Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

C-reactieve proteïne/albumineverhouding en acne vulgaris

21 augustus 2023 bijgewerkt door: Erdal Pala, Ataturk University

Relaties tussen de ernst van de ziekte en de verhouding C-reactief proteïne/albumine en verschillende hematologische parameters bij patiënten met acne vulgaris

Doelstelling: Acne vulgaris, een ontstekingsziekte, werd in deze studie onderzocht met de claim dat de verhouding C-reactief proteïne (CRP)/albumine en sommige hematologische parameterverhoudingen het potentieel hebben om te worden gebruikt als ontstekingsmarkers om de ernst en prognose van de ziekte te monitoren.

Methoden: Er werd een beschrijvend dwarsdoorsnedeonderzoek uitgevoerd met twee groepen patiënten in de leeftijd van 18-65 jaar, 61 patiënten met de diagnose acne vulgaris en 35 gezonde controlepatiënten, en routinematige hemogrammen en biochemische parameters werden vergeleken. De Global Acne Severity Index werd gebruikt om de ernst van acne vulgaris te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

96

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Erzurum, Kalkoen
        • AtaturkU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Acne vulgaris patiënten en controle gezonde personen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Acne vulgaris-patiënten gediagnosticeerd door een dermatoloog
  • Gezonde deelnemers zonder acne
  • 18-40 jaar oud
  • Vrijwillige deelname

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd onder de 18 of boven de 40 jaar
  • Niet vrijwillig deelgenomen patenten
  • Zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, noodsituaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep
Gezonde deelnemers
Diagnostische toets: Biochemische bloedanalyse
Serum CRP en albumine niveaus
Acne groep
Acne vulgaris gediagnosticeerde patiënten
Diagnostische toets: Biochemische bloedanalyse
Serum CRP en albumine niveaus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verhouding CRP/albumine
Tijdsspanne: 3 maanden
Statistisch verschil tussen groepen
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van de CRP/albumine-ratio als biomarker
Tijdsspanne: 3 maanden
Nieuwe detectie van de CRP/albumine-ratio als nieuwe biomarker bij acnepatiënten
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 30.12.2021/567

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren