Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika leritrelviru (RAY1216) u účastníků s poruchou funkce jater

30. listopadu 2023 aktualizováno: Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Jednodávková, nerandomizovaná, otevřená, paralelní skupinová studie fáze I ke zkoumání účinku poškození jater na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost leritrelviru (RAY1216)

Tato studie posoudí účinek poškození jater na farmakokinetiku (PK), bezpečnost a snášenlivost Leritrelviru (RAY1216)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jilin
      • Chang chun, Jilin, Čína
        • Bethune First Hospital Of Jilin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníkovi musí být v době podpisu informovaného souhlasu ≥ 18 až ≤ 70 let.

    BMI ≥ 18 kg/m2 až ≤ 32 kg/m2.

  2. Účastníci (včetně partnerů) musí během studie a do 7 dnů po poslední dávce hodnoceného přípravku používat spolehlivé metody antikoncepce.
  3. Podpis datovaného formuláře informovaného souhlasu (ICF), který uvádí, že účastníci byli před zařazením informováni o všech relevantních aspektech (včetně nežádoucích příhod) studie.

    Pouze účastníci s poruchou funkce jater:

  4. Musí být k dispozici podpůrné dokumenty potvrzující, že účastník má jaterní cirhózu s poruchou funkce jater.
  5. Pokud není uvedeno jinak, účastníci musí být na stabilních dávkách a režimech souběžné medikace po dobu alespoň 4 týdnů před screeningem, nebo účastníci dosud neléčení.

Kritéria vyloučení:

  1. Účastníci s alergickou dispozicí (vícečetné lékové a potravinové alergie) nebo kteří, jak určí zkoušející, pravděpodobně budou alergičtí na hodnocený léčivý přípravek nebo jakoukoli složku hodnoceného lékového produktu.
  2. QTcF (samec) > 470 ms, QTcF (samice) > 480 ms
  3. Účastníci se závažnými infekcemi, traumatem, gastrointestinálními operacemi nebo jinými velkými chirurgickými zákroky během 4 týdnů
  4. Účastníci, kteří během 3 měsíců darovali krev nebo silně krváceli (> 400 ml).
  5. Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy ve fertilním věku s pozitivním těhotenským testem
  6. Během 3 měsíců před screeningem kouřilo v průměru více než 10 cigaret denně

    Pouze účastníci s normální funkcí jater:

  7. Jakákoli anamnéza poškození jater nebo potenciální přítomnost poškození funkce jater fyzikálním vyšetřením a laboratorním vyšetřením při screeningu.

    Pouze účastníci s poruchou funkce jater:

  8. Jakákoli anamnéza klinicky závažného onemocnění nebo onemocnění nebo stavu s výjimkou primárního onemocnění jater, o kterém se zkoušející domnívá, že může ovlivnit výsledky studie, včetně mimo jiné anamnézy oběhových, endokrinních, nervových, zažívacích, močových, respiračních nebo hematologických, imunitních psychické a metabolické poruchy.
  9. Účastníci s poškozením jater způsobeným drogami; transplantace jater v anamnéze; cirhóza v kombinaci s následujícími komplikacemi: mimo jiné včetně selhání jater, jaterní encefalopatie, hepatocelulárního karcinomu, krvácení z jícnu z prasklých fundických varixů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Child-Pugh A
8 účastníkům s mírnou poruchou funkce jater (Child-Pugh A) dostane 400 mg Leritrelviru (RAY1216)
Účastníci dostávají Leritrelvir ústně.
Experimentální: Child-Pugh B
8 účastníkům s mírnou poruchou funkce jater (Child-Pugh B) dostane 400 mg Leritrelviru (RAY1216)
Účastníci dostávají Leritrelvir ústně.
Experimentální: Normální funkce jater
8 účastníkům s normální funkcí jater bude podáno 400 mg Leritrelviru (RAY1216)
Účastníci dostávají Leritrelvir ústně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Den 1 až den 4
Bude vyhodnocena a porovnána Cmax jednorázové dávky Leritrelviru u účastníků s poruchou funkce jater a kontrol s normální funkcí jater.
Den 1 až den 4
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna (AUCinf)
Časové okno: Den 1 až den 4
Hodnotí se a porovnává AUCinf jedné dávky Leritrelviru u účastníků s poruchou funkce jater a kontrol s normální funkcí jater.
Den 1 až den 4
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do posledního času kvantifikovatelné koncentrace (AUClast)
Časové okno: Den 1 až den 4
Bude vyhodnocena a porovnána AUClast jednorázové dávky Leritrelviru u účastníků s poruchou funkce jater a kontrol s normální funkcí jater.
Den 1 až den 4

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s drogou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: Den 1 až den 7
Den 1 až den 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

7. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

7. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RAY1216-23-06

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poškození jater

Klinické studie na Leritrelvir (Ray1216)

Předplatit