Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

C-Reactive Protein/Albumin Ratio och Acne Vulgaris

21 augusti 2023 uppdaterad av: Erdal Pala, Ataturk University

Relationer mellan sjukdomens svårighetsgrad och C-reaktivt protein/albuminförhållande och olika hematologiska parametrar hos patienter med acne vulgaris

Syfte: Acne vulgaris, en inflammatorisk sjukdom, undersöktes i denna studie med påståendet att förhållandet C-reaktivt protein (CRP)/albumin och vissa hematologiska parameterförhållanden har potential att användas som inflammatoriska markörer för att övervaka sjukdomens svårighetsgrad och prognos.

Metoder: En beskrivande tvärsnittsstudie genomfördes med två grupper av patienter i åldern 18-65 år, 61 patienter diagnostiserade med acne vulgaris och 35 friska kontrollpatienter, och rutinmässiga hemogram och biokemiska parametrar jämfördes. Global Acne Severity Index användes för att fastställa svårighetsgraden av acne vulgaris.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Erzurum, Kalkon
        • AtaturkU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Acne vulgaris patienter och kontroll friska individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Acne vulgaris patienter diagnostiserats av en hudläkare
  • Friska deltagare utan akne
  • 18-40 års ålder
  • Frivilligt deltagande

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 eller över 40 år
  • Inte frivilligt deltagande patent
  • Gravida, bröstmjölkade mammor, akuta situationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Friska deltagare
Diagnostiskt test: Biokemisk blodanalys
Serum CRP och albuminnivåer
Akne grupp
Acne Vulgaris diagnostiserade patienter
Diagnostiskt test: Biokemisk blodanalys
Serum CRP och albuminnivåer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CRP/albumin-förhållande
Tidsram: 3 månader
Statistisk skillnad mellan grupper
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av CRP/albumin-förhållande som en biomarkör
Tidsram: 3 månader
Ny upptäckt av CRP/albumin-kvot som en ny biomarkör hos aknepatienter
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

2 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 30.12.2021/567

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera