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C反応性タンパク質/アルブミン比と尋常性座瘡

2023年8月21日 更新者:Erdal Pala、Ataturk University

尋常性ざ瘡患者における疾患重症度とC反応性タンパク質/アルブミン比およびさまざまな血液学的パラメーターとの関係

目的:この研究では、C反応性タンパク質(CRP)/アルブミン比および一部の血液学的パラメータ比が疾患の重症度および予後を監視するための炎症マーカーとして使用できる可能性があるという主張のもと、炎症性疾患である尋常性ざ瘡が調査されました。

方法:18~65歳の患者の2つのグループ、尋常性ざ瘡と診断された患者61名と健康な対照患者35名を対象に記述的横断研究を実施し、日常的な血液像と生化学的パラメータを比較した。 Global Acne Severity Index は、尋常性ざ瘡の重症度を決定するために使用されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

96

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

尋常性ざ瘡患者と対照の健康な人

説明

包含基準:

  • 皮膚科医によって尋常性ざ瘡と診断された患者
  • ニキビのない健康な参加者
  • 18~40歳
  • 自主参加

除外基準:

  • 18歳未満または40歳以上
  • 自発的に参加していない特許
  • 妊娠中、授乳中の方、緊急事態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
健康な参加者
血清CRPおよびアルブミン値
ニキビグループ
尋常性ざ瘡と診断された患者
血清CRPおよびアルブミン値

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CRP/アルブミン比
時間枠:3ヶ月
グループ間の統計的差異
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CRP/アルブミン比のバイオマーカーとしての使用
時間枠:3ヶ月
座瘡患者における新たなバイオマーカーとしてのCRP/アルブミン比の新たな検出
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月5日

一次修了 (実際)

2023年2月2日

研究の完了 (実際)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月21日

最初の投稿 (実際)

2023年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月21日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 30.12.2021/567

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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