Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ARTS-021 u pacientů s pokročilými solidními nádory

17. listopadu 2025 aktualizováno: Avenzo Therapeutics, Inc.

Fáze 1/2, první studie u člověka k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky, MTD/RP2D a protinádorové aktivity ARTS-021 jako samostatného činidla a v kombinované terapii u pacientů se solidními nádory

Tato studie, první klinická studie ARTS-021, si klade za cíl určit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku, farmakodynamiku, maximální tolerovanou dávku a protinádorové účinky ARTS-021 u pacientů s pokročilými solidními nádory. ARTS-021 je perorální lék, který inhibuje cyklin-dependentní kinázu 2 (CDK 2).

Přehled studie

Detailní popis

ARTS-021 je sloučenina vyvíjená pro léčbu pacientů se solidními nádory, konkrétně cyklinem E1 (CCNE1) změněnými malignitami. ARTS-021 je selektivní a silný inhibitor cyklin-dependentní kinázy 2 (CDK 2), který hraje důležitou roli v regulaci buněčného cyklu. Toto je první ve fázi 1/2 u člověka, otevřená, nerandomizovaná, multicentrická studie ARTS-021. Fáze 1 je fáze eskalace dávky zaměřená na posouzení bezpečnosti a snášenlivosti ARTS-021 a stanovení doporučené dávky fáze 2 (RP2D) u pacientů s relabujícími/refrakterními, neresekovatelnými lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory. Fáze 2 je fáze expanze dávky, která bude provedena za účelem posouzení protinádorové aktivity ARTS-021 u pacientů s relabujícími/refrakterními, neresekovatelnými lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

430

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • New South Wales
      • Macquarie University, New South Wales, Austrálie
        • Nábor
        • Macquarie University Hospital
        • Kontakt:
          • Macquarie University Hospital
      • Wollongong, New South Wales, Austrálie
        • Nábor
        • Cancer Care Wollongong
        • Kontakt:
          • Cancer Care Wollongong
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520
        • Nábor
        • Yale Cancer Center
        • Kontakt:
          • Yale Cancer Center
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Spojené státy, 34232
        • Nábor
        • Florida Cancer Specialists
        • Kontakt:
          • Florida Cancer Specialists
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • Nábor
        • Moffitt Cancer Center
        • Kontakt:
          • Moffitt Cancer Center
    • New York
      • Mineola, New York, Spojené státy, 11501
        • Nábor
        • Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Hospital - Long Island
        • Kontakt:
          • Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Hospital - Long Island
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Nábor
        • NYU Langone Medical Center (Tisch Hospital)
        • Kontakt:
          • NYU Langone Medical Center (Tisch Hospital)
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Nábor
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • Kontakt:
          • University Hospitals Cleveland Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73117
        • Nábor
        • Oklahoma University
        • Kontakt:
          • Oklahoma University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97213
        • Nábor
        • Providence Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Providence Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Nábor
        • Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC) at Jefferson Health
        • Kontakt:
          • Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC)
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75246
        • Nábor
        • Texas Oncology - DFW
        • Kontakt:
          • Texas Oncology - DFW
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Spojené státy, 22031
        • Nábor
        • NEXT Virginia
        • Kontakt:
          • NEXT Virginia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ochota zúčastnit se studie, dát písemný informovaný souhlas a dodržovat omezení studie.
  2. Muž nebo žena ve věku ≥18 let při screeningu; ženy mohou být ve fertilním věku, v neplodném věku nebo v postmenopauzálním věku.
  3. Při screeningu ženy nesmějí být březí nebo kojící nebo ženy, které nemohou otěhotnět (buď chirurgicky sterilizované nebo fyziologicky neschopné otěhotnět, nebo alespoň 1 rok po menopauze [amenorea trvání 12 po sobě jdoucích měsíců]); nebřezost bude potvrzena u všech žen ve fertilním věku negativním těhotenským testem v séru při screeningu a v den 1 každého léčebného cyklu.
  4. Ochota mužů a žen s reprodukčním potenciálem dodržovat konvenční a účinnou antikoncepci po dobu trvání léčby a po dobu 6 měsíců po poslední dávce studijní léčby (příloha 8.5). Pacientky zařazené do kombinované terapie (část 1b a část 2b) musí také dodržovat požadavky na dobu trvání antikoncepce palbociclib, ribociclib, abemaciclib, fulvestrant, letrozol nebo karboplatina, jak je stanoveno na štítcích a/nebo místních směrnicích.
  5. Pacienti s pokročilými/metastazujícími malignitami a preferovanými indikacemi, jak je uvedeno v zařazovacím kritériu 10, byli histologicky nebo cytologicky prokázáni.
  6. Východní kooperativní onkologická skupina (ECOG) 0-1.
  7. Přiměřená funkce orgánů. Systémová laboratorní hodnota jaterní ALT nebo AST ≤ 2,5 × horní hranice normálu (ULN) při absenci jaterních metastáz, NEBO

    • 5 × ULN s dokumentovanými jaterními metastázami Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN při absenci Gilbertovy choroby, NEBO
    • 3 × ULN s Gilbertovou chorobou za předpokladu, že přímý bilirubin je ≤ ULN Renální sérový kreatinin < 1,5 ULN NEBO Vypočtená clearance kreatininu ≥ 50 ml/min

    Clearance kreatininu se vypočítá pomocí Cockcroft/Gaultova vzorce:

    CrCl = [(140 – věk) × tělesná hmotnost] / (SCr × 72) (× 0,85 u ženy)

    Věk = roky Tělesná hmotnost = kg SCr (sérový kreatinin) = mg/dl Hematologický Hemoglobin ≥ 9 g/dl (≥ 90 g/L) Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/L Krevní destičky ≥ 100 × 109/L Poznámky: Transfuze zvýšení hladiny hemoglobinu u pacienta nebo zahájení léčby erytropoetinem nebo G-CSF za účelem splnění kritérií pro zařazení není povoleno během 14 dnů před první dávkou studovaného léku. Pokud pacient dostává transfuze, erytropoetin nebo terapii G-CSF ≥ 14 dní před první dávkou, musí být splněna výše uvedená hematologická kritéria po 14denním okně a před první dávkou studijní terapie INR nebo PT, aPTT nebo PTT ≤ 1,5 × ULN, pokud účastník nedostává antikoagulační léčbu ALT = alanin transamináza; AST = aspartátaminotransferáza; G-CSF = faktor stimulující kolonie granulocytů; INR = mezinárodní normalizovaný poměr; PT = protrombinový čas; aPTT = aktivovaný parciální tromboplastinový čas; PTT = parciální tromboplastinový čas; ULN = horní hranice normálu

  8. Schopnost polykat kapsle nebo tablety.
  9. Schopnost dodržovat ambulantní léčbu, laboratorní sledování a požadované návštěvy kliniky po dobu účasti ve studii.
  10. Vyberte lokálně pokročilý nebo metastazující solidní nádor, pro který již standardní terapie nejsou podle názoru zkoušejícího účinné, vhodné nebo bezpečné. Pokud není dostupná standardní terapie podle názoru zkoušejícího považována za vhodnou nebo bezpečnou, musí být poskytnuto zdůvodnění nezpůsobilosti a zdokumentováno ve formuláři elektronické kazuistiky (eCRF). Kromě toho, pokud podle názoru zkoušejícího pacient netoleruje standardní terapii, informace o lécích, toxicitě a stupni budou zdokumentovány v eCRF.

    a) Fáze 1 Eskalace dávky monoterapie i) Lokálně pokročilý nebo metastazující solidní nádor, pro který již standardní terapie nejsou podle názoru zkoušejícího účinné, vhodné nebo bezpečné (Kohorta 1A).

    ii) Nejsou povoleny více než 3 předchozí linie cytotoxických chemoterapií s výjimkou inhibitorů CDK2, které nejsou povoleny.

    b) Fáze 1 Eskalace kombinované dávky i) Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza pokročilého nebo metastatického HR+ HER2- (HER2 low může být povolena, pokud selhala standardní léčba) rakoviny prsu, kteří byli dříve léčeni inhibitory CDK4/6 a endokrinní terapií (Kohorta 1B), NEBO Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza pokročilého nebo metastatického EOC s amplifikací CCNE1, kteří jsou refrakterní na platinu nebo rezistentní na platinu (Kohorta 1C).

    ii) Jsou povoleny alespoň 2 předchozí linie v pokročilém nebo metastatickém stavu včetně 1 předchozí linie kombinovaného inhibitoru CDK4/6 a endokrinní terapie a ne více než 2 předchozí linie cytotoxické chemoterapie (Kohorta 1B) s výjimkou inhibitorů CDK2, které nejsou povoleny (obě kohorty 1B a 1C).

    c) Fáze 2 Rozšíření dávky monoterapie i) Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza pokročilých nebo metastatických CCNE1 amplifikovaných solidních nádorů (např. EOC, TNBC, karcinom endometria, karcinom plic, karcinom gastroezofageálního karcinomu, uroteliální karcinom) (Kohorta 2A).

    ii) Jsou povoleny až 3 předchozí linie cytotoxické chemoterapie v pokročilém nebo metastatickém stavu s výjimkou inhibitorů CDK2, které nejsou povoleny.

    d) Fáze 2 Rozšíření kombinované dávky i) Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza pokročilého nebo metastatického HR+ HER2- (HER2 low může být povolena, pokud selhala standardní léčba) rakoviny prsu, kteří byli dříve léčeni inhibitory CDK4/6 (Kohorta 2B ), NEBO Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza pokročilé nebo metastatické EOC s CCNE1 amplifikovaným tumorem, kteří jsou na platinu refrakterní nebo rezistentní na platinu (Kohorta 2C).

    ii) alespoň 2 předchozí linie v pokročilém nebo metastatickém stavu včetně 1 předchozí linie kombinovaného inhibitoru CDK4/6 a endokrinní terapie a ne více než 2 předchozí linie cytotoxické chemoterapie (Kohorta 2B); je povolena alespoň 1 systémová protinádorová léčba obsahující analog platiny a ne více než 4 předchozí řady cytotoxických chemoterapií (Kohorta 2C), s výjimkou inhibitorů CDK2, které nejsou povoleny.

  11. Měřitelné nebo neměřitelné onemocnění podle RECIST verze 1.1 podle typu nádoru. 8

Kritéria vyloučení:

Pacient, který splňuje kterékoli z následujících kritérií vyloučení, nebude způsobilý k zařazení do studie:

Všichni pacienti

  1. podstoupili během 2 týdnů zkoumanou látku nebo protinádorovou léčbu; nebo zkoumanou monoklonální protilátku během 4 týdnů před plánovaným zahájením ARTS-021.
  2. Dostali jste jakýkoli inhibitor CDK2, proteinkinázu, inhibitor tyrosinu/threoninu 1 (PKMYT1) nebo inhibitor WEE1 proti rakovině.
  3. Podstoupili velkou operaci během 4 týdnů před plánovaným zahájením ARTS-021.
  4. Podstoupili radioterapii s omezeným polem záření pro paliaci do 7 dnů od první dávky studované léčby, s výjimkou pacientů, kteří dostávají radioterapii celého mozku, která musí být dokončena alespoň 4 týdny před první dávkou studované léčby. Účastníci se museli zotavit ze všech toxicit souvisejících s radiací, nepotřebovali kortikosteroidy a neměli radiační pneumonitidu. Jednotýdenní vymývání je povoleno pro paliativní záření s omezeným portem ≤ 2 týdny radioterapie k onemocnění necentrálního nervového systému (CNS).
  5. Aktivní metastázy do CNS nejsou vhodné. Pacienti s asymptomatickými a léčenými metastázami v mozku se mohou zúčastnit, pokud jsou stabilní a nevyžadují léčbu steroidy. Pacienti s podezřením nebo potvrzeným leptomeningeálním onemocněním nejsou způsobilí, i když jsou léčeni.
  6. Mít v době zahájení studie studie jakékoli nevyřešené toxicity z předchozí léčby vyšší než Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0, stupeň 2, kromě alopecie a/nebo periferní senzorické neuropatie.
  7. Mít klinicky významné, aktivní kardiovaskulární onemocnění nebo anamnézu infarktu myokardu během 6 měsíců před plánovaným zahájením ARTS-021 nebo prodloužení QT intervalu korigovaného na srdeční frekvenci (QTcF) > 470 ms na alespoň 2/3 po sobě jdoucích elektrokardiogramů (EKG) ) a střední hodnota QTcF > 470 ms na všech 3 EKG během screeningu. QTcF se vypočítá pomocí Fridericiina vzorce (QTcF):

    QTcF = QT RR0,33 O nápravu podezření na prodloužení QTcF vyvolaného léky se lze pokusit podle uvážení zkoušejícího a pouze v případě, že je to klinicky bezpečné, buď vysazením problematického léku, nebo přechodem na jiný lék, o kterém není známo, že by byl spojen s prodloužením QTcF.

  8. Mít imunodeficienci nebo chronickou systémovou léčbu steroidy (při dávkování přesahujícím 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou studovaného léku. Inhalační nebo topické steroidy jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění.
  9. Mít aktivní nekontrolovanou systémovou bakteriální, virovou, plísňovou nebo parazitickou infekci (kromě plísňové infekce nehtů) nebo infekci koronavirovou chorobou 2019 (COVID-19) nebo jiný klinicky významný aktivní chorobný proces, který podle názoru zkoušejícího a zadavatele způsobuje pro pacienta je nežádoucí účastnit se hodnocení. Screening na chronické stavy není nutný.
  10. Máte aktivní infekci virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV). Poznámka: Kontrolovaná (léčená) hepatitida bude povolena, pokud splní následující kritéria, antivirová léčba HBV musí být podána alespoň 1 měsíc před první dávkou studovaného léku a virová zátěž HBV musí být nižší než 2000 IU/ml ( 104 kopií/ml) před první dávkou studovaného léku. Osoby na aktivní terapii HBV s virovou zátěží pod 2000 IU/ml (104 kopií/ml) by měly zůstat na stejné terapii po celou dobu léčby ve studii.

    Poznámka: Neléčení pacienti s chronickou infekcí HCV se mohou zúčastnit studie. Kromě toho jsou povoleni úspěšně léčení pacienti (definovaní jako trvalá virologická odpověď SVR12 nebo SVR24), pokud mezi dosažením trvalé virové odpovědi (SVR12 nebo SVR24) a zahájením studie léku uplynou 4 týdny.

  11. Znáte HIV; vyloučeno kvůli potenciálním lékovým interakcím mezi antiretrovirovými léky a ARTS-021.
  12. Současná léčba silnými nebo středně silnými inhibitory nebo induktory cytochromu P450 (CYP)3A4 (Příloha 8.5).
  13. Mají klinicky významný aktivní malabsorpční syndrom nebo jiný stav, který pravděpodobně ovlivní gastrointestinální absorpci studovaného léku.
  14. Mít aktivní druhou malignitu, pokud není v remisi s předpokládanou délkou života > 2 roky as doloženým souhlasem sponzora. Příklady:

    1. Adekvátně léčená nemelanomatózní rakovina kůže nebo lentigo maligna melanom bez současných známek onemocnění.
    2. Adekvátně léčený karcinom děložního čípku in situ bez současných známek onemocnění.
    3. Lokalizovaný (např. s negativními lymfatickými uzlinami) karcinom prsu léčený s kurativním záměrem bez známek aktivního onemocnění po dobu delší než 5 let.
    4. Lokalizovaný karcinom prostaty podstupující aktivní dohled.
  15. Těhotenství, kojení nebo plány na kojení během studie nebo do 3 měsíců od poslední dávky studijní intervence.
  16. Mají známou přecitlivělost na jakoukoli složku ARTS-021, jeho formulaci nebo jakýkoli kombinovaný lék (palbociklib, ribociclib, abemaciclib, fulvestrant, letrozol nebo karboplatina) u pacientů v kombinované terapii (část 1b a část 2b).
  17. Mít nevhodné žíly pro infuzi nebo odběr krve.
  18. Mají klinicky významnou gastrointestinální abnormalitu ovlivňující trávicí funkci, která by podle názoru zkoušejícího ovlivnila studovanou lékovou terapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fáze 1, monoterapie (část 1A)
Zvyšující se dávky jednou denně, perorálně AVZO-021 ve 28denních cyklech.
AVZO-021 je selektivní a silný perorální inhibitor CDK2 vyvinutý pro léčbu pacientů s pokročilými solidními nádory se závislostí na CDK2 (1A), CCNE1 amplifikovanými solidními nádory (2A), HR+/HER2-BC (1B1-1B5, 2B1- 2B5) a CCNE1 zesílený EOC (1C, 2C)
Experimentální: Fáze 2, monoterapie (část 2A)
Perorální dávky AVZO-021 ve 28denních cyklech při RP2D stanoveném v části 1A.
AVZO-021 je selektivní a silný perorální inhibitor CDK2 vyvinutý pro léčbu pacientů s pokročilými solidními nádory se závislostí na CDK2 (1A), CCNE1 amplifikovanými solidními nádory (2A), HR+/HER2-BC (1B1-1B5, 2B1- 2B5) a CCNE1 zesílený EOC (1C, 2C)
Experimentální: Fáze 1, kombinace (části 1B a 1C)

Zvyšující se dávky jednou denně, perorální AVZO-021 ve 28denních cyklech začínajících alespoň 1 DL pod monoterapeutickou dávkou MTD/RP2D v kombinaci s:

1B1) fulvestrant

1B2) palbociklib plus buď fulvestrant nebo letrozol

1B3) ribociclib plus buď fulvestrant nebo letrozol

1B4) abemaciclib plus buď fulvestrant nebo letrozol

1B5) sacituzumab govitecan-hziy

1C) karboplatina

Alkylační činidlo
Antineoplastické činidlo, inhibitor cyklin-dependentní kinázy 4/6
Ostatní jména:
  • Ibrance
Antineoplastikum, antagonista estrogenového receptoru
Ostatní jména:
  • Faslodex
Antineoplastické činidlo, inhibitor aromatázy
Ostatní jména:
  • Femara
Antineoplastický inhibitor CDK4/6
Ostatní jména:
  • Kisqali
Antineoplastický inhibitor CDK4/6
Ostatní jména:
  • Verzenio
AVZO-021 je selektivní a silný perorální inhibitor CDK2 vyvinutý pro léčbu pacientů s pokročilými solidními nádory se závislostí na CDK2 (1A), CCNE1 amplifikovanými solidními nádory (2A), HR+/HER2-BC (1B1-1B5, 2B1- 2B5) a CCNE1 zesílený EOC (1C, 2C)
Protilátka Trop-2 a inhibitor topoizomerázy
Ostatní jména:
  • Trodelvy
Experimentální: Fáze 2, kombinace (části 2B a 2C)

Perorální dávky AVZO-021 ve 28denních cyklech při RP2D stanoveném v části 1B/1C v kombinaci s:

2B1) fulvestrant

2B2) palbociklib plus buď fulvestrant nebo letrozol

2B3) ribociclib plus buď fulvestrant nebo letrozol

2B4) abemaciclib plus buď fulvestrant nebo letrozol

2B5) sacituzumab govitecan-hziy

2C) karboplatina

Alkylační činidlo
Antineoplastické činidlo, inhibitor cyklin-dependentní kinázy 4/6
Ostatní jména:
  • Ibrance
Antineoplastikum, antagonista estrogenového receptoru
Ostatní jména:
  • Faslodex
Antineoplastické činidlo, inhibitor aromatázy
Ostatní jména:
  • Femara
Antineoplastický inhibitor CDK4/6
Ostatní jména:
  • Kisqali
Antineoplastický inhibitor CDK4/6
Ostatní jména:
  • Verzenio
AVZO-021 je selektivní a silný perorální inhibitor CDK2 vyvinutý pro léčbu pacientů s pokročilými solidními nádory se závislostí na CDK2 (1A), CCNE1 amplifikovanými solidními nádory (2A), HR+/HER2-BC (1B1-1B5, 2B1- 2B5) a CCNE1 zesílený EOC (1C, 2C)
Protilátka Trop-2 a inhibitor topoizomerázy
Ostatní jména:
  • Trodelvy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt toxických látek omezujících dávku (DLT) během prvního cyklu (1. fáze)
Časové okno: 28 dní
Počet účastníků s DLT hodnocenými na závažnost pomocí kritérií CTCAE v5.0 bude shrnut podle úrovně dávky.
28 dní
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE) a laboratorními abnormalitami (1. fáze)
Časové okno: Přibližně 22 měsíců
Vyhodnotit typ, výskyt, závažnost, načasování, závažnost a vztah ke studijní léčbě nežádoucích příhod a jakýchkoli laboratorních abnormalit shrnutých podle úrovně dávky.
Přibližně 22 měsíců
Stanovení doporučené dávky 2. fáze (RP2D) (1. fáze)
Časové okno: Přibližně 16 měsíců
RP2D pro AVZO-021 je menší nebo stejný jako maximální tolerovaná dávka (MTD), jak je definována výskytem DLT a TEAE vypočítaným pomocí izotonické regrese.
Přibližně 16 měsíců
Míra objektivní odezvy (ORR) (fáze 2)
Časové okno: Přibližně 52 měsíců
Definováno jako podíl pacientů s potvrzenou kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR), jak ji určil zkoušející radiografickým hodnocením onemocnění podle RECIST v1.1.
Přibližně 52 měsíců
Přežití bez progrese (PFS) (fáze 2)
Časové okno: Přibližně 52 měsíců
Definováno jako doba od léčby studovaným lékem do smrti nebo progrese onemocnění, jak bylo stanoveno zkoušejícím radiografickým hodnocením onemocnění podle RECIST v1.1.
Přibližně 52 měsíců
Celkové přežití (OS) (fáze 2)
Časové okno: Přibližně 76 měsíců
Definováno jako doba od zahájení léčby studovaným lékem do smrti z jakékoli příčiny.
Přibližně 76 měsíců
Doba odezvy (DOR) (fáze 2)
Časové okno: Přibližně 52 měsíců
Definováno jako čas od první potvrzené odpovědi k radiologické/objektivní progresi.
Přibližně 52 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
PK parametry: Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
PK parametry: Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
PK parametry: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do poslední měřitelné koncentrace (AUC 0-poslední) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
PK parametry: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do poslední měřitelné koncentrace (AUC 0-tau) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
PK parametry: Minimální pozorovaná plazmatická koncentrace v ustáleném stavu (Cmin, ss) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
PK parametry: Akumulační poměr (Rac) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
PK parametry: Eliminační poločas (t1/2) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
PK parametry: Zdánlivá clearance (CL/F) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
PK parametry: Zdánlivý distribuční objem během terminální fáze (Vz/F) (monoterapie a kombinace)
Časové okno: Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Cyklus 1 dny 1, 2, 8, 14 a 15 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte vliv jídla s vysokým obsahem tuku na PK AVZO-021 (1. fáze)
Časové okno: 5 dní
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AVZO-021-1001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit