Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poměr C-reaktivní protein/albumin a Acne vulgaris

21. srpna 2023 aktualizováno: Erdal Pala, Ataturk University

Vztahy mezi závažností onemocnění a poměrem C-reaktivní protein/albumin a různými hematologickými parametry u pacientů s Acne vulgaris

Cíl: Acne vulgaris, zánětlivé onemocnění, bylo v této studii zkoumáno s tvrzením, že poměr C-reaktivní protein (CRP)/albumin a některé poměry hematologických parametrů mají potenciál být použity jako zánětlivé markery pro sledování závažnosti a prognózy onemocnění.

Metodika: Byla provedena deskriptivní průřezová studie se dvěma skupinami pacientů ve věku 18-65 let, 61 pacienty s diagnózou acne vulgaris a 35 zdravými kontrolními pacienty, byl porovnán rutinní hemogram a biochemické parametry. K určení závažnosti acne vulgaris byl použit Global Acne Severity Index.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

96

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Erzurum, Krocan
        • AtaturkU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akné vulgaris a kontrola zdravých jedinců

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s akné vulgaris diagnostikováni dermatologem
  • Zdraví účastníci bez akné
  • 18-40 let věku
  • Dobrovolná účast

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku pod 18 nebo nad 40 let
  • Nepodíleli se dobrovolně na patentech
  • Těhotné, kojené matky, nouzové situace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrolní skupina
Zdraví účastníci
Diagnostický test: Biochemický rozbor krve
Hladiny CRP a albuminu v séru
Skupina akné
Pacienti s diagnózou akné vulgaris
Diagnostický test: Biochemický rozbor krve
Hladiny CRP a albuminu v séru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr CRP/albumin
Časové okno: 3 měsíce
Statistický rozdíl mezi skupinami
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využití poměru CRP/albumin jako biomarkeru
Časové okno: 3 měsíce
Nová detekce poměru CRP/albumin jako nový biomarker u pacientů s akné
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

2. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 30.12.2021/567

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Acne vulgaris

Klinické studie na Biochemický rozbor krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit