- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06161259
Farmakokinetika leritrelviru (RAY1216) u účastníků s poruchou funkce jater
Jednodávková, nerandomizovaná, otevřená, paralelní skupinová studie fáze I ke zkoumání účinku poškození jater na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost leritrelviru (RAY1216)
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Jilin
-
Chang chun, Jilin, Čína
- Bethune First Hospital Of Jilin University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Účastníkovi musí být v době podpisu informovaného souhlasu ≥ 18 až ≤ 70 let.
BMI ≥ 18 kg/m2 až ≤ 32 kg/m2.
- Účastníci (včetně partnerů) musí během studie a do 7 dnů po poslední dávce hodnoceného přípravku používat spolehlivé metody antikoncepce.
Podpis datovaného formuláře informovaného souhlasu (ICF), který uvádí, že účastníci byli před zařazením informováni o všech relevantních aspektech (včetně nežádoucích příhod) studie.
Pouze účastníci s poruchou funkce jater:
- Musí být k dispozici podpůrné dokumenty potvrzující, že účastník má jaterní cirhózu s poruchou funkce jater.
- Pokud není uvedeno jinak, účastníci musí být na stabilních dávkách a režimech souběžné medikace po dobu alespoň 4 týdnů před screeningem, nebo účastníci dosud neléčení.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci s alergickou dispozicí (vícečetné lékové a potravinové alergie) nebo kteří, jak určí zkoušející, pravděpodobně budou alergičtí na hodnocený léčivý přípravek nebo jakoukoli složku hodnoceného lékového produktu.
- QTcF (samec) > 470 ms, QTcF (samice) > 480 ms
- Účastníci se závažnými infekcemi, traumatem, gastrointestinálními operacemi nebo jinými velkými chirurgickými zákroky během 4 týdnů
- Účastníci, kteří během 3 měsíců darovali krev nebo silně krváceli (> 400 ml).
- Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy ve fertilním věku s pozitivním těhotenským testem
Během 3 měsíců před screeningem kouřilo v průměru více než 10 cigaret denně
Pouze účastníci s normální funkcí jater:
Jakákoli anamnéza poškození jater nebo potenciální přítomnost poškození funkce jater fyzikálním vyšetřením a laboratorním vyšetřením při screeningu.
Pouze účastníci s poruchou funkce jater:
- Jakákoli anamnéza klinicky závažného onemocnění nebo onemocnění nebo stavu s výjimkou primárního onemocnění jater, o kterém se zkoušející domnívá, že může ovlivnit výsledky studie, včetně mimo jiné anamnézy oběhových, endokrinních, nervových, zažívacích, močových, respiračních nebo hematologických, imunitních psychické a metabolické poruchy.
- Účastníci s poškozením jater způsobeným drogami; transplantace jater v anamnéze; cirhóza v kombinaci s následujícími komplikacemi: mimo jiné včetně selhání jater, jaterní encefalopatie, hepatocelulárního karcinomu, krvácení z jícnu z prasklých fundických varixů
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Child-Pugh A
8 účastníkům s mírnou poruchou funkce jater (Child-Pugh A) dostane 400 mg Leritrelviru (RAY1216)
|
Účastníci dostávají Leritrelvir ústně.
|
|
Experimentální: Child-Pugh B
8 účastníkům s mírnou poruchou funkce jater (Child-Pugh B) dostane 400 mg Leritrelviru (RAY1216)
|
Účastníci dostávají Leritrelvir ústně.
|
|
Experimentální: Normální funkce jater
8 účastníkům s normální funkcí jater bude podáno 400 mg Leritrelviru (RAY1216)
|
Účastníci dostávají Leritrelvir ústně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Den 1 až den 4
|
Bude vyhodnocena a porovnána Cmax jednorázové dávky Leritrelviru u účastníků s poruchou funkce jater a kontrol s normální funkcí jater.
|
Den 1 až den 4
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna (AUCinf)
Časové okno: Den 1 až den 4
|
Hodnotí se a porovnává AUCinf jedné dávky Leritrelviru u účastníků s poruchou funkce jater a kontrol s normální funkcí jater.
|
Den 1 až den 4
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do posledního času kvantifikovatelné koncentrace (AUClast)
Časové okno: Den 1 až den 4
|
Bude vyhodnocena a porovnána AUClast jednorázové dávky Leritrelviru u účastníků s poruchou funkce jater a kontrol s normální funkcí jater.
|
Den 1 až den 4
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s drogou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: Den 1 až den 7
|
Den 1 až den 7
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RAY1216-23-06
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poškození jater
-
Sultan 1. Murat State HospitalNáborBolest | Senzace snížena, špendlíku | Specific Learning Disorder, With Impairment in Written ExpressionTurecko (Türkiye)
Klinické studie na Leritrelvir (Ray1216)
-
Guangdong Raynovent Biotech Co., LtdDokončenoPoškození ledvinČína
-
Guangdong Raynovent Biotech Co., LtdDokončenoCOVID-19 (koronavirová nemoc 2019)Čína
-
Guangdong Raynovent Biotech Co., LtdDokončeno
-
Guangdong Raynovent Biotech Co., LtdDokončenoMírný až středně závažný COVID-19Čína
-
Guangdong Raynovent Biotech Co., LtdDokončeno
-
Guangdong Raynovent Biotech Co., LtdDokončenoDroga Drogová interakceČína