- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05963100
Klinická studie TCR-like CAR-T Cell Targeted MSLN v léčbě rakoviny vaječníků
26. března 2025 aktualizováno: Yang Shen, Zhongda Hospital
Cílem této klinické studie je otestovat CAR-T podobný TCR v léčbě MSLN pozitivního karcinomu vaječníků.
Hlavní otázka, kterou se snaží zodpovědět, je: bezpečnost a účinnost TCR-like CAR-T v léčbě MSLN pozitivního karcinomu vaječníků.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
10
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
- Zhongda hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1: Histologicky potvrzená diagnóza pokročilého karcinomu vaječníků s pozitivní mírou IHC mezotelinu v nádorové tkáni ≥ 26 % [Účastníci musí podstoupit čerstvou biopsii nádorové tkáně pro analýzu biomarkerů]. Pokud biopsie není možná, je nutné do 18 měsíců zajistit archivovanou nádorovou tkáň (alespoň 8 nebarvených řezů FFPE). Pokud v minulosti došlo k více odběrům nádorové tkáně, budou upřednostněny nově odebrané vzorky 2: Neresekovatelný pokročilý karcinom vaječníků, který selhal standardní léčbou (dříve dostával alespoň jeden režim systémové chemoterapie obsahující platinu) nebo postrádá účinné léčebné metody 3 : Alespoň 1 měřitelná léze (podle standardu RECIST 1.1) 4: ECOG skóre 0-1 a odhadované přežití delší než 3 měsíce 5: Výsledky laboratorních testů by měly splňovat alespoň následující ukazatele: Lambda Ejekční frakce levé komory ≥ 45 %; Rychlost clearance kreatininu ≥ 50 ml/min; Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; Absolutní počet lymfocytů (ALC) ≥ 0,7 × 109/l; počet krevních destiček (PLT) ≥ 100 × 109/l; Hemoglobin ≥ 90 g/l; Nasycení krve kyslíkem > 91 %; Celkový bilirubin ≤ 2 × ULN (horní hranice normální hodnoty): alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 × ULN; Výzkumníci zjistili, že abnormality ALT a AST způsobené nemocemi (jako jsou jaterní metastázy nebo obstrukce žlučovodů) nebo Gilbertův syndrom mohou být zmírněny na ≤ 5 × ULN; 6: Výzkumník určí, že se subjekt potřebuje zotavit ze všech toxicit souvisejících s předchozí léčbou do přijatelného výchozího stavu nebo se příslušná toxicita musí vrátit do normálu nebo na úroveň 1 bodovacího standardu NCI CTCAE 5.0; Vyloučení toxicity, kterou výzkumník určí, nezvýší bezpečnostní riziko následné reinfuze studovaného léku, jako je vypadávání vlasů, vitiligo atd.; 7: Rozumí tomuto experimentu a podepsal informovaný souhlas. 8: Venózní přístup s odběrem žilní nebo jediné krve
Kritéria vyloučení:
- 1: Jiné zhoubné nádory jiné než karcinom vaječníků v prvních pěti letech screeningu, kromě plně léčeného karcinomu děložního čípku in situ, bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, lokálního karcinomu prostaty po radikální operaci a duktálního karcinomu in situ po radikální operaci ; 2: Povrchový antigen hepatitidy B B (HBsAg) nebo jádrová protilátka hepatitidy B B (HBcAb) je pozitivní a výsledek detekce titru DNA viru hepatitidy B (HBV) v periferní krvi je vyšší než 50 IU/ml nebo spodní hranice kvantitativní detekce rozsah výzkumného centra; Protilátka proti viru hepatitidy C (HCV) je pozitivní a výsledek detekce HCV RNA periferní krve je vyšší než spodní hranice kvantitativního detekčního rozsahu výzkumného centra; Lidé, kteří jsou pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); Ti, kteří byli pozitivně testováni na syfilis 3: Pacienti s metastázami rakoviny vaječníků do centrálního nervového systému a/nebo jiným nestabilním onemocněním centrálního nervového systému (krvácení, aktivní infarkt, infekce atd.) 4: Obdrželi oslabenou živou vakcínu během 4 týdnů před buňkou transfuze 5: Je známo, že jakákoli složka použitá při léčbě této studie může způsobit alergické reakce 6: Hypertenze se špatnou kontrolou léku (systolický tlak >160 mmHg a/nebo diastolický tlak >90 mmHg) nebo kardio-cerebrální cévní onemocnění s klinickým významem (např. jako činnost), jako je cerebrovaskulární příhoda (do 6 měsíců před podpisem hlavního informovaného souhlasu), infarkt myokardu (do 6 měsíců před podepsáním hlavního informovaného souhlasu), nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání klasifikované jako stupeň II nebo vyšší podle New Yorku Heart Association (NYHA), těžká arytmie nemůže být kontrolována léky nebo má potenciální dopad na výzkum a léčbu; Elektrokardiogram ukazuje klinicky významné abnormality nebo průměrné QTcB ≥ 450 ms po 3 po sobě jdoucích pokusech (s intervalem nejméně 5 minut) 7: Souběžně s jinými závažnými organickými nebo duševními chorobami 8: Trpíte systémovými aktivními infekcemi, které vyžadují léčbu 9: ※ Trpící autoimunitními chorobami: historie autoimunitních onemocnění, která výzkumník určila jako nevhodná pro tuto studii, jako je systémový lupus erythematodes, vaskulitida a invazivní plicní onemocnění, by měla být vyloučena (s výjimkou pacientů s vitiligo) 10: Systematicky dostupné steroidy z borovice ( lokální použití povoleno), hydroxykarbamid a imunomodulátory (jako: α nebo γ Interferon, GM-CSF, inhibitor mTOR, cyklosporin, Thymosin atd.) 11: Chemoterapie byla podána 2 týdny před screeningem, imunoterapie byla podána do 4 týdnů, radiační terapie byla podána 12 týdnů před screeningem nebo jiné léky protinádorové léčby měly vymývací období kratší než 5 poločasů 12: ※ Těhotné nebo kojící ženy a ženy, které plánují otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk 13: Subjekty s jakékoli souběžné zdravotní stavy nebo nemoci, které výzkumník určí, mohou ovlivnit provádění tohoto experimentu 14: Pacienti, kteří dostali jiné produkty buněčné genové terapie během 6 měsíců před reinfuzí buněk a jsou považováni za nevhodné pro zařazení výzkumnými pracovníky 15: Výzkumník určí, že pacient není schopen dokončit všechny návštěvy nebo postupy požadované protokolem výzkumu (včetně období sledování) nebo nedostatečně souhlasí s účastí v této studii; Nebo pacienti, kteří jsou považováni za nevhodné pro zařazení výzkumnými pracovníky 16: ※ Položky zahrnuté do kritérií výběru a vyloučení pro audit před screeningovým obdobím
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální 1*10^6/kg
|
intravenózní kapání CAR-T podobného TCR s uvedenými dávkami
|
|
Experimentální: Experimentální 1*10^7/kg
|
intravenózní kapání CAR-T podobného TCR s uvedenými dávkami
|
|
Experimentální: Experimentální 3*10^6/kg
|
intravenózní kapání CAR-T podobného TCR s uvedenými dávkami
|
|
Experimentální: Experimentální 2*10^7/kg
|
intravenózní kapání CAR-T podobného TCR s uvedenými dávkami
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) buněk KT127
Časové okno: Až do druhého roku
|
Nejvyšší hladina dávky (buňky/kg), kde ≤2/6 subjekty zažívají toxicitu omezující dávku definované protokolem (DLT) do 14 dnů po infuzi, s eskalací dávky ukončené na základě předem specifikovaných bezpečnostních kritérií.
|
Až do druhého roku
|
|
Nežádoucí účinky (AES)
Časové okno: Až do druhého roku
|
Standard ASTCT 2019 bude použit pro hodnocení syndromu uvolňování cytokinů (CRS) a syndromu neurotoxicity asociované s imunitními efektorovými buňkami (ICANS) a standard CTCAE verze 5.0 bude použit pro hodnocení dalších nežádoucích účinků.
Není -li v protokolu uvedeno jinak, budou vyhodnoceny všechny AE, které se vyskytují během celého studijního období.
|
Až do druhého roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: do druhého roku
|
Hodnocení objektivní míry odezvy bude založeno na hodnocení zobrazovacího vyšetření výzkumným pracovníkem a hodnocení účinnosti bude odkazovat na hodnotící kritéria pro solidní nádory (RECIST 1.1).
Hodnocení objektivní míry odezvy bude založeno na vyhodnocení zobrazení výzkumným pracovníkem a hodnocení účinnosti bude odkazovat na hodnotící kritéria pro solidní nádory (RECIST 1.1).
|
do druhého roku
|
|
přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: do druhého roku
|
Progresivní volné přežití je doba od obdržení zkoumané medikamentózní léčby do nástupu první PD nebo úmrtí z jakékoli příčiny v nepřítomnosti zdokumentované PD.
|
do druhého roku
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až do druhého roku
|
Celková doba přežití je doba mezi přijetím vyšetřovací léčby a smrtí subjektu z různých důvodů
|
Až do druhého roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Yang Shen, PhD, Zhongda hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. srpna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
16. května 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
16. května 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
27. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2023010142
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .