Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка силовых результатов после использования PrimusRS для специфических тренировок в условиях кардиореабилитации

28 июня 2023 г. обновлено: Brandon Hathorn
Целью данного исследования является определение того, дают ли выполненные измерения силы рекомендуемый вес, поднимаемый в процессе заживления стернотомии, отличный от традиционного золотого стандарта в 5 фунтов. Полученными вторичными данными конечной точки будут баллы из анкет до и после активности.

Обзор исследования

Подробное описание

В проспективном исследовании с участием 130 пациентов, прошедших кардиологическую реабилитацию, будет измерена мышечная сила с помощью силового динамометра (PRIMUS) в шести обычно выполняемых действиях. Во время первого сеанса кардиореабилитации будут записаны дата рождения, рост и вес каждого субъекта. Для обеспечения безопасности специалисты по сердечно-сосудистым заболеваниям и специалисты по лечебной физкультуре будут контролировать пациентов на наличие гипертонии (артериальное давление >240/110 мм рт. ст.), аритмии, стенокардии, головокружения, боли, одышки и ощущения физической нагрузки. Субъектам будет предложено пройти предварительный опрос доверия. На второй день кардиореабилитации специалист по клиническим упражнениям на оборудовании PRIMUS измеряет силу шести действий, включая: вставание с кровати, вставание со стула, открытие двери, поднятие предмета с пола и/или размещение. объект над головой. После выполнения мероприятий пациентам будет предложено пройти опрос доверия после выполнения мероприятий.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Описание

Критерии включения:

  • АКШ через срединную стернотомию
  • Ремонт или замена клапана через срединную стернотомию
  • Любая этика социально-экономического статуса

Критерий исключения:

  • Отказ от участия
  • Раскрытие грудины
  • Постоянный кардиостимулятор
  • Постоянный дефибриллятор
  • Нестабильная стенокардия
  • История пересадки сердца
  • История грыжи
  • История аневризмы
  • Физическая инвалидность, которая ограничивает тренировки с отягощениями
  • Неконтролируемая гипертензия (систолическое 160 мм рт. ст. или диастолическое > 100 мм рт. ст.)
  • Симптоматические аритмии
  • История расслоения аорты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Срединная стернотомия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поднятие силы в фунтах после срединной стернотомии
Временное ограничение: День 1 или 2 протокола
Определение того, дают ли выполненные измерения силы рекомендуемый вес, поднятый во время процесса заживления стернотомии, отличный от традиционного золотого стандарта в 5 фунтов.
День 1 или 2 протокола

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в уверенности в выполнении ADL
Временное ограничение: День 1 или 2 протокола
Изменение достоверности для ADL после стернотомии с помощью анкеты до и после протокола (шкала: 1-5, где 1 — наименее уверенный, а 5 — наиболее уверенный)
День 1 или 2 протокола

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться