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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06004583
C-반응성 단백질/알부민 비율 및 심상성 여드름
2023년 8월 21일 업데이트: Erdal Pala, Ataturk University
심상성여드름 환자의 질병 중증도와 C-반응성 단백질/알부민 비율 및 다양한 혈액학적 변수와의 관계
목적: 이 연구에서는 C-반응성 단백질(CRP)/알부민 비율 및 일부 혈액학적 매개변수 비율이 질병 중증도 및 예후를 모니터링하기 위한 염증 마커로 사용될 가능성이 있다는 주장과 함께 염증성 질환인 여드름을 조사했습니다.
방법: 18세에서 65세 사이의 두 그룹, 즉 여드름으로 진단된 61명의 환자와 35명의 건강한 대조군을 대상으로 설명적인 횡단면 연구를 수행하고 일상적인 헤모그램과 생화학적 매개변수를 비교했습니다. Global Acne Severity Index는 여드름의 중증도를 결정하는 데 사용되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
96
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erzurum, 칠면조
- AtaturkU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
여드름 환자 및 대조군 건강한 개인
설명
포함 기준:
- 피부과 전문의가 진단한 심상성 여드름 환자
- 여드름이 없는 건강한 참가자
- 18-40세
- 자발적 참여
제외 기준:
- 18세 미만 또는 40세 이상
- 자발적으로 참여하지 않은 특허
- 임산부, 모유 수유모, 응급 상황
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
건강한 참가자
|
혈청 CRP 및 알부민 수치
|
여드름 그룹
여드름 심상성 진단 환자
|
혈청 CRP 및 알부민 수치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
CRP/알부민 비율
기간: 3 개월
|
그룹 간의 통계적 차이
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
CRP/알부민 비율을 바이오마커로 활용
기간: 3 개월
|
여드름 환자의 새로운 바이오마커로 CRP/알부민 비율의 새로운 발견
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 5일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 2일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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