Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení silových výsledků po použití PrimusRS pro specifičnost tréninku v prostředí srdeční rehabilitace

28. června 2023 aktualizováno: Brandon Hathorn
Účelem této studie je zjistit, zda provedená měření síly přinášejí jinou doporučenou váhu zvednutou během procesu hojení sternotomie než tradiční zlatý standard 5 liber. Získanými sekundárními koncovými údaji budou skóre z dotazníků před a po aktivitě.

Přehled studie

Detailní popis

V prospektivní studii zahrnující 130 pacientů se srdeční rehabilitací bude měřena svalová síla silovým dynamometrem (PRIMUS) u šesti běžně prováděných činností. Během prvního sezení srdeční rehabilitace bude u každého subjektu zaznamenáno datum narození, výška a hmotnost. Pro zajištění bezpečnosti budou kardiovaskulární sestry specialisté a fyziologové na cvičení monitorovat pacienty z hlediska hypertenze (krevní tlak >240/110 mm Hg), arytmií, anginy pectoris, závratí, bolesti, dušnosti a vnímané námahy. Subjekty budou požádány o vyplnění průzkumu důvěry před aktivitou. Druhý den srdeční rehabilitace odborník na klinické cvičení provede zařízení PRIMUS, aby získal měření síly u šesti činností, včetně: vstávání z postele, vstávání ze židle, otevírání dveří, zvedání předmětu z podlahy a/nebo pokládání. objekt nad hlavou. Po provedení aktivit budou pacienti požádáni o vyplnění dotazníku důvěry po aktivitě.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • CABG prostřednictvím střední sternotomie
  • Oprava nebo výměna ventilu prostřednictvím střední sternotomie
  • Jakákoli etika socioekonomického postavení

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti
  • Sternální dehiscence
  • Permanentní kardiostimulátor
  • Permanentní defibrilátor
  • Nestabilní angina pectoris
  • Historie transplantace srdce
  • Historie kýly
  • Historie aneuryzmatu
  • Tělesné postižení, které omezuje odporový trénink
  • Nekontrolovaná hypertenze (systolická 160 mmHg nebo diastolická > 100 mmHg)
  • Symptomatické dysrytmie
  • Historie pitvy aorty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Střední sternotomie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Silové libry zvedly po střední sternotomii
Časové okno: Den 1 nebo 2 protokolu
Určení, zda provedená měření síly poskytnou jinou doporučenou váhu zvednutou během procesu hojení sternotomie než tradiční zlatý standard 5 liber.
Den 1 nebo 2 protokolu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v důvěře k provádění ADL
Časové okno: Den 1 nebo 2 protokolu
Změna spolehlivosti u ADL po sternotomii pomocí dotazníku před a po protokolu (škála: 1-5; přičemž 1 znamená nejméně sebevědomí a 5 znamená nejvíce sebevědomí)
Den 1 nebo 2 protokolu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit