- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05952128
Studie fáze Ib/II fluzoparibu v kombinaci s dalpiciclibem u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým sarkomem
Jednocentrová, prospektivní, jednoramenná klinická studie fáze Ib/II o účinnosti a bezpečnosti fluzoparibu v kombinaci s dalpiciclibem v léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického sarkomu
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jin Wang, MD
- Telefonní číslo: 020-87343910
- E-mail: wangjinr@sysucc.org.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Nábor
- Cancer Center of Sun-Yat Sen University (CCSYSU)
-
Kontakt:
- Jin Wang, MD
- Telefonní číslo: 020-87343910
- E-mail: wangjinr@sysucc.org.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení: 1. Pacienti ve věku 12 až 75 let, muži a ženy; 2. skóre fyzického stavu východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) bylo 0-2; 3. Lokálně pokročilé nebo metastatické sarkomy (včetně osteosarkomu, Ewingova sarkomu, nediferencovaného sarkomu, liposarkomu, leiomyosarkomu, fibrosarkomu a synoviálního sarkomu) potvrzené histopatologií a alespoň jedna měřitelná léze bez lokální léčby (podle RECIST v1.1, RECIST měřitelné léze měřené spirálním CT skenem by mělo být ≥ 10 mm nebo krátký průměr léze lymfatických uzlin by měl být ≥ 15 mm); 4. Očekávaná délka života ≥ 12 týdnů; 5. Funkce hlavního orgánu je v zásadě normální a splňuje požadavky programu:
a)Vyšetření krve: (bez krevní transfuze do 14 dnů před screeningem, bez použití faktoru stimulujícího kolonie granulocytů [G-CSF] nebo jiných metod ke korekci suprese kostní dřeně do 7 dnů) ,Krevní indikátory by měly splňovat: i.hemoglobin ≥ 90 g/l; ii. počet neutrofilů ≥ 1,5 x 109/l; iii. počet krevních destiček ≥ 75 × 109/l; b)b. Biochemické vyšetření: (žádná transfuze albuminu do 14 dnů) ukazatele by měly splňovat: i.albumin ≥ 29 g/l; ii. alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5násobek horní hranice normy (ULN); iii. celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 násobek ULN; iv. Kreatinin Cr ≤ 1,5 násobek ULN nebo clearance Cr > 50 ml/min; v. Bílkoviny v moči < 2 +. Pokud bílkovina v moči ≥ 2 +, měl by být proveden 24hodinový (h) test na kvantifikaci bílkovin v moči a 24hodinová kvantifikace bílkovin v moči < 1,0 g je povolena zahrnovat ); c)Koagulační funkce: aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) a mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN (pro ty, kteří pravidelně užívají antikoagulační léčbu, jako je nízkomolekulární heparin nebo warfarin a INR splňuje očekávaný požadavek, je povoleno zahrnout) ; d)Tyreotropní hormon (TSH) ≤ ULN; Pokud ne, měly by být vyšetřeny hladiny T3 a T4 a zahrnout je povoleno pouze s normálními hladinami T3 a T4.
e)Echokardiografie: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 60 %. 6. Nechirurgická sterilizace nebo ženy ve fertilním věku, které musí používat lékařsky schválenou antikoncepci (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepční pilulka nebo kondom) během období studijní léčby a 6 měsíců po jejím skončení; Pacientky ve fertilním věku, které nebyly chirurgicky sterilizovány, musí mít negativní test HCG v séru nebo moči do 7 dnů před zařazením do studie; A musí být mimo laktační období; U pacientů mužského pohlaví s partnerkou ženy v plodném věku by měly být během zkušebního období a do 6 měsíců po posledním podání Fluzoparibu nebo Dalpiciclibu používány účinné metody antikoncepce.
Pochopte postupy a metody výzkumu, dobrovolně se zúčastněte experimentu a podepište informovaný souhlas. A plně porozumět obsahu, procesu a možným nežádoucím reakcím.
-
Kritéria vyloučení: 1. Naplánujte si jakoukoli jinou protinádorovou terapii během této studie; 2. Během 4 týdnů od prvního podání léku v této studii pacient podstoupil radioterapii sarkomu nebo dostal názvy sloučenin, jako je Fluzoparib, Dalpiciclib, podávání léků nebo buněčnou terapii v jiných klinických studiích; 3. Zobrazovací diagnóza prokázala přítomnost nádorových lézí v mozku; 4.Aktivní malignity jiné než sarkom do 5 let nebo ve stejnou dobu. Do skupiny lze zařadit vyléčené lokalizované nádory, jako je bazaliom kůže, spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom prostaty in situ, karcinom děložního hrdla in situ, karcinom prsu in situ atd.
5. Pacienti s klinickými příznaky ascitu vyžadující punkci nebo drenáž nebo pacienti, kteří dostali drenáž ascitu během posledních 3 měsíců, s výjimkou těch, kteří vykazují pouze malé množství ascitu bez klinických příznaků na zobrazení; nekontrolovaný nebo střední nebo vyšší pleurální výpotek a perikardiální výpotek; Existují důkazy o akumulaci břišních plynů, které nelze vysvětlit punkcí nebo nedávnými chirurgickými zákroky 6. Mít v anamnéze epilepsii nebo křeče v anamnéze během 12 měsíců před prvním podáním studovaného léku (včetně anamnézy tranzitorní ischemické ataky , mozková mrtvice (s výjimkou zobrazení pouze nalezené ischemické ložisko, ale bez odpovídající klinické anamnézy), trauma mozku s poruchou vědomí vyžadující hospitalizaci); 7. Předchozí léčba inhibitory PARP nebo CDK4/6, včetně, ale bez omezení na uvedené, Fluzoparib a Dalpiciclib; 8. Alergická konstituce, včetně těžké lékové alergie nebo anamnézy alergické reakce na léky; Známé alergie nebo intolerance na Fluzoparib, Dalpiciclib nebo jejich pomocné látky; 9. Závažné infekce (CTC AE ≥2. stupeň), jako je těžká pneumonie, bakterémie a infekční komplikace vyžadující hospitalizaci, se objevily během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku; Základní zobrazení hrudníku naznačuje aktivní plicní zánět, známky a příznaky infekce během 2 týdnů před prvním použitím studovaného léku nebo potřebu perorálního nebo intravenózního použití léku. · Antibiotická léčba (s výjimkou použití profylaktických antibiotik); 10. Léky, které mohou ovlivnit P-gp, by neměly být během studie vysazeny; 11. Užil(a) jste silné/středně působící léčivo, které inhibuje nebo indukuje jaterní enzym CYP3A4 metabolizující léčivo 14 dní před prvním podáním; 12. Neschopnost polykání, chronický průjem, střevní obstrukce nebo jiné faktory ovlivňující podávání a absorpci léčiva; 13. Anamnéza myelodysplastického syndromu (MDS)/akutní myeloidní leukémie (AML) nebo jiných malignit (jiných než karcinom in situ s kompletní odpovědí a malignity, které zkoušející určil jako pomalou progresi) během 5 let před prvním podáním studie; 14.V kombinaci s jinou virovou infekcí (anti-HCV, anti-HIV pozitivní, HBsAg pozitivní) nebo infekcí syfilis; 15. Anamnéza imunodeficience (včetně pozitivního testu na HIV, jiné získané nebo vrozené imunodeficitní choroby) nebo historie transplantace orgánů; 16. Známá historie zneužívání psychotropních drog, alkoholismu a užívání drog; Souběžné onemocnění (jako je špatně kontrolovaná hypertenze, závažný diabetes, onemocnění štítné žlázy a psychóza) nebo jakýkoli jiný stav, který podle úsudku zkoušejícího vážně ohrožuje pacientovu bezpečnost nebo ovlivňuje pacientovu schopnost dokončit studii.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fluzoparib + Dalpiciclib
Fluzoparib v kombinaci s Dalpiciclibem
|
Lék Fluzoparib 100 mg dvakrát denně PO qd, podávaný nepřetržitě až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo smrti. 28 dní jako léčebný cyklus. Další názvy: SHR-3162 Lék Dalpiciclib 100 mg/125 mg/150 mg PO qd, podávaný pouze od 1. do 21. dne v každém cyklu až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo smrti. 28 dní jako léčebný cyklus. Další názvy: SHR-6390 |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doporučená dávka fáze II (RP2D)
Časové okno: od 4 týdnů do 20 týdnů po první dávce kombinované léčby fluzoparibem a dalpiciclibem
|
Stanovení doporučené dávky fáze II (RP2D) eskalující dávky fluzoparibu s Dalpiciclibem.
|
od 4 týdnů do 20 týdnů po první dávce kombinované léčby fluzoparibem a dalpiciclibem
|
|
toxicita omezující dávku (DLT).
Časové okno: od 4 týdnů do 20 týdnů po první dávce kombinované léčby fluzoparibem a dalpiciclibem
|
Sledujte výskyt toxicity omezující dávku (DLT).
|
od 4 týdnů do 20 týdnů po první dávce kombinované léčby fluzoparibem a dalpiciclibem
|
|
maximalizovat dávku toxicity (MTD)
Časové okno: od 4 týdnů do 20 týdnů po první dávce kombinované léčby fluzoparibem a dalpiciclibem
|
Stanovení maximální dávky toxicity (MTD)
|
od 4 týdnů do 20 týdnů po první dávce kombinované léčby fluzoparibem a dalpiciclibem
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR) podle posouzení zkoušejícího podle RECIST v1.1
Časové okno: do cca 2 let
|
Míra objektivní odpovědi (CR+PR), definovaná jako nejlepší celková odpověď (úplná nebo částečná odpověď) ve všech časových bodech hodnocení, stanovená pomocí kritérií RECIST v1.1.
|
do cca 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Přibližně do 2 let
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) je definována jako DCR=CR+PR+SD/CR+PR+SD+PD, která odráží poměr pacientů, jejichž nádory se zmenšily nebo zůstaly po určitou dobu stabilní.
|
Přibližně do 2 let
|
|
Doba trvání remise (DoR)
Časové okno: Přibližně do 2 let
|
Délka remise (DoR) je definována jako časový interval od začátku odpovědi (když je poprvé stanovena CR nebo PR) do progrese nebo smrti (podle toho, co nastane dříve).
|
Přibližně do 2 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Přibližně do 2 let
|
Přežití bez progrese je definováno od data prvního podání do data progrese onemocnění nebo úmrtí, bez ohledu na to, co nastane dříve.
|
Přibližně do 2 let
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Přibližně do 2 let
|
Celkové přežití (OS) je definováno od data prvního podání do data úmrtí.
|
Přibližně do 2 let
|
|
Výskyt nežádoucích účinků [bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: Od prvního podání do 30 dnů po posledním podání
|
Nežádoucí příhody definované podle Společné terminologie pro nežádoucí příhody (CTCAE) v5.0
|
Od prvního podání do 30 dnů po posledním podání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: wangjinr@sysucc.org.cn Wang, MD, Sun Yat-sen University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B2023-085-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .