Rapport protéine C-réactive/albumine et acné vulgaire
Relations entre la gravité de la maladie et le rapport protéine C-réactive/albumine et divers paramètres hématologiques chez les patients atteints d'acné vulgaire
Objectif : L'acné vulgaire, une maladie inflammatoire, a été étudiée dans cette étude avec l'affirmation selon laquelle le rapport protéine C-réactive (CRP)/albumine et certains rapports de paramètres hématologiques ont le potentiel d'être utilisés comme marqueurs inflammatoires pour surveiller la gravité et le pronostic de la maladie.
Méthodes : Une étude transversale descriptive a été menée avec deux groupes de patients âgés de 18 à 65 ans, 61 patients diagnostiqués avec de l'acné vulgaire et 35 patients témoins en bonne santé, et l'hémogramme de routine et les paramètres biochimiques ont été comparés. L’indice global de gravité de l’acné a été utilisé pour déterminer la gravité de l’acné vulgaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Erzurum, Turquie
- AtaturkU
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'acné vulgaire diagnostiqués par un dermatologue
- Participants en bonne santé sans acné
- 18-40 ans
- Participation volontaire
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans ou plus de 40 ans
- Brevets non participés volontairement
- Femmes enceintes, mères allaitées, situations d'urgence
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de contrôle
Participants en bonne santé
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Niveaux sériques de CRP et d'albumine
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Groupe d'acné
Patients diagnostiqués avec de l’acné vulgaire
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Niveaux sériques de CRP et d'albumine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rapport CRP/albumine
Délai: 3 mois
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Différence statistique entre les groupes
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation du rapport CRP/albumine comme biomarqueur
Délai: 3 mois
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Nouvelle détection du rapport CRP/albumine comme nouveau biomarqueur chez les patients acnéiques
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 30.12.2021/567
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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