Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ABLATE WEIGHT 2 (Jednostupňová fundická ablace plus ESG pro hubnutí) (AW2)

5. prosince 2023 aktualizováno: True You Weight Loss

Jednostupňová ablace žaludečního fundu a endoskopická gastroplastika rukávu pro hubnutí

Účelem tohoto výzkumu je zkoumat kombinované účinky ablace fundu (FA) a endoskopické rukávové gastroplastiky na cirkulující plasmatický ghrelin, nasycení a celkovou ztrátu tělesné hmotnosti, stejně jako výskyt nežádoucích účinků. Tento postup bude proveden pomocí HybridAPC (ERBE Elektromedizin GmbH, Tübingen, Německo). Nástroj HybridAPC vytváří elektrický proud, který dodává bezpečné množství tepelného poranění části žaludku známé jako žaludeční fundus. Toto tepelné poškození se zaměří na hormon zvaný ghrelin, který je jediným známým hormonem spojeným se zvýšením chuti k jídlu, příjmem kalorií a přibíráním na váze. Tato procedura je navržena tak, aby se zaměřila na tělesné účinky kontroly chuti k jídlu a žaludečních senzorických a motorických funkcí, které způsobují pocit plnosti a sytosti. Když je ablace fundické sliznice spárována s endoskopickou rukávovou gastroplastikou (ESG), může tento kombinovaný vyšetřovací přístup vést ke snížení hladin ghrelinu nalačno, lepšímu nasycení a většímu úbytku celkové tělesné hmotnosti než tradiční ESG. Tato studie pomůže určit, zda by kombinovaný dopad FA s ESG v rámci stejného endoskopického sezení měl být zpřístupněn pacientům jako součást komplexní strategie snižování hmotnosti.

Přehled studie

Detailní popis

Obezita je chronický chorobný stav způsobený nerovnováhou příjmu a výdeje kalorií a zprostředkovaný četnými centrálními a periferními cestami, které mohou sloužit jako cíle pro terapeutické intervence. Endoskopická návleková gastroplastika (ESG) je perorální technika remodelace žaludku, která využívá šití v plné tloušťce k propíchnutí žaludku podél většího zakřivení, aby se dosáhlo omezené, rukávovité konfigurace. Zatímco ESG rekapituluje konfiguraci gastrické manžety, dosud se neprokázalo, že by dosahovala tak silných výsledků při hubnutí ve srovnání s laparoskopickou manžetou gastrektomie (LSG). Hlavní rozdíl mezi ESG a LSG je v tom, že první nezahrnuje fundus žaludku. Proximální žaludek, a zejména fundus, produkuje ghrelin, jediný známý orexigenní hormon, který je spojován se zvýšeným příjmem kalorií a přibíráním na váze. Studie pozorovaly snížené hladiny ghrelinu v několika časových bodech po LSG, což bylo přičítáno zacílení na fundus, protože bariatrické operace, které nezahrnovaly fundus, nezaznamenaly pokles cirkulujícího plazmatického ghrelinu. Naproti tomu v malé srovnávací studii ESG a LSG pacienti, kteří podstoupili ESG, nevykazovali žádné snížení hladin ghrelinu nalačno, 8 zdánlivě kvůli šetřícímu fundiku. V této studii výzkumníci navrhují prozkoumat účinky ablace fundu (FA-ESG) na celkovou ztrátu tělesné hmotnosti (TBWL) a také výskyt nežádoucích účinků. Po ablaci fundu bude následovat ESG, aby se vyhodnotil kombinovaný dopad FA a ESG (FA-ESG). Tato studie předpokládá, že kombinovaná endoskopická intervence (FA-ESG) povede k významnému úbytku hmotnosti při zachování přijatelného bezpečnostního profilu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Spojené státy, 27513
        • True You Weight Loss

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty ve věku 21-65 let
  2. Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥30 kilogramů na metr čtvereční (kg/m²) nebo ≤50 kg/m²
  3. Anamnéza alespoň jednoho neúspěšného dietního pokusu o snížení tělesné hmotnosti
  4. Ochota a schopnost účastnit se studijních postupů
  5. Pochopte a dobrovolně podepište informovaný souhlas
  6. Schválený kandidát ESG v True You Weight Loss
  7. Přístup k internetu
  8. Spolehlivá doprava do az okolí Cary v Severní Karolíně

Kritéria vyloučení:

  1. Mladší než 21 let
  2. Starší než 65 let
  3. Pacienti užívající jakékoli léky nebo doplňky, včetně těch, které mohou ovlivnit hladiny cholecystokininu (CCK), glukózy, růstového hormonu, inzulínu a/nebo somatostatinu
  4. Alergie na mléko a/nebo sóju
  5. Anamnéza jakékoli manipulace žaludku (včetně opravy hiátové kýly)
  6. Historie poruchy příjmu potravy
  7. Pacienti, kteří nedají souhlas se zařazením do studie nebo jsou nekompetentní, v bezvědomí nebo nemohou z jakéhokoli důvodu vyjádřit svůj souhlas
  8. Hemoglobin A1c > 7,0 nebo jakýkoli pacient se symptomy naznačujícími gastroparézu nebo formální diagnózu gastroparézy
  9. Pacienti užívající následující léky, o kterých je známo, že zhoršují akomodaci žaludku: buspiron, mirtazapin
  10. Pacienti užívající následující léky, o kterých je známo, že urychlují nebo zhoršují vyprazdňování žaludku: Reglan (metoklopramid), Zelnorm (tegaserod), Motegrity (prucaloprid), erythromycin, Motilium (domperidon), opiáty, anticholinergika
  11. Pacientky, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět během trvání studie
  12. Použití nesteroidních protizánětlivých léků bez schopnosti je zastavit během trvání studie
  13. Pacienti na chronické antikoagulaci
  14. Anamnéza funkčních gastrointestinálních poruch, včetně funkční dyspepsie, syndromu dráždivého tračníku nebo jiných syndromů, o kterých je známo, že ovlivňují žaludeční senzomotorické funkce.
  15. Současné užívání léků na hubnutí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednostupňová ablace fundu žaludku plus endoskopická gastroplastika rukávu
Subjekty podstoupí ablaci fundické sliznice následovanou endoskopickou rukávovou gastroplastikou ve stejném endoskopickém sezení
Ablace sliznice fundu s využitím schváleného ERBE HybridAPC
Používejte pouze Apollo ESG, jak je schváleno na štítku
Ablace sliznice fundu s následnou endoskopickou sleeve gastroplastikou v léčbě dospělých s obezitou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra bezpečnostních komplikací
Časové okno: 1. týden, 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 6. měsíc, 7. měsíc, 8. měsíc, 9. měsíc, 10. měsíc, 11. měsíc, 12.
Výskyt komplikací III. - V. stupně dle Clavien-Dindo klasifikace
1. týden, 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 6. měsíc, 7. měsíc, 8. měsíc, 9. měsíc, 10. měsíc, 11. měsíc, 12.
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: 1. týden, 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 6. měsíc, 7. měsíc, 8. měsíc, 9. měsíc, 10. měsíc, 11. měsíc, 12.
Výskyt nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod
1. týden, 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 6. měsíc, 7. měsíc, 8. měsíc, 9. měsíc, 10. měsíc, 11. měsíc, 12.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna celkového úbytku tělesné hmotnosti (TBWL) oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 1. týden, 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 6. měsíc, 7. měsíc, 8. měsíc, 9. měsíc, 10. měsíc, 11. měsíc, 12.
Změřte procentuální změnu celkové tělesné hmotnosti v průběhu času po FA-ESG. TBWL = hmotnost před operací - tělesná hmotnost po operaci. % TBWL je podíl tělesné hmotnosti vyjádřený v procentech
1. týden, 1. měsíc, 2. měsíc, 3. měsíc, 4. měsíc, 6. měsíc, 7. měsíc, 8. měsíc, 9. měsíc, 10. měsíc, 11. měsíc, 12.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PS-002

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit