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C-reaktives Protein/Albumin-Verhältnis und Akne vulgaris

21. August 2023 aktualisiert von: Erdal Pala, Ataturk University

Beziehungen zwischen der Schwere der Erkrankung und dem Verhältnis von C-reaktivem Protein/Albumin und verschiedenen hämatologischen Parametern bei Patienten mit Akne vulgaris

Ziel: Akne vulgaris, eine entzündliche Erkrankung, wurde in dieser Studie mit der Behauptung untersucht, dass das Verhältnis von C-reaktivem Protein (CRP) zu Albumin und einige hämatologische Parameterverhältnisse das Potenzial haben, als Entzündungsmarker zur Überwachung der Schwere der Erkrankung und der Prognose verwendet zu werden.

Methoden: Eine deskriptive Querschnittsstudie wurde mit zwei Gruppen von Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren durchgeführt, 61 Patienten mit diagnostizierter Akne vulgaris und 35 gesunden Kontrollpatienten, und es wurden routinemäßige Hämogramme und biochemische Parameter verglichen. Zur Bestimmung des Schweregrads der Akne vulgaris wurde der Global Acne Severity Index verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Akne vulgaris und gesunde Kontrollpersonen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Akne vulgaris, die von einem Dermatologen diagnostiziert wurden
  • Gesunde Teilnehmer ohne Akne
  • 18-40 Jahre alt
  • Freiwillige Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 oder über 40 Jahre alt
  • Nicht freiwillig beteiligte Patente
  • Schwangere, gestillte Mütter, Notsituationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Gesunde Teilnehmer
Diagnosetest: Biochemische Blutanalyse
Serum-CRP- und Albuminspiegel
Akne-Gruppe
Patienten mit diagnostizierter Akne vulgaris
Diagnosetest: Biochemische Blutanalyse
Serum-CRP- und Albuminspiegel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CRP/Albumin-Verhältnis
Zeitfenster: 3 Monate
Statistischer Unterschied zwischen Gruppen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwendung des CRP/Albumin-Verhältnisses als Biomarker
Zeitfenster: 3 Monate
Neuer Nachweis des CRP/Albumin-Verhältnisses als neuer Biomarker bei Aknepatienten
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 30.12.2021/567

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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