Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-reaktiivisen proteiinin/albumiinin suhde ja akne vulgaris

maanantai 21. elokuuta 2023 päivittänyt: Erdal Pala, Ataturk University

Sairauden vakavuuden ja C-reaktiivisen proteiinin/albumiinin suhteen sekä eri hematologisten parametrien väliset suhteet potilailla, joilla on akne Vulgaris

Tavoite: Acne vulgarista, tulehdussairautta, tutkittiin tässä tutkimuksessa väittäen, että C-reaktiivisen proteiinin (CRP) / albumiinin suhde ja eräät hematologisten parametrien suhteet voivat olla potentiaalisia käyttää tulehdusmarkkereina taudin vakavuuden ja ennusteen seurantaan.

Menetelmät: Kuvaava poikkileikkaustutkimus tehtiin kahdella 18–65-vuotiaiden potilasryhmällä, 61 potilaalla, joilla oli diagnosoitu akne vulgaris, ja 35 terveellä kontrollipotilaalla, ja verrattiin rutiininomaisia ​​hemogrammia ja biokemiallisia parametreja. Akne vulgariksen vakavuuden määrittämiseen käytettiin maailmanlaajuista aknen vakavuusindeksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Erzurum, Turkki
        • AtaturkU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Acne vulgaris -potilaat ja kontrolliterveet henkilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihotautilääkärin diagnosoima akne vulgaris -potilaat
  • Terveet osallistujat ilman aknea
  • 18-40 vuoden iässä
  • Vapaaehtoinen osallistuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 tai yli 40 vuotta
  • Ei vapaaehtoisesti osallistuneet patentit
  • Raskaana olevat, rintamaidot, hätätilanteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kontrolliryhmä
Terveet osallistujat
Diagnostinen testi: Biokemiallinen verianalyysi
Seerumin CRP- ja albumiinitasot
Akne ryhmä
Potilaat, joilla on diagnosoitu akne Vulgaris
Diagnostinen testi: Biokemiallinen verianalyysi
Seerumin CRP- ja albumiinitasot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CRP/albumiinisuhde
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tilastollinen ero ryhmien välillä
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CRP/albumiinisuhteen käyttö biomarkkerina
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Uusi CRP/albumiinisuhteen havaitseminen uutena biomarkkerina aknepotilailla
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 30.12.2021/567

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akne Vulgaris

Kliiniset tutkimukset Biokemiallinen verianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa