Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение С-реактивный белок/альбумин и вульгарные угри

21 августа 2023 г. обновлено: Erdal Pala, Ataturk University

Взаимосвязь между тяжестью заболевания, соотношением С-реактивный белок/альбумин и различными гематологическими показателями у пациентов с вульгарными угрями

Цель: В этом исследовании изучалось воспалительное заболевание Acne vulgaris с утверждением, что соотношение С-реактивного белка (CRP)/альбумина и соотношения некоторых гематологических параметров могут быть использованы в качестве воспалительных маркеров для мониторинга тяжести и прогноза заболевания.

Методы: проведено описательное перекрестное исследование с двумя группами пациентов в возрасте 18-65 лет, 61 пациентом с диагнозом обыкновенные угри и 35 здоровыми пациентами контрольной группы, а также сравнивались рутинные гемограммы и биохимические показатели. Глобальный индекс тяжести акне использовался для определения тяжести обыкновенных угрей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

96

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с вульгарными угрями и контрольные здоровые люди

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с вульгарными угрями, диагностированные дерматологом
  • Здоровые участники без прыщей
  • 18-40 лет
  • Добровольное участие

Критерий исключения:

  • Возраст до 18 или старше 40 лет
  • Патенты, не участвующие добровольно
  • Беременные, кормящие матери, экстренные ситуации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
Здоровые участники
Уровни СРБ и альбумина в сыворотке
Группа прыщей
Пациенты с диагнозом «Обыкновенные угри»
Уровни СРБ и альбумина в сыворотке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение СРБ/альбумин
Временное ограничение: 3 месяца
Статистическая разница между группами
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование соотношения СРБ/альбумин в качестве биомаркера
Временное ограничение: 3 месяца
Новое обнаружение соотношения СРБ/альбумин в качестве нового биомаркера у пациентов с акне
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 30.12.2021/567

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться