den 1.

Po krátkodobé předoperační léčbě pacienti podstoupí standardní radikální operaci. Po operaci budou pacienti dostávat adjuvantní chemoterapii podle národních a mezinárodních doporučení a podle návrhu centrálního multidisciplinárního týmu. Poté bude zahájeno standardní sledování podle místních pokynů.

trastuzumab deruxtecan 5,4 mg/kg IV v den 1
Experimentální: Kohorta 2: POLE/D1 mutovaný s ultra-mutovaným stavem (>100 Mut/Megabáze)

Pacienti vybraní pro přítomnost patogenní mutace POLE/D1 v doméně proof-read spojené s ultramutovaným stavem dostanou 1. den krátkodobou předoperační imunoterapii anti-PDL-1 monoklonální protilátkou durvalumab 1500 mg IV.

Po krátkodobé předoperační léčbě pacienti podstoupí standardní radikální operaci. Po operaci budou pacienti dostávat adjuvantní chemoterapii podle národních a mezinárodních doporučení a podle návrhu centrálního multidisciplinárního týmu. Poté bude zahájeno standardní sledování podle místních pokynů.

durvalumab 1500 mg IV v den 1
Experimentální: Kohorta 3: EGFR-dependentní

Pacienti vybraní pro přítomnost stavu pMMR/MSS, stavu divokého typu RAS a BRAF, negativního stavu PRESSING a levostranného primárního karcinomu dostanou léčbu anti-EGFR látkou panitumumab 6 mg/kg IV 1. a 15. den.

Po krátkodobé předoperační léčbě pacienti podstoupí standardní radikální operaci. Po operaci budou pacienti dostávat adjuvantní chemoterapii podle národních a mezinárodních doporučení a podle návrhu centrálního multidisciplinárního týmu. Poté bude zahájeno standardní sledování podle místních pokynů.

panitumumab 6 mg/kg IV 1. a 15. den
Experimentální: Kohorta 4: stav pMMR/MSS

Pacienti vybraní pro přítomnost stavu pMMR/MSS a nepřítomnosti nadměrné exprese/amplifikace HER2, nepřítomnosti patogenní mutace POLE/D1 proof-read domény spojené s ultramutovaným stavem dostanou krátkodobou předoperační léčbu anti-CTLA4 protilátkou botensilimab 1 mg/kg v den 1.

Po krátkodobé předoperační léčbě pacienti podstoupí standardní radikální operaci. Po operaci budou pacienti dostávat adjuvantní chemoterapii podle národních a mezinárodních doporučení a podle návrhu centrálního multidisciplinárního týmu. Poté bude zahájeno standardní sledování podle místních pokynů.

bottensilimab 1 mg/kg v den 1
Botensilimab v dávce 75 mg, IV 1. den
Experimentální: Kohorta 5: stav pMMR/MSS

Pacienti vybraní pro přítomnost stavu pMMR/MSS a nepřítomnosti nadměrné exprese/amplifikace HER2, nepřítomnosti patogenní mutace POLE/D1 proof-read domény spojené s ultramutovaným stavem dostanou krátkodobou předoperační léčbu anti-CTLA4 protilátkou botensilimab 1 mg/kg 1. den plus anti-PD-1 balstilimab 3 mg/kg 1. a 15. den

Po krátkodobé předoperační léčbě pacienti podstoupí standardní radikální operaci. Po operaci budou pacienti dostávat adjuvantní chemoterapii podle národních a mezinárodních doporučení a podle návrhu centrálního multidisciplinárního týmu. Poté bude zahájeno standardní sledování podle místních pokynů.

bottensilimab 1 mg/kg v den 1
balstilimab 3 mg/kg 1. a 15. den
Botensilimab v dávce 75 mg, IV 1. den
balstilimab v dávce 240 mg, IV v den 1, 15, 29 a 43
Experimentální: Kohorta 6: stav dMMR/MSI-H

Pacienti vybraní pro přítomnost stavu dMMR/MSI-H a nepřítomnosti patogenní mutace POLE/D1 korekturní domény spojené s ultramutovaným stavem dostanou krátkodobou předoperační léčbu anti-CTLA4 protilátkou botensilimab 1 mg/kg na den 1.

Po krátkodobé předoperační léčbě pacienti podstoupí standardní radikální operaci. Po operaci budou pacienti dostávat adjuvantní chemoterapii podle národních a mezinárodních doporučení a podle návrhu centrálního multidisciplinárního týmu. Poté bude zahájeno standardní sledování podle místních pokynů.

bottensilimab 1 mg/kg v den 1
Botensilimab v dávce 75 mg, IV 1. den
Experimentální: Kohorta 7: stav dMMR/MSI-H

Pacienti vybraní pro přítomnost stavu dMMR/MSI-H a nepřítomnosti patogenní mutace POLE/D1 korekturní domény spojené s ultramutovaným stavem dostanou krátkodobou předoperační léčbu anti-CTLA4 protilátkou botensilimab 1 mg/kg na den 1 plus anti-PD-1 balstilimab 3 mg/kg ve dnech 1 a 15.

Po krátkodobé předoperační léčbě pacienti podstoupí standardní radikální operaci. Po operaci budou pacienti dostávat adjuvantní chemoterapii podle národních a mezinárodních doporučení a podle návrhu centrálního multidisciplinárního týmu. Poté bude zahájeno standardní sledování podle místních pokynů.

bottensilimab 1 mg/kg v den 1
balstilimab 3 mg/kg 1. a 15. den
Botensilimab v dávce 75 mg, IV 1. den
balstilimab v dávce 240 mg, IV v den 1, 15, 29 a 43
Experimentální: Kohorta 8: KRAS G12C mutovaný
Pacienti vybraní pro přítomnost stavu pMMR/MSS a mutace KRAS G12C dostanou krátkodobou předoperační cílenou léčbu inhibitorem KRAS G12C sotorasibem 960 mg perorálně jednou denně od 1. do 28. dne plus inhibitorem EGFR panitumumabem 6 mg/kg IV. dny 1 a 15.
panitumumab 6 mg/kg IV 1. a 15. den
sotorasib 960 mg perorálně jednou denně od 1. do 28. dne
Experimentální: Kohorta 9: Stav PMMR/MSS
Pacienti vybraní pro přítomnost stavu PMMR/MSS, absence nadměrné exprese/amplifikace HER2, absence pólu/d1 korektuální domény patogenní mutace spojené s ultramatovaným stavem a nepřítomností stavu KRAS G12C status vrbipipant.
VorbipiPrant 90 mg orálně nabídka od 1. do 28. dne
Experimentální: Kohorta 10: Stav PMMR/MSS
Pacienti vybraní pro přítomnost stavu PMMR/MSS, absence nadměrné exprese/amplifikace HER2, absence pólu/d1 patogenní mutace domény na čtení domény spojené s ultramatovaným stavem a nepřítomností KRAS G12C status Antibody Antibody Antibody Antibody Antibody Nivolumab.
VorbipiPrant 90 mg orálně nabídka od 1. do 28. dne
240 mg IV ve dnech 1 a 15
Experimentální: Kohorta 11: Levostranně hyperselektovaná bez ohledu na MET
Pacienti vybraní na základě přítomnosti pMMR/MSS statusu, RAS a BRAF wild type statusu, negativity PRESSING, ale bez ohledu na MET status a s levostranným primárním nádorem obdrží léčbu anti-EGFR/MET bispecifickou protilátkou amivantamab 1600 mg (2240 mg při tělesné hmotnosti ≥ 80 kg) subkutánně ve dnech 1, 8, 15 a 22
amivantamab v dávce 1600 mg (2240 mg, pokud tělesná hmotnost ≥ 80 kg), subkutánně, ve dnech 1, 8, 15 a 22
Experimentální: Kohorta 12: Pravostranně hyperselektovaná bez ohledu na MET
Pacienti vybraní na základě přítomnosti pMMR/MSS statusu, RAS a BRAF divokého typu, negativity PRESSING, avšak bez ohledu na MET status a s pravostranným primárním karcinomem, budou léčeni anti-EGFR/MET bispecifickou protilátkou amivantamab 1600 mg (2240 mg při tělesné hmotnosti ≥ 80 kg) subkutánně ve dnech 1, 8, 15 a 22.
amivantamab v dávce 1600 mg (2240 mg, pokud tělesná hmotnost ≥ 80 kg), subkutánně, ve dnech 1, 8, 15 a 22
Experimentální: UNICORN část II (NEO-UNICORN) - Kohorta 1
Pacienti vybraní na základě přítomnosti pMMR/MSS statusu a absence HER-2 přeexprimace/amplifikace, absence patogenní mutace v doméně pro korekci chyb POLE/D1 spojené s ultra-mutovaným statusem, absence mutovaného statusu KRAS G12C, obdrží 2měsíční neoadjuvantní léčbu pomocí anti-CTLA-4 činidla botensilimab, intravenózně, v dávce 75 mg v den 1 a anti-PD-1 činidla balstilimab, intravenózně, v dávce 240 mg ve dnech 1, 15, 29 a 43. Pacienti s nádorovými charakteristikami závislosti na EGFR (bez ohledu na MET) budou způsobilí pro kohortu 1 části 2 UNICORN pouze po dokončení kohorty 11 nebo 12 (v závislosti na straně primárního nádoru) a po projednání se Zadavatelem.
bottensilimab 1 mg/kg v den 1
balstilimab 3 mg/kg 1. a 15. den
Botensilimab v dávce 75 mg, IV 1. den
balstilimab v dávce 240 mg, IV v den 1, 15, 29 a 43

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra velké patologické odpovědi
Časové okno: 5 týdnů
procento pacientů ve vztahu k celkovému počtu subjektů zařazených do populace se záměrem léčit pro každou kohortu, kteří dosáhnou patologické kompletní odpovědi (pCR), definované jako 0 nebo méně reziduálního životaschopného nádoru jak v lůžku primárního nádoru, tak v lymfatických uzlinách nebo hlavní odpověď (pMR), definovaná jako 10 % nebo méně reziduálního životaschopného nádoru, podle centrálního patologického přehledu v každé kohortě.
5 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost léčby
Časové okno: 5 týdnů
incidence AE (včetně SAE) v každé kohortě během krátkodobé předoperační léčby, hodnocená podle Common Toxicity Criteria verze 5.0 (NCI-CTCAE v5.0) National Cancer Institute Common Toxicity Criteria.
5 týdnů
Celková míra toxicity
Časové okno: 5 týdnů
procento pacientů v poměru k celkovému počtu zařazených subjektů každé kohorty, u kterých se během krátkodobé předoperační léčby objevil jakýkoli stupeň AE podle NCI-CTCAE v5.0
5 týdnů
G3/4 Míra toxicity
Časové okno: 5 týdnů
procento pacientů ve vztahu k celkovému počtu subjektů zařazených do každé kohorty, u kterých se během krátkodobé předoperační léčby vyskytla jakákoli specifická nežádoucí příhoda stupně 3/4 podle NCI-CTCAE v5.0.
5 týdnů
Chirurgická mortalita
Časové okno: 10 týdnů
výskyt úmrtí do 30 dnů po operaci v každé kohortě
10 týdnů
Chirurgická morbidita
Časové okno: 10 týdnů
výskyt nového nástupu dočasného nebo trvalého postižení pozorovaného do 30 dnů po operaci v každé kohortě
10 týdnů
Chirurgické komplikace
Časové okno: 18 týdnů
Chirurgické komplikace odstupňované podle Clavien-Dindo klasifikace chirurgických komplikací a hodnocené do 90 dnů po operaci
18 týdnů
Kvalita života - PRO EORTC-QLQ-C30
Časové okno: 5 týdnů
Kvalita života bude hodnocena pomocí nástroje Patient report results (PRO). EORTC QLQ-C30 Pro otázky 1-28 z EORTC QLQ-C30 se používá 4bodová stupnice. Skóre od 1 do 4: 1 („Vůbec ne“), 2 („Trochu“), 3 („Docela trochu“) a 4 („Velmi“). Poloviční body nejsou povoleny. Rozsah je 3. U hrubého skóre se méně bodů považuje za lepší výsledek. Pro otázky 29 a 30 EORTC QLQ-C30 se používá 7bodová stupnice. Skóre od 1 do 7: 1 ("velmi špatné") až 7 ("výborné"). Poloviční body nejsou povoleny. Rozsah je 6. Nejprve je třeba vypočítat hrubé skóre se středními hodnotami. Poté je provedena lineární transformace, aby byla srovnatelná. Za lepší výsledek se považuje více bodů.
5 týdnů
Kvalita života - PRO EORTC-QLQ-CR29
Časové okno: 5 týdnů

Kvalita života bude hodnocena pomocí nástroje Patient report results (PRO). EORTC QLQ-CR29.

Pro otázky 31-59 EORTC QLQ-CR29 se používá 4bodová stupnice. Skóre od 1 do 4: 1 („Vůbec ne“), 2 („Trochu“), 3 („Docela trochu“) a 4 („Velmi“). Poloviční body nejsou povoleny. Rozsah je 3. U hrubého skóre se méně bodů považuje za lepší výsledek.

5 týdnů
Kvalita života - PRO EuroQol EQ-5D-5L
Časové okno: 5 týdnů
Kvalita života bude hodnocena pomocí nástroje Patient report results (PRO). EuroQol EQ-5D-5L. EQ-5D-5L používá pro prvních 5 otázek kvalitativní odpovědi s výběrem odpovědí s BEZ MĚŘÍTKA. U posledních otázek skóre od 0 do 100 označuje od nejhoršího po nejlepší výsledek.
5 týdnů
změny v systémové imunitě
Časové okno: 5 týdnů
definovaná longitudinální analýzou subpopulací periferní krve včetně myeloidních buněk (včetně supresorových buněk odvozených od myeloidů), CD8+ a CD4+ T lymfocytů (včetně T regulačních a Th17 buněk), jejich proliferace a stav aktivace/vyčerpání shromážděné v různých časových bodech provedené multiparametrická cytometrie
5 týdnů
korelace pCR/pMR s ctDNA mutačními profily
Časové okno: 5 týdnů
Korelace pCR/pMR s mutačními profily ctDNA a její clearance po specifické krátkodobé předoperační cílené léčbě bude posouzena pomocí ultrahlubokého sekvenování celého exomu s unikátními molekulárními identifikátory, aby se s vysokou přesností vyhodnotila přítomnost ctDNA v podélně odebraných tekuté biopsie.
5 týdnů
radiogenomické nebo radiomické signatury
Časové okno: 5 týdnů
Pro prozkoumání prognostického a/nebo prediktivního dopadu radiogenomických nebo radiomických signatur ve specifických molekulárních podskupinách bude analyzováno základní zobrazení, aby bylo možné predikovat specifické molekulární profily u všech předem vyšetřených pacientů, zatímco bude analyzováno odpovídající zobrazení před a po léčbě. předpovědět heterogenitu nádoru a patologickou odpověď v každé kohortě.
5 týdnů
mikrobiota
Časové okno: 5 týdnů
Prognostická a/nebo prediktivní hodnota mikrobioty ve specifických molekulárních podskupinách bude definována zkoumáním složení střevního mikrobiomu ve vzorcích stolice odebraných při předběžném screeningu a na konci krátkodobé předoperační léčby, její vliv na výsledky populace molekulárního zájmu a jeho vliv na lokální a systémové imunitní odpovědi na specifickou krátkodobou předoperační léčbu v každé kohortě.
5 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez onemocnění
Časové okno: 36 měsíců
doba od zápisu do první dokumentace recidivy onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve. DFS bude cenzurováno k datu poslední následné návštěvy dokumentující nepřítomnost onemocnění u pacientů, kteří jsou v době analýzy naživu, ve studii a bez onemocnění.
36 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: 36 měsíců
Celkové přežití bude definováno jako doba od zařazení do studie do data úmrtí z jakékoli příčiny. U pacientů, kteří byli v době analýzy stále naživu, bude čas OS cenzurován k poslednímu datu, kdy bylo známo, že jsou pacienti naživu.
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Filippo Pietrantonio, MD, Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei Tumori di Milano

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Výsledky studií týkající se primárních, sekundárních a výzkumných výsledků budou publikovány podle standardních pokynů. IPD může být případně požádáno o sponzora a hlavního zkoušejícího, který pečlivě vyhodnotí formální a motivovaný požadavek

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit