Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av styrkeresultater etter bruk av PrimusRS for spesifisitet av trening i et hjerterehabiliteringsmiljø

28. juni 2023 oppdatert av: Brandon Hathorn
Hensikten med denne studien er å finne ut om utførte kraftmålinger gir en annen anbefalt vekt løftet under sternotomihelingsprosessen enn den tradisjonelle gullstandarden på 5 pund. En sekundær endepunktsdata innhentet vil være poeng fra spørreskjemaene før og etter aktivitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I en prospektiv studie som involverer 130 hjerterehabiliteringspasienter vil muskelstyrken bli målt med et kraftdynamometer (PRIMUS) på seks vanlige aktiviteter. I løpet av den første økten med hjerterehabilitering vil hver enkelt persons fødselsdato, høyde og vekt bli registrert. For å ivareta sikkerheten vil kardiovaskulære sykepleiere og treningsfysiologer overvåke pasientene for hypertensjon (blodtrykk >240/110 mm Hg), arytmier, angina, svimmelhet, smerter, kortpustethet og opplevd anstrengelse. Forsøkspersonene vil bli bedt om å fylle ut en konfidensundersøkelse før aktiviteten. På den andre dagen av hjerterehabilitering vil en klinisk treningsspesialist bruke PRIMUS-utstyret for å oppnå kraftmålinger på de seks aktivitetene, inkludert: reise seg fra sengen, reise seg fra en stol, åpne en dør, løfte en gjenstand fra gulvet og/eller plassere en gjenstand over hodet. Etter gjennomføringen av aktivitetene vil pasientene bli bedt om å fylle ut en konfidensundersøkelse etter aktivitet.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • CABG gjennom median sternotomi
  • Ventilreparasjon eller utskifting gjennom median sternotomi
  • Enhver etikk av sosioøkonomisk status

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta
  • Sternal dehiscens
  • Permanent pacemaker
  • Permanent hjertestarter
  • Ustabil angina
  • Historie om hjertetransplantasjon
  • Historie om brokk
  • Historie om aneurisme
  • Fysisk funksjonshemming som begrenser motstandstrening
  • Ukontrollert hypertensjon (systolisk 160 mmHg eller diastolisk > 100 mmHg)
  • Symptomatiske dysrytmier
  • Historie om aortadisseksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Median sternotomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Force pounds løftet post-median sternotomi
Tidsramme: Dag 1 eller 2 av protokollen
Å bestemme om utførte kraftmålinger gir en annen anbefalt vekt løftet under sternotomihelingsprosessen enn den tradisjonelle gullstandarden på 5 pund.
Dag 1 eller 2 av protokollen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i tillit til å utføre ADL
Tidsramme: Dag 1 eller 2 av protokollen
Endring i tillit for ADL-er etter sternotomi med et spørreskjema før og etter protokoll (skala: 1-5; 1 er minst selvsikker og 5 er mest selvsikker)
Dag 1 eller 2 av protokollen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

3
Abonnere