Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wyników siłowych po zastosowaniu PrimusRS pod kątem specyfiki treningu w warunkach rehabilitacji kardiologicznej

28 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Brandon Hathorn
Celem tego badania jest ustalenie, czy wykonane pomiary siły dają inny zalecany ciężar podnoszony podczas procesu gojenia sternotomii niż tradycyjny złoty standard 5 funtów. Uzyskane drugorzędowe dane dotyczące punktu końcowego będą wynikami z kwestionariuszy przed i po aktywności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu prospektywnym obejmującym 130 pacjentów rehabilitacji kardiologicznej siła mięśniowa zostanie zmierzona za pomocą dynamometru siłowego (PRIMUS) w sześciu powszechnie wykonywanych czynnościach. Podczas pierwszej sesji rehabilitacji kardiologicznej każda osoba zostanie zarejestrowana z datą urodzenia, wzrostem i wagą. W celu zapewnienia bezpieczeństwa pielęgniarki specjalizujące się w chorobach układu krążenia i fizjolodzy ćwiczeń będą monitorować pacjentów pod kątem nadciśnienia (ciśnienie krwi >240/110 mm Hg), arytmii, dusznicy bolesnej, zawrotów głowy, bólu, duszności i odczuwanego wysiłku. Osoby badane zostaną poproszone o wypełnienie ankiety dotyczącej pewności siebie przed zajęciami. W drugim dniu rehabilitacji kardiologicznej specjalista ćwiczeń klinicznych wykona na sprzęcie PRIMUS pomiary siły w sześciu czynnościach, w tym: wstawaniu z łóżka, wstawaniu z krzesła, otwieraniu drzwi, podnoszeniu przedmiotu z podłogi i/lub stawianiu obiekt nad głową. Po wykonaniu ćwiczeń pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety pewności po wykonaniu ćwiczeń.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • CABG przez środkową sternotomię
  • Naprawa lub wymiana zastawki przez środkową sternotomię
  • Każda etyka statusu społeczno-ekonomicznego

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału
  • Rozejście się mostka
  • Stały rozrusznik serca
  • Stały defibrylator
  • Niestabilna dławica piersiowa
  • Historia przeszczepu serca
  • Historia przepukliny
  • Historia tętniaka
  • Niepełnosprawność fizyczna, która ogranicza trening oporowy
  • Niekontrolowane nadciśnienie (skurczowe 160 mmHg lub rozkurczowe > 100 mmHg)
  • Objawowe zaburzenia rytmu
  • Historia rozwarstwienia aorty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Środkowa sternotomia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funty siły podniosły post-środkową sternotomię
Ramy czasowe: Dzień 1 lub 2 protokołu
Ustalenie, czy wykonane pomiary siły dają inną zalecaną wagę podniesioną podczas procesu gojenia sternotomii niż tradycyjny złoty standard 5 funtów.
Dzień 1 lub 2 protokołu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w pewności wykonania ADL
Ramy czasowe: Dzień 1 lub 2 protokołu
Zmiana pewności dla ADL po sternotomii z kwestionariuszem przed i po protokole (skala: 1-5; gdzie 1 oznacza najmniejszą pewność, a 5 największą pewność)
Dzień 1 lub 2 protokołu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Sesja edukacyjna z Keep Your Move in the Tube i PrimusRS

Subskrybuj