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Rapporto proteina C-reattiva/albumina e acne vulgaris

21 agosto 2023 aggiornato da: Erdal Pala, Ataturk University

Relazioni tra gravità della malattia e rapporto proteina C-reattiva/albumina e vari parametri ematologici nei pazienti con acne vulgaris

Obiettivo: l'acne vulgaris, una malattia infiammatoria, è stata studiata in questo studio con l'affermazione che il rapporto proteina C-reattiva (PCR)/albumina e alcuni rapporti di parametri ematologici hanno il potenziale per essere utilizzati come marcatori infiammatori per monitorare la gravità e la prognosi della malattia.

Metodi: è stato condotto uno studio trasversale descrittivo con due gruppi di pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni, 61 pazienti con diagnosi di acne vulgaris e 35 pazienti sani di controllo, e sono stati confrontati l'emogramma di routine ei parametri biochimici. Il Global Acne Severity Index è stato utilizzato per determinare la gravità dell'acne vulgaris.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

96

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti affetti da acne vulgaris e individui sani di controllo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con acne vulgaris diagnosticati da un dermatologo
  • Partecipanti sani senza acne
  • 18-40 anni
  • Partecipazione volontaria

Criteri di esclusione:

  • Di età inferiore a 18 anni o superiore a 40 anni
  • Brevetti non partecipati volontariamente
  • Donne incinte, madri allattate, situazioni di emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Partecipanti sani
Test diagnostico: Analisi del sangue biochimico
Livelli sierici di CRP e albumina
Gruppo dell'acne
Pazienti con diagnosi di acne vulgaris
Test diagnostico: Analisi del sangue biochimico
Livelli sierici di CRP e albumina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto CRP/albumina
Lasso di tempo: 3 mesi
Differenza statistica tra i gruppi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo del rapporto CRP/albumina come biomarcatore
Lasso di tempo: 3 mesi
Nuova rilevazione del rapporto CRP/albumina come nuovo biomarcatore nei pazienti affetti da acne
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 30.12.2021/567

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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