Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av styrka efter användning av PrimusRS för specificitet av träning i en hjärtrehabiliteringsmiljö

28 juni 2023 uppdaterad av: Brandon Hathorn
Syftet med denna studie är att avgöra om utförda kraftmätningar ger en annan rekommenderad vikt som lyfts under sternotomiläkningsprocessen än den traditionella guldstandarden på 5 pund. En sekundär slutpunktsdata som erhålls kommer att vara poäng från frågeformulären före och efter aktivitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I en prospektiv studie som involverar 130 hjärtrehabiliteringspatienter kommer muskelstyrkan att mätas med en kraftdynamometer (PRIMUS) på sex vanliga aktiviteter. Under den första sessionen av hjärtrehabilitering kommer varje försökspersons födelsedatum, längd och vikt att registreras. För att garantera säkerheten kommer kardiovaskulära sjuksköterskor och träningsfysiologer att övervaka patienterna för hypertoni (blodtryck >240/110 mm Hg), arytmier, angina, yrsel, smärta, andnöd och upplevd ansträngning. Försökspersonerna kommer att uppmanas att fylla i en förtroendeundersökning före aktivitet. På den andra dagen av hjärtrehabiliteringen kommer en klinisk träningsspecialist att använda PRIMUS-utrustningen för att få kraftmätningar på de sex aktiviteterna, inklusive: resa sig från en säng, resa sig från en stol, öppna en dörr, lyfta ett föremål från golvet och/eller placera ett föremål ovanför. Efter utförandet av aktiviteterna kommer patienterna att bli ombedda att fylla i en konfidensundersökning efter aktiviteten.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CABG genom median sternotomi
  • Ventilreparation eller utbyte genom mediansternotomi
  • Vilken etik som helst av socioekonomisk status

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta
  • Sternal dehiscens
  • Permanent pacemaker
  • Permanent defibrillator
  • Instabil angina
  • Historik om hjärttransplantation
  • Historia av bråck
  • Historia av aneurysm
  • Fysisk funktionsnedsättning som begränsar motståndsträning
  • Okontrollerad hypertoni (systolisk 160 mmHg eller diastolisk > 100 mmHg)
  • Symtomatiska rytmrubbningar
  • Aortadissektions historia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Median sternotomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Forcepounds lyfts efter median sternotomi
Tidsram: Dag 1 eller 2 av protokollet
Att avgöra om utförda kraftmätningar ger en annan rekommenderad vikt som lyfts under sternotomiläkningsprocessen än den traditionella guldstandarden på 5 pund.
Dag 1 eller 2 av protokollet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i förtroende för att utföra ADL
Tidsram: Dag 1 eller 2 av protokollet
Förändring i förtroende för ADL efter sternotomi med ett frågeformulär före och efter protokoll (Skala: 1-5; där 1 är minst självsäker och 5 är mest säker)
Dag 1 eller 2 av protokollet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Första postat (Faktisk)

29 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera