Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek białka C-reaktywnego do albuminy i trądzik pospolity

21 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Erdal Pala, Ataturk University

Zależności między ciężkością choroby a stosunkiem białka C-reaktywnego do albuminy i różnymi parametrami hematologicznymi u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Cel: Trądzik pospolity, choroba zapalna, został zbadany w tym badaniu z twierdzeniem, że stosunek białka C-reaktywnego (CRP) do albuminy i niektóre wskaźniki parametrów hematologicznych mogą być wykorzystane jako markery stanu zapalnego do monitorowania ciężkości choroby i rokowania.

Metody: Przeprowadzono opisowe badanie przekrojowe z udziałem dwóch grup pacjentów w wieku 18-65 lat, 61 pacjentów z rozpoznaniem trądziku pospolitego i 35 zdrowych pacjentów kontrolnych, porównując rutynowy hemogram i parametry biochemiczne. Do określenia nasilenia trądziku pospolitego wykorzystano Global Acne Severity Index.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Erzurum, Indyk
        • AtaturkU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z trądzikiem pospolitym i zdrowe osoby kontrolne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z trądzikiem pospolitym zdiagnozowanym przez dermatologa
  • Zdrowi uczestnicy bez trądziku
  • 18-40 lat
  • Udział dobrowolny

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 40 lat
  • Nie dobrowolnie uczestniczyli w patentach
  • Kobiety w ciąży, matki karmiące piersią, sytuacje awaryjne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
Zdrowi uczestnicy
Test diagnostyczny: Biochemiczna analiza krwi
Stężenie CRP i albumin w surowicy
Grupa trądzik
Pacjenci z rozpoznaniem trądziku pospolitego
Test diagnostyczny: Biochemiczna analiza krwi
Stężenie CRP i albumin w surowicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek CRP/albumina
Ramy czasowe: 3 miesiące
Statystyczna różnica między grupami
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie stosunku CRP/albumina jako biomarkera
Ramy czasowe: 3 miesiące
Nowe wykrywanie stosunku CRP/albumina jako nowego biomarkera u pacjentów z trądzikiem
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 30.12.2021/567

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trądzik pospolity

Badania kliniczne na Biochemiczna analiza krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj