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Relación proteína C reactiva/albúmina y acné vulgar

21 de agosto de 2023 actualizado por: Erdal Pala, Ataturk University

Relaciones entre la gravedad de la enfermedad y el cociente proteína C reactiva/albúmina y diversos parámetros hematológicos en pacientes con acné vulgar

Objetivo: el acné vulgar, una enfermedad inflamatoria, se investigó en este estudio con la afirmación de que la relación proteína C reactiva (PCR)/albúmina y algunas relaciones de parámetros hematológicos tienen el potencial de usarse como marcadores inflamatorios para monitorear la gravedad y el pronóstico de la enfermedad.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo transversal con dos grupos de pacientes de 18 a 65 años, 61 pacientes con diagnóstico de acné vulgar y 35 controles sanos, y se compararon hemogramas y parámetros bioquímicos de rutina. El índice de gravedad global del acné se utilizó para determinar la gravedad del acné vulgar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

96

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erzurum, Pavo
        • AtaturkU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con acné vulgar y control de individuos sanos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con acné vulgar diagnosticados por un dermatólogo.
  • Participantes sanos sin acné
  • 18-40 años de edad
  • Participacion voluntaria

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años o mayores de 40 años
  • Patentes no participadas voluntariamente
  • Embarazadas, madres lactantes, situaciones de emergencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
Participantes saludables
Niveles séricos de PCR y albúmina.
Grupo de acné
Pacientes diagnosticados con acné vulgar
Niveles séricos de PCR y albúmina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción PCR/albúmina
Periodo de tiempo: 3 meses
Diferencia estadística entre grupos.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de la relación PCR/albúmina como biomarcador
Periodo de tiempo: 3 meses
Nueva detección del cociente PCR/albúmina como nuevo biomarcador en pacientes con Acné
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

2 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 30.12.2021/567

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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