Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vahvuustulosten arviointi PrimusRS:n käytön jälkeen harjoittelun spesifisyyden kannalta sydämen kuntoutusasetuksessa

keskiviikko 28. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Brandon Hathorn
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, tuottavatko suoritetut voimamittaukset erilaista suositeltua painoa, joka nostetaan sterotomian paranemisprosessin aikana kuin perinteinen 5 punnan kultastandardi. Saatu toissijainen päätepistetieto on aktiivisuutta edeltävien ja jälkeisten kyselylomakkeiden pisteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivisessa tutkimuksessa, johon osallistui 130 sydänkuntoutuspotilasta, lihasvoimaa mitataan voimadynamometrillä (PRIMUS) kuudessa yleisesti suoritetussa toiminnassa. Ensimmäisen sydämen kuntoutuksen aikana jokaisen koehenkilön syntymäaika, pituus ja paino tallennetaan. Turvallisuuden takaamiseksi sydänsairaanhoitajat ja liikuntafysiologit seuraavat potilaita kohonneen verenpaineen (verenpaine >240/110 mmHg), rytmihäiriöiden, angina pectoriksen, huimauksen, kivun, hengenahdistuksen ja koetun rasituksen varalta. Koehenkilöitä pyydetään täyttämään aktiivisuutta edeltävä luottamuskysely. Sydämen kuntoutuksen toisena päivänä kliinisen harjoittelun asiantuntija käyttää PRIMUS-laitteita saadakseen voimamittauksia kuudesta harjoituksesta, mukaan lukien: nouseminen sängystä, nouseminen tuolista, oven avaaminen, esineen nostaminen lattialta ja/tai asettaminen. yläpuolella oleva esine. Toiminnan suorittamisen jälkeen potilaita pyydetään täyttämään toiminnan jälkeinen luottamuskysely.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CABG mediaanisternotomialla
  • Venttiilin korjaus tai vaihto mediaanisternotomialla
  • Mikä tahansa sosioekonomisen aseman etiikka

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta
  • Rintalastan irtoaminen
  • Pysyvä sydämentahdistin
  • Pysyvä defibrillaattori
  • Epästabiili angina
  • Sydämensiirron historia
  • Hernian historia
  • Aneurysman historia
  • Fyysinen vamma, joka rajoittaa vastusharjoittelua
  • Hallitsematon verenpainetauti (systolinen 160 mmHg tai diastolinen > 100 mmHg)
  • Oireiset rytmihäiriöt
  • Aortan dissektion historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mediaani Sternotomia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painot nostivat keskimääräistä sterotomiaa
Aikaikkuna: Protokollan päivä 1 tai 2
Sen määrittäminen, antavatko suoritetut voimamittaukset erilaista suositeltua painoa, joka nostetaan sternotomian paranemisprosessin aikana kuin perinteinen 5 punnan kultastandardi.
Protokollan päivä 1 tai 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset luottamuksessa ADL:ien suorittamiseen
Aikaikkuna: Protokollan päivä 1 tai 2
ADL:ien luottamuksen muutos rintalastan poiston jälkeen kyselylomakkeen ennen ja jälkeistä protokollaa käyttäen (asteikko: 1-5; 1 on vähiten itsevarma ja 5 luotettavin)
Protokollan päivä 1 tai 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa