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HIIT com um programa de exercícios excêntricos para os isquiotibiais em jogadores de futsal

2 de maio de 2023 atualizado por: University of Valencia

Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade com um programa de exercícios excêntricos para os isquiotibiais em jogadores de futsal

Protocolos de fisioterapia baseados em treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) ou exercícios excêntricos de isquiotibiais como o Nordic Curl (NC) têm sido pouco estudados em jogadores de futsal. A hipótese deste estudo é que um HIIT combinado com um programa de exercícios de NC é mais eficaz do que um programa apenas de HIIT na melhora das características físicas e funcionais em jogadores de futsal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia de um HIIT combinado com um programa de exercícios de NC versus um programa apenas de HIIT em jogadores de futsal. Portanto, um estudo controlado randomizado será realizado. Os jogadores de futsal serão divididos em 1) grupo HIIT+NC e 2) grupo HIIT. O grupo HIIT+NC realizará um circuito HIIT combinado com 3 séries de 10 repetições NC por 4 semanas, enquanto o grupo HIIT realizará o mesmo protocolo sem exercício NC. IMC, desempenho de trabalho intermitente, desempenho de salto vertical sem e com braços, força isométrica de quadríceps e isquiotibiais e relação isométrica Q/C serão avaliados antes e após as intervenções.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46010
        • University of Valencia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de futsal, maiores de 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que tiveram uma condição médica que os impediu de realizar qualquer uma das avaliações.
  • Os que se recusaram a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios HIIT e Nordic Curl
Os participantes realizarão uma sessão semanal de 50 minutos durante quatro semanas.
O programa de treinamento no grupo HIIT+NC foi dividido nas seguintes partes: i) aquecimento (10 minutos); ii) HIIT (25 minutos) composto por um circuito de oito exercícios; iii) Exercício de rosca nórdica (10 minutos); e iv) alongamento.
Comparador Ativo: Grupo somente HIIT
Os participantes realizarão uma sessão semanal de 40 minutos durante quatro semanas.
O grupo HIIT realizou os mesmos exercícios nas seções de aquecimento, HIIT e alongamento que o grupo HIIT+NC, porém não realizou os exercícios excêntricos de NC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de trabalho intermitente
Prazo: Linha de base
O desempenho do trabalho intermitente será avaliado com o Teste de Intermitência 30x15 (30x15IFT). A velocidade do teste será registrada em km/h. Quanto maior a velocidade alcançada, melhor o desempenho do trabalho.
Linha de base
Desempenho de trabalho intermitente
Prazo: Após a intervenção (4 semanas)
O desempenho do trabalho intermitente será avaliado com o Teste de Intermitência 30x15 (30x15IFT). A velocidade do teste será registrada em km/h. Quanto maior a velocidade alcançada, melhor o desempenho do trabalho.
Após a intervenção (4 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de salto vertical sem impulso do braço
Prazo: Linha de base
O desempenho do salto vertical sem impulso do braço será medido com o teste de salto com movimento contrário (CMJ). A altura do salto foi calculada usando o programa My Jump 2 (My Jump Lab, Madri, Espanha) em cm. Quanto maior a altura alcançada, melhor o desempenho do salto vertical.
Linha de base
Desempenho de salto vertical sem impulso do braço
Prazo: Após a intervenção (4 semanas)
O desempenho do salto vertical sem impulso do braço será medido com o teste de salto com movimento contrário (CMJ). A altura do salto foi calculada usando o programa My Jump 2 (My Jump Lab, Madri, Espanha) em cm. Quanto maior a altura alcançada, melhor o desempenho do salto vertical.
Após a intervenção (4 semanas)
Desempenho de salto vertical com impulso de braço
Prazo: Linha de base
O desempenho do salto vertical com impulso do braço será medido com o teste de salto com movimento contrário (CMJ). A altura do salto foi calculada usando o programa My Jump 2 (My Jump Lab, Madri, Espanha) em cm. Quanto maior a altura alcançada, melhor o desempenho do salto vertical.
Linha de base
Desempenho de salto vertical com impulso de braço
Prazo: Após a intervenção (4 semanas)
O desempenho do salto vertical com impulso do braço será medido com o teste de salto com movimento contrário (CMJ). A altura do salto foi calculada usando o programa My Jump 2 (My Jump Lab, Madri, Espanha) em cm. Quanto maior a altura alcançada, melhor o desempenho do salto vertical.
Após a intervenção (4 semanas)
Força isométrica máxima do quadríceps
Prazo: Linha de base
A força isométrica máxima do quadríceps será medida usando o Teste do Esfigmomanômetro do Quadríceps Adaptado em mmHg. Quanto maior a pressão (mmHg) alcançada, melhor a força isométrica do quadríceps.
Linha de base
Força isométrica máxima do quadríceps
Prazo: Após a intervenção (4 semanas)
A força isométrica máxima do quadríceps será medida usando o Teste do Esfigmomanômetro do Quadríceps Adaptado em mmHg. Quanto maior a pressão (mmHg) alcançada, melhor a força isométrica do quadríceps.
Após a intervenção (4 semanas)
Força isométrica máxima dos isquiotibiais
Prazo: Linha de base
A força isométrica máxima dos isquiotibiais será medida usando o Teste de Esfigmomanômetro de Isquiotibiais Adaptado em mmHg. Quanto maior a pressão (mmHg) alcançada, melhor a força isométrica dos isquiotibiais.
Linha de base
Força isométrica máxima dos isquiotibiais
Prazo: Após a intervenção (4 semanas)
A força isométrica máxima dos isquiotibiais será medida usando o Teste de Esfigmomanômetro de Isquiotibiais Adaptado em mmHg. Quanto maior a pressão (mmHg) alcançada, melhor a força isométrica dos isquiotibiais.
Após a intervenção (4 semanas)
Relação isquiotibiais/quadríceps isométrica
Prazo: Linha de base
A relação isométrica isquiotibiais/quadríceps (Q/Q) será calculada dividindo-se os valores obtidos anteriormente no teste de força isométrica máxima dos isquiotibiais pelos valores obtidos no teste de quadríceps. Quanto mais próximo de 1, maior o equilíbrio entre os músculos isquiotibiais e quadríceps.
Linha de base
Relação isquiotibiais/quadríceps isométrica
Prazo: Após a intervenção (4 semanas)
A relação isométrica isquiotibiais/quadríceps (Q/Q) será calculada dividindo-se os valores obtidos anteriormente no teste de força isométrica máxima dos isquiotibiais pelos valores obtidos no teste de quadríceps. Quanto mais próximo de 1, maior o equilíbrio entre os músculos isquiotibiais e quadríceps.
Após a intervenção (4 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elena Marqués Sulé, Dr, Univeristy of Valencia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IE1541414

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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