Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

C-reaktivt protein/albuminforhold og akne vulgaris

21. august 2023 oppdatert av: Erdal Pala, Ataturk University

Forholdet mellom sykdommens alvorlighetsgrad og C-reaktivt protein/albumin-forhold og ulike hematologiske parametere hos pasienter med akne vulgaris

Mål: Acne vulgaris, en inflammatorisk sykdom, ble undersøkt i denne studien med påstanden om at C-reaktivt protein (CRP) / albumin-forhold og noen hematologiske parameterforhold har potensial til å brukes som inflammatoriske markører for å overvåke sykdommens alvorlighetsgrad og prognose.

Metoder: En beskrivende tverrsnittsstudie ble utført med to grupper pasienter i alderen 18-65 år, 61 pasienter diagnostisert med acne vulgaris og 35 friske kontrollpasienter, og rutinemessig hemogram og biokjemiske parametere ble sammenlignet. Global Acne Severity Index ble brukt til å bestemme alvorlighetsgraden av acne vulgaris.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

96

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Erzurum, Tyrkia
        • AtaturkU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akne vulgaris pasienter og kontroll friske individer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akne vulgaris pasienter diagnostisert av en hudlege
  • Friske deltakere uten akne
  • 18-40 år
  • Frivillig deltakelse

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 eller over 40 år
  • Ikke frivillig deltatt patenter
  • Gravide, morsmelkede mødre, nødsituasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Friske deltakere
Diagnostisk test: Biokjemisk blodanalyse
Serum CRP og albumin nivåer
Akne gruppe
Akne Vulgaris diagnostiserte pasienter
Diagnostisk test: Biokjemisk blodanalyse
Serum CRP og albumin nivåer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CRP/albumin-forhold
Tidsramme: 3 måneder
Statistisk forskjell mellom grupper
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av CRP/albumin-forhold som en biomarkør
Tidsramme: 3 måneder
Ny påvisning av CRP/albumin-forhold som en ny biomarkør hos aknepasientene
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

2. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 30.12.2021/567

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere