Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

C-reaktív protein/albumin arány és Acne Vulgaris

2023. augusztus 21. frissítette: Erdal Pala, Ataturk University

A betegség súlyossága és a C-reaktív fehérje/albumin arány, valamint a különböző hematológiai paraméterek közötti összefüggések acne vulgarisban szenvedő betegeknél

Célkitűzés: Ebben a tanulmányban az Acne vulgarist, egy gyulladásos betegséget vizsgáltak azzal az állítással, hogy a C-reaktív protein (CRP)/albumin arány és néhány hematológiai paraméterarány gyulladásos markerként használható a betegség súlyosságának és prognózisának nyomon követésére.

Módszerek: Leíró keresztmetszeti vizsgálatot végeztünk két, 18-65 év közötti betegcsoporttal, 61 acne vulgaris-szal diagnosztizált beteggel és 35 egészséges kontroll beteggel, és összehasonlítottuk a rutin hemogram és biokémiai paramétereket. Az acne vulgaris súlyosságának meghatározására a Global Acne Severity Indexet használták.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

96

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Erzurum, Pulyka
        • AtaturkU

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Acne vulgaris betegek és egészséges kontroll egyének

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bőrgyógyász által diagnosztizált acne vulgaris betegek
  • Egészséges résztvevők pattanások nélkül
  • 18-40 éves korig
  • Önkéntes részvétel

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti vagy 40 év feletti
  • Nem önkéntesen részt vett szabadalmak
  • Terhesek, anyatejes anyák, vészhelyzetek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Ellenőrző csoport
Egészséges résztvevők
Diagnosztikai vizsgálat: Biokémiai vérelemzés
Szérum CRP és albumin szint
Akne csoport
Acne Vulgaris diagnosztizált betegek
Diagnosztikai vizsgálat: Biokémiai vérelemzés
Szérum CRP és albumin szint

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CRP/albumin arány
Időkeret: 3 hónap
Statisztikai különbség a csoportok között
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CRP/albumin arány használata biomarkerként
Időkeret: 3 hónap
A CRP/albumin arány új kimutatása, mint új biomarker az aknés betegekben
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ataturk University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. január 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. február 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 21.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 30.12.2021/567

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel