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심장 재활 환경에서 교육의 특수성에 대한 PrimusRS 사용 후 근력 결과 평가

2023년 6월 28일 업데이트: Brandon Hathorn
이 연구의 목적은 수행된 힘 측정이 전통적 금본위제인 5파운드보다 흉골 절개 치유 과정에서 들어 올리는 다른 권장 중량을 생성하는지 확인하는 것입니다. 얻은 2차 종점 데이터는 사전 및 사후 활동 설문지의 점수입니다.

연구 개요

상세 설명

130명의 심장 재활 환자를 대상으로 한 전향적 연구에서 일반적으로 수행되는 6가지 활동에 대해 힘 동력계(PRIMUS)를 사용하여 근력을 측정합니다. 심장 재활의 첫 번째 세션 동안 각 피험자의 생년월일, 키 및 체중이 기록됩니다. 안전을 보장하기 위해 심혈관 간호사 전문의와 운동 생리학자는 환자의 고혈압(혈압 >240/110mmHg), 부정맥, 협심증, 현기증, 통증, 숨가쁨 및 인지된 운동을 모니터링합니다. 피험자는 활동 전 신뢰도 조사를 완료해야 합니다. 심장 재활 2일차에는 임상 운동 전문가가 PRIMUS 장비를 사용하여 침대에서 일어나기, 의자에서 일어나기, 문 열기, 바닥에서 물건 들어 올리기 및/또는 놓기 등 6가지 활동에 대한 힘 측정을 수행합니다. 객체 오버헤드. 활동을 수행한 후 환자는 활동 후 신뢰도 조사를 완료해야 합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

설명

포함 기준:

  • 정중흉골절개술을 통한 CABG
  • 정중흉골절개술을 통한 판막 수리 또는 교체
  • 사회 경제적 지위의 모든 윤리

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 흉골 열개
  • 영구 심장박동기
  • 영구제세동기
  • 불안정 협심증
  • 심장 이식의 역사
  • 탈장의 역사
  • 동맥류의 역사
  • 저항 훈련을 제한하는 신체 장애
  • 조절되지 않는 고혈압(수축기 160mmHg 또는 확장기 > 100mmHg)
  • 증상이 있는 부정맥
  • 대동맥 박리의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정중흉골절개술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정중 흉골 절개술 후 강제 파운드 해제
기간: 프로토콜의 1일 또는 2일
수행된 힘 측정이 5파운드의 전통적인 금본위제와는 다른 흉골절개 치유 과정 동안 들어 올려진 다른 권장 무게를 산출하는지 결정합니다.
프로토콜의 1일 또는 2일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ADL을 수행하기 위한 자신감의 변화
기간: 프로토콜의 1일 또는 2일
설문지 사전 및 사후 프로토콜을 사용한 흉골 절개술 후 ADL에 대한 신뢰도 변화(척도: 1-5, 1은 가장 자신감이 낮고 5는 가장 자신감이 있음)
프로토콜의 1일 또는 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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