Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TACE v kombinaci s bevacizumabem u HCC (BCLC-B) nad rámec až sedmi kritérií (B-TACE)

20. května 2023 aktualizováno: Fei Gao, Sun Yat-sen University

TACE v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s hepatocelulárním karcinomem stadia BCLC-B přesahujícím až sedm kritérií: prospektivní jednoramenná studie fáze II

Účelem této studie je zhodnotit účinnost a bezpečnost transkatétrové arteriální chemoembolizace (TACE) v kombinaci s anti-VEGF (Bevacizumab Biosimilar) u pacientů s hepatocelulárním karcinomem stadia BCLC-B nad až sedm kritérií.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Toto je prospektivní jednoramenná studie fáze II k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TACE v kombinaci s anti-VEGF (Bevacizumab Biosimilar) u pacientů s hepatocelulárním karcinomem stadia BCLC-B nad rámec až sedmi kritérií. Subjekty, které splňují vstupní kritéria, budou léčeny Bevacizumabem Biosimilar po TACE, dokud progrese onemocnění, netolerovatelná toxicita, smrt, vysazení pacienta nebo výzkumníci neurčí, že lék musí být vysazen.

Primárním výsledkem je míra objektivní odpovědi (ORR). Sekundární výsledky zahrnují trvání odpovědi (DOR), míru kontroly onemocnění (DCR), přežití bez progrese (PFS), celkovou míru přežití (OSR) za 6 a 12 měsíců, střední dobu přežití bez progrese (mPFS ) a medián celkového přežití (mOS). Tato studie se také zaměřuje na posouzení bezpečnosti a nežádoucích účinků TACE v kombinaci s anti-VEGF (Bevacizumab Biosimilar) pro HCC (stadium BCLC-B) nad rámec až sedmi kritérií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

35

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Fei Gao, Ph.D., M.D.
  • Telefonní číslo: 86-13760869828
  • E-mail: gaof@sysucc.org.cn

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient se dobrovolně připojil ke studii a podepsal informovaný souhlas;
  2. ≥18 a ≤ 70 let, muži i ženy;
  3. Klinicky diagnostikovaný nebo patologicky potvrzený hepatocelulární karcinom, alespoň jedno měřitelné ložisko bez lokální léčby (podle požadavků mRECIST měřitelné ohnisko spirální CT délka ≥ 10 mm nebo zvětšení Krátký průměr lymfatické uzliny ≥ 15 mm);
  4. Child-Pugh skóre ≤ 7 bodů;
  5. stadium BCLC-B a mnohočetné nádory přesahující až sedm kritérií;
  6. Nově diagnostikovaní pacienti, kteří v minulosti nepodstoupili cílenou léčbu nebo imunoterapii;
  7. ECOG skóre: 0~1;
  8. Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů;
  9. Funkce životně důležitých orgánů splňují následující požadavky (po dobu 14 dnů před prvním podáním nejsou povoleny žádné krevní složky, buněčné růstové faktory a další léky k nápravě):
  10. Absolutní počet neutrofilů≥1,5×109/l; krevní destičky ≥80×109/l; Hemoglobin ≥90 g/l; sérový albumin >28 g/l; Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH)≤1×ULN (pokud je abnormální, měly by být současně vyšetřeny hladiny FT3 a FT4, pokud jsou hladiny FT3 a FT4 v normě, lze je zařadit do skupiny); Bilirubin≤1,5×ULN (do 7 dnů před prvním podáním); ALT a AST ≤3×ULN (během 7 dnů před první dávkou); AKP< 2,5xULN; sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN;
  11. Nechirurgická sterilizace nebo pacientky ve fertilním věku musí používat lékařsky schválenou antikoncepční metodu (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepce nebo kondom) během období studie a do 3 měsíců po skončení období léčby ve studii; Pacientky ve fertilním věku, které podstoupí chirurgickou sterilizaci, musí mít negativní HCG v séru nebo moči do 72 hodin před zařazením do studie; a musí být nelaktující; u pacientů mužského pohlaví, jejichž partnery jsou ženy ve fertilním věku, použijte naposledy účinné metody antikoncepce do 3 měsíců.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacient má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze;
  2. Pacient používá imunosupresiva nebo systémovou hormonální terapii k dosažení účelu imunosuprese (dávka >10 mg/den prednison nebo jiné léčebné hormony) a pokračuje v jejich užívání do 2 týdnů před zařazením do studie;
  3. Počet linek pro úpravu systému ≥ 2 linky;
  4. Závažná alergická reakce na jiné monoklonální protilátky;
  5. Osoby se známou anamnézou metastáz do centrálního nervového systému nebo jaterní encefalopatie;
  6. Pacienti, kteří v minulosti podstoupili transplantaci jater;
  7. Ascites s klinickými příznaky, ti, kteří potřebují punkci, drenáž, nebo ti, kteří dostali drenáž ascitu během posledních 3 měsíců, s výjimkou těch, kteří mají jen malé množství ascitu na zobrazení, ale nedoprovázejí klinické příznaky;
  8. trpí vysokým krevním tlakem a nemůže být dobře kontrolován antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg);
  9. Nekontrolované srdeční klinické příznaky nebo onemocnění, jako jsou: srdeční selhání úrovně 2 nebo vyšší NYHA, nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu se objevil během 1 roku, klinicky významná supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžaduje léčbu nebo intervenci, QTc>450 ms (muži); QTc > 470 ms (samice);
  10. Abnormální koagulační funkce (INR>2,0, PT>16s), mají sklon ke krvácení nebo podstupují trombolýzu nebo antikoagulační léčbu a umožňují preventivní použití nízkých dávek aspirinu a nízkomolekulárního heparinu;
  11. Během 3 měsíců před randomizací se objevily významné klinicky významné krvácivé příznaky nebo zřetelná tendence ke krvácení, jako je černý kašel/hemoptýza 2,5 ml nebo více, gastrointestinální krvácení, jícnové a žaludeční varixy s rizikem krvácení, hemoragický žaludeční vřed nebo vaskulitida atd., pokud je stolice okultní krev je na začátku pozitivní, lze ji znovu vyšetřit. Pokud je i po opětovném vyšetření pozitivní, je nutná gastroskopie. Pokud gastroskop prokáže závažné jícnové a žaludeční varixy, nelze jej zařadit do skupiny (3 před skupinou) s výjimkou těch, kteří podstoupili gastroskopii do měsíce nebo méně, aby se takové případy vyloučily);
  12. Příhody arteriální/žilní trombózy, ke kterým došlo během 6 měsíců před randomizací, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně dočasných ischemických ataků, mozkové krvácení, mozkový infarkt), hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
  13. Známé genetické nebo získané krvácení a tendence k trombóze (jako jsou pacienti s hemofilií, koagulační dysfunkce, trombocytopenie atd.); Rutinní test moči ukázal bílkovinu v moči ≥ ++ a potvrdil obsah bílkovin v moči za 24 hodin > 1,0 g;
  14. Pacienti, kteří dříve podstoupili radioterapii, chemoterapii, hormonální terapii a chirurgický zákrok, po dokončení léčby (poslední medikace) a méně než 4 týdny před studijní medikací; molekulárně cílená terapie (včetně jiných perorálních cílených léků používaných v klinických studiích) je kratší než u prvního hodnoceného léku <5 poločasů léku, nebo u pacientů, jejichž nežádoucí účinky (kromě alopecie) způsobené předchozí léčbou se nezotavily na ≤ CTCAE úroveň 1;
  15. Pacient má aktivní infekci, horečku neznámého původu během 7 dnů před medikací ≥38,5℃ nebo výchozí počet bílých krvinek >15×109/l; Pacienti s vrozenou nebo získanou imunitní nedostatečností (jako jsou osoby infikované HIV);
  16. Pacienti s HBV DNA > 2000 IU/ml (nebo 104 kopií/ml), HCV RNA > 103 kopií/ml, pozitivní HBsAg+ a anti-HCV protilátka;
  17. Pacient prodělal v posledních 3 letech nebo ve stejnou dobu další zhoubné nádory (kromě vyléčeného kožního bazaliomu a cervikálního karcinomu in situ);
  18. Pacienti s kostními metastázami, kteří podstoupili paliativní radioterapii během 4 týdnů před účastí ve studii > 5 % plochy kostní dřeně;
  19. Pacient dříve dostával jinou terapii protilátkou proti PD-1 nebo jinou imunoterapii proti PD-1/PD-L1 nebo již dříve dostával terapii apatinibem;
  20. Živá vakcína může být vakcinována méně než 4 týdny před studijní medikací nebo může být podávána během studijního období;
  21. Podle úsudku zkoušejícího má pacient další faktory, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo způsobit její poloviční ukončení, jako je alkoholismus, zneužívání drog, jiná závažná onemocnění (včetně duševních chorob), která vyžadují kombinovanou léčbu, a seriózní laboratorní testy
  22. Abnormality doprovázené rodinnými nebo sociálními faktory ovlivní bezpečnost pacientů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: B-TACE
TACE v kombinaci s biosimilárním bevacizumabem
TACE + Bevacizumab (15 mg/kg, intraarteriální infuze, Q3W) po 4 cykly, po nichž následuje udržovací léčba bevacizumabem (15 mg/kg, intravenózně, Q3W) do maximálního celkového cyklu 18, pokud se neprojeví známky progrese onemocnění nebo nepřijatelné vedlejší účinky efekty.
Ostatní jména:
  • TACE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odpovědi (ORR) podle RECIST 1.1 a mRECIST
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do progrese onemocnění, rozvoje nepřijatelné toxicity, odvolání souhlasu nebo ukončení sponzora (až 2 roky)
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají nejlepší celkovou odezvu (BOR) z kompletní odezvy (CR) nebo částečnou odezvu (PR) v době přerušení dat podle hodnocení RECIST 1.1 a mRECIST
Od data první dávky studovaného léku do progrese onemocnění, rozvoje nepřijatelné toxicity, odvolání souhlasu nebo ukončení sponzora (až 2 roky)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do progrese onemocnění, stabilního onemocnění, rozvoje nepřijatelné toxicity, odvolání souhlasu nebo ukončení sponzora (až 2 roky)
DCR je definováno jako procento účastníků, kteří mají nejlepší celkovou odezvu (BOR) kompletní odezvy (CR) nebo částečnou odezvu (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) v době přerušení dat podle hodnocení RECIST 1.1 a mRECIST.
Od data první dávky studovaného léku do progrese onemocnění, stabilního onemocnění, rozvoje nepřijatelné toxicity, odvolání souhlasu nebo ukončení sponzora (až 2 roky)
Doba odezvy (DOR) podle RECIST 1.1 a mRECIST
Časové okno: Od první dokumentace CR nebo PR do prvního data dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
DOR je definován jako doba od první dokumentace CR nebo PR do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve), jak je hodnoceno RECIST 1.1 a mRECIST.
Od první dokumentace CR nebo PR do prvního data dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
Přežití bez progrese (PFS) podle RECIST 1.1 a mRECIST
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
hodnoceno RECIST 1.1 a mRECIST.
Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
Celková míra přežití (OSR)
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
OSR za 6 a 12 měsíců.
Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
Doba přežití bez progrese (mPFS)
Časové okno: Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
Doba přežití bez progrese (mPFS) definovaná jako doba od data první studijní dávky do data první dokumentace progrese onemocnění podle hodnocení RECIS.
Od data první dávky studovaného léku do data první dokumentace úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve (až 2 roky)
Střední celková doba přežití (mOS)
Časové okno: Od data zahájení léčebné fáze do data úmrtí z jakékoli příčiny (až 2 roky)
ase (datum první studijní dávky) do data úmrtí z jakékoli příčiny. Účastníci, kteří nebudou následovat, a účastníci, kteří jsou naživu k datu uzávěrky dat, budou cenzurováni k datu, kdy byl účastník naposledy znám naživu, nebo k datu uzávěrky, podle toho, co nastane dříve.
Od data zahájení léčebné fáze do data úmrtí z jakékoli příčiny (až 2 roky)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky související s léčbou
Časové okno: Od data zahájení léčebné fáze do data úmrtí z jakékoli příčiny (až 2 roky)
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0.
Od data zahájení léčebné fáze do data úmrtí z jakékoli příčiny (až 2 roky)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fei Gao, Ph.D., M.D., Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bevacizumab Biosimilar QL 1101

Předplatit