Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HIIT s programem excentrického cvičení hamstringů pro futsalové hráče

2. května 2023 aktualizováno: University of Valencia

Účinky vysoce intenzivního intervalového tréninku s programem excentrického cvičení hamstringů u hráčů futsalu

Fyzioterapeutické protokoly založené na vysoce intenzivním intervalovém tréninku (HIIT) nebo excentrických cvičeních hamstringů, jako je Nordic Curl (NC), byly u futsalistů sotva studovány. Hypotézou této studie je, že HIIT v kombinaci s NC cvičebním programem je při zlepšování fyzických a funkčních charakteristik u futsalových hráčů efektivnější než samotný HIIT program.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie bylo porovnat účinnost HIIT kombinované s NC cvičebním programem oproti HIIT-only programu u futsalových hráčů. Proto bude provedena randomizovaná kontrolovaná studie. Futsalisté budou rozděleni do 1) skupiny HIIT+NC a 2) skupiny HIIT. Skupina HIIT+NC provede okruh HIIT kombinovaný se 3 sériemi po 10 opakováních NC po dobu 4 týdnů, zatímco skupina HIIT bude provádět stejný protokol bez cvičení NC. BMI, přerušovaný pracovní výkon, vertikální skok bez paží a s paží, izometrická síla kvadricepsů a hamstringů a izometrický poměr H/Q budou hodnoceny před a po intervencích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Valencia, Španělsko, 46010
        • University of Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Futsalisté nad 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří měli zdravotní stav, který jim bránil v provedení některého z hodnocení.
  • Ti, kteří se odmítli zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičební skupina HIIT a Nordic Curl
Účastníci budou provádět týdenní 50minutové sezení po dobu čtyř týdnů.
Tréninkový program ve skupině HIIT+NC byl rozdělen do následujících částí: i) rozcvička (10 minut); ii) HIIT (25 minut) skládající se z okruhu osmi cvičení; iii) cvičení Nordic curl (10 minut); a iv) protahování.
Aktivní komparátor: Skupina pouze HIIT
Účastníci budou provádět týdenní 40minutové sezení po dobu čtyř týdnů.
Skupina HIIT prováděla stejné cviky v rozcvičovacích, HIIT a strečinkových sekcích jako skupina HIIT+NC, neprováděla však NC excentrické cviky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přerušovaný pracovní výkon
Časové okno: Základní linie
Přerušovaný pracovní výkon bude hodnocen testem přerušování 30x15 (30x15IFT). Rychlost testu bude zaznamenána v km/h. Čím vyšší je dosažená rychlost, tím lepší pracovní výkon.
Základní linie
Přerušovaný pracovní výkon
Časové okno: Po zákroku (4 týdny)
Přerušovaný pracovní výkon bude hodnocen testem přerušování 30x15 (30x15IFT). Rychlost testu bude zaznamenána v km/h. Čím vyšší je dosažená rychlost, tím lepší je pracovní výkon.
Po zákroku (4 týdny)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální skok bez impulsu paže
Časové okno: Základní linie
Výkon vertikálního skoku bez impulsu paže bude měřen testem Counter Movement Jumping Test (CMJ). Výška skoku byla vypočtena pomocí programu My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Španělsko) v cm. Čím vyšší je dosažená výška, tím lepší je výkon vertikálního skoku.
Základní linie
Vertikální skok bez impulsu paže
Časové okno: Po zákroku (4 týdny)
Výkon vertikálního skoku bez impulsu paže bude měřen testem Counter Movement Jumping Test (CMJ). Výška skoku byla vypočtena pomocí programu My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Španělsko) v cm. Čím vyšší je dosažená výška, tím lepší je výkon vertikálního skoku.
Po zákroku (4 týdny)
Vertikální skok s impulsem paže
Časové okno: Základní linie
Výkon vertikálního skoku s impulsem paže bude měřen testem Counter Movement Jumping Test (CMJ). Výška skoku byla vypočtena pomocí programu My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Španělsko) v cm. Čím vyšší je dosažená výška, tím lepší je výkon vertikálního skoku.
Základní linie
Vertikální skok s impulsem paže
Časové okno: Po zákroku (4 týdny)
Výkon vertikálního skoku s impulsem paže bude měřen testem Counter Movement Jumping Test (CMJ). Výška skoku byla vypočtena pomocí programu My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Španělsko) v cm. Čím vyšší je dosažená výška, tím lepší je výkon vertikálního skoku.
Po zákroku (4 týdny)
Maximální izometrická síla kvadricepsu
Časové okno: Základní linie
Maximální izometrická síla kvadricepsu bude měřena pomocí Adapted Quadriceps Sphygmomanometer Test v mmHg. Čím vyššího dosaženého tlaku (mmHg), tím lepší izometrická síla kvadricepsu.
Základní linie
Maximální izometrická síla kvadricepsu
Časové okno: Po zákroku (4 týdny)
Maximální izometrická síla kvadricepsu bude měřena pomocí Adapted Quadriceps Sphygmomanometer Test v mmHg. Čím vyššího dosaženého tlaku (mmHg), tím lepší izometrická síla kvadricepsu.
Po zákroku (4 týdny)
Maximální izometrická síla hamstringů
Časové okno: Základní linie
Maximální izometrická síla hamstringů bude měřena pomocí Adapted Hamstrings Sphygmomanometer Test v mmHg. Čím vyšší je dosažený tlak (mmHg), tím lepší je izometrická síla hamstringů.
Základní linie
Maximální izometrická síla hamstringů
Časové okno: Po zákroku (4 týdny)
Maximální izometrická síla hamstringů bude měřena pomocí Adapted Hamstrings Sphygmomanometer Test v mmHg. Čím vyšší je dosažený tlak (mmHg), tím lepší je izometrická síla hamstringů.
Po zákroku (4 týdny)
Izometrický poměr hamstringů/kvadricepsů
Časové okno: Základní linie
Poměr izometrických hamstringů/kvadricepsů (H/Q) bude vypočítán vydělením hodnot získaných dříve v testu maximální izometrické síly hamstringů hodnotami získanými v testu kvadricepsu. Hodnota blíže 1, tím větší je rovnováha mezi hamstringy a kvadricepsy.
Základní linie
Izometrický poměr hamstringů/kvadricepsů
Časové okno: Po zákroku (4 týdny)
Poměr izometrických hamstringů/kvadricepsů (H/Q) bude vypočítán vydělením hodnot získaných dříve v testu maximální izometrické síly hamstringů hodnotami získanými v testu kvadricepsu. Hodnota blíže 1, tím větší je rovnováha mezi hamstringy a kvadricepsy.
Po zákroku (4 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elena Marqués Sulé, Dr, Univeristy of Valencia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2023

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IE1541414

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit