Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PrimusRS használata utáni erőkifejtés értékelése a szívrehabilitációs környezetben végzett edzés specifikusságához

2023. június 28. frissítette: Brandon Hathorn
Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy az elvégzett erőmérések a szternotómiás gyógyulási folyamat során a hagyományos aranystandardtól eltérő 5 fontot eredményeznek-e. A kapott másodlagos végpontadatok a tevékenység előtti és utáni kérdőívek pontszámai.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Egy 130 szívrehabilitációs beteg részvételével végzett prospektív vizsgálat során erődinamométerrel (PRIMUS) mérik az izomerőt hat gyakran végzett tevékenység során. A szívrehabilitáció első ülésén minden alany születési dátuma, magassága és súlya rögzítésre kerül. A biztonság érdekében szív- és érrendszeri szakápolók és testmozgás-fiziológusok figyelik a betegeket magas vérnyomás (vérnyomás >240/110 Hgmm), szívritmuszavarok, angina, szédülés, fájdalom, légszomj és észlelt megerőltetés szempontjából. Az alanyokat felkérik, hogy töltsenek ki egy tevékenység előtti bizalmi felmérést. A szívrehabilitáció második napján a klinikai gyakorlatok szakembere a PRIMUS berendezéssel erőmérést végez a hat tevékenység során, beleértve: felkelés az ágyból, felkelés a székből, ajtónyitás, tárgy felemelése a padlóról és/vagy elhelyezés. egy tárgy a feje fölött. A tevékenységek elvégzését követően a betegeket felkérik, hogy töltsenek ki egy poszt-aktivitási bizalmi felmérést.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • CABG medián sternotomián keresztül
  • Szelepjavítás vagy csere medián szternotómiával
  • A társadalmi-gazdasági státusz bármely etikája

Kizárási kritériumok:

  • A részvétel megtagadása
  • Szegycsont dehiscencia
  • Állandó pacemaker
  • Állandó defibrillátor
  • Instabil angina
  • Szívátültetés története
  • A sérv története
  • Az aneurizma története
  • Fizikai fogyatékosság, amely korlátozza az ellenállási edzést
  • Nem kontrollált magas vérnyomás (szisztolés 160 Hgmm vagy diasztolés > 100 Hgmm)
  • Tüneti ritmuszavarok
  • Az aorta disszekció története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Medián Sternotomia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az erőkifejtés megemelte a posztmedian szternotómiát
Időkeret: A protokoll 1. vagy 2. napja
Annak meghatározása, hogy az elvégzett erőmérések a szternotómiás gyógyulási folyamat során a hagyományos aranystandardtól eltérő 5 fontot eredményeznek-e.
A protokoll 1. vagy 2. napja

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások az ADL-ek végrehajtásához szükséges bizalomban
Időkeret: A protokoll 1. vagy 2. napja
Az ADL-ek bizalmának változása a szternotómia után kérdőíves pre- és post-protokoll segítségével (skála: 1-5; ahol az 1 a legkevésbé magabiztos, az 5 pedig a legmagabiztosabb)
A protokoll 1. vagy 2. napja

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. május 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 21.

Első közzététel (Tényleges)

2023. június 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 28.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel