Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lidská HER2-cílená makrofágová terapie pro HER2-pozitivní pokročilou rakovinu žaludku s peritoneálními metastázami

16. ledna 2024 aktualizováno: Bing Xia, First People's Hospital of Hangzhou

Makrofágy s chimérickým antigenním receptorem cíleným na lidský HER2 pro HER2-pozitivní pokročilou rakovinu žaludku s peritoneálními metastázami: Průzkumná klinická studie

Cílem této průzkumné klinické studie je vyhodnotit bezpečnost a účinnost chimérických makrofágových buněk receptoru pro lidský epidermální růstový faktor 2 (HER2) (CAR-M) u pokročilého karcinomu žaludku HER2+. Účastníci budou mobilizovat kmenové buňky kostní dřeně a zkonstruovat autologní makrofágy k expresi chimérického antigenního receptoru (CAR) a CAR-M bude intraperitoneálně podán zpět pacientovi pro systémové protinádorové účinky.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Standardní přístup k léčbě pokročilého peritoneálního metastatického karcinomu žaludku typicky zahrnuje systémové podávání protinádorových léků. V případě HER2-pozitivních pacientů s rakovinou žaludku se běžně používá kombinace chemoterapeutických látek trastuzumab, platina a fluorouracil. Nicméně konvenční terapie naráží na překážky vyplývající z heterogenity nádoru a složitého mikroprostředí. Samostatně vyvinutý humanizovaný makrofág chimérického antigenního receptoru anti-HER2 (lidský anti-HER2 CAR-M) využívá adenovirový vektorový systém ke genetickému inženýrství autologních makrofágů k expresi molekul CAR obsahujících jednořetězcové protilátky, které se specificky vážou na lidské antigeny HER2 a rozpoznávají a zabíjet nádorové buňky. Buněčné a zvířecí experimenty, stejně jako preklinické studie ukázaly, že anti-humánní HER2 CAR M buňky mají významnou protinádorovou účinnost a dobrou bezpečnost. Tato studie může poskytnout dostatek klinických údajů o bezpečnosti a proveditelnosti terapie CAR makrofágy pro solidní nádory a podpořit pokrok terapie CAR makrofágy pro solidní nádory.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

9

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310002
        • Affiliated Hangzhou Cancer Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk mezi 18 a 75 lety (včetně hraničních hodnot), muž nebo žena.
  2. očekávané přežití delší než 12 týdnů.
  3. histologicky potvrzený HER2-pozitivní karcinom žaludku; HER2-pozitivní je definována jako imunohistochemie (IHC) 3+ nebo (IHC) 2+ s in situ hybridizací (ISH)+.
  4. potvrzení peritoneálních metastáz zobrazením nebo cytologickým vyšetřením peritoneální tekutiny.
  5. přítomnost měřitelných lézí.
  6. pacientů s peritoneálními metastázami rakoviny žaludku, u kterých dříve selhala léčba druhé nebo vyšší linie. Selhání léčby je definováno jako netolerovatelná toxická reakce nebo progrese onemocnění během léčby nebo recidiva nádoru nebo metastázy po dokončení léčby. Je povolena předchozí terapie cílenými látkami, imunosupresivy nebo radioterapií; předchozí systémová terapie s alespoň 1-2 chemoterapeutickými látkami fluorouracilem, platinou a paklitaxelem v kombinaci s cílenými látkami.
  7. mají skóre stavu aktivity Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  8. uplynuly alespoň 2 týdny od obdržení nejnovější lékové terapie do doby odběru jednotlivých jaderných buněk.
  9. pacienti ve fertilním věku jsou povinni používat vhodnou antikoncepci (ochranu nebo jinou antikoncepci) před zařazením do studie a během studie.
  10. pacient je ochoten akceptovat intraperitoneální podání léku.
  11. pacient studii rozumí a podepsal informovaný souhlas.
  12. pacient je schopen dodržovat protokol studie a následné postupy.

Kritéria vyloučení:

  1. předchozí nebo současné jiné typy maligních nádorů, kromě následujících: kompletně resekovaný nebo eradikovaný bazocelulární a spinocelulární karcinom kůže a karcinom in situ děložního čípku.
  2. pacienti vyžadující imunosupresiva (kromě fyziologických substitučních dávek).
  3. anamnéza poruch centrálního nervového systému (CNS), jako jsou záchvaty, paralýza, afázie, mrtvice, těžké poranění mozku, demence, Parkinsonova choroba, psychóza; neléčené nebo symptomatické metastázy do CNS nebo cytologicky potvrzená karcinomatózní meningitida (mohou být zařazeny asymptomatické metastázy do CNS, které nevyžadují léčbu).
  4. ejekční frakce levé komory <50 %.
  5. Počet bílých krvinek <3×10^9/l a počet krevních destiček <80×10^9/l.
  6. AST a ALT > 3 × horní hranice normálu (ULN)
  7. Celkový bilirubin > 1,5 × ULN.
  8. clearance kreatininu <60 ml/min.
  9. Abnormální koagulační funkce (aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) > 1,5 × ULN, mezinárodní normalizovaný poměr (INR) > 1,5 × ULN).
  10. pacientů se střevní obstrukcí (obstrukce gastrointestinálního traktu do 30 dnů před podáním).
  11. pacienti s infekčními chorobami včetně, ale bez omezení na: 1) známé infekce virem lidské imunodeficience nebo onemocnění související se syndromem získané imunodeficience; 2) známé aktivní onemocnění jater, včetně hepatitidy B a hepatitidy C; 3) aktivní tuberkulózní infekce, kteří jsou na antituberkulózní léčbě nebo kteří podstoupili antituberkulózní léčbu během 1 roku před první dávkou studovaného léku; 4) známé infekce syfilis vyžadující léčbu; a 5) Jiná infekční onemocnění, která podle úsudku zkoušejícího činí účast v této studii nevhodnou.
  12. Onemocnění, která podle úsudku zkoušejícího vylučují zařazení: včetně, ale bez omezení na ně, těžkého jaterního, renálního nebo metabolického onemocnění vyžadujícího lékovou terapii, nekontrolovaného onemocnění koronárních tepen nebo astmatu a nekontrolovaného cerebrovaskulárního onemocnění.
  13. těhotné nebo kojící ženy; ženy nebo muži v plodném věku s plánem těhotenství během studie.
  14. zneužívání psychotropních látek, klinické nebo psychologické nebo sociální faktory, které by ohrozily informovaný souhlas nebo provádění studie (podle uvážení zkoušejícího).
  15. jednotlivci, kteří mohou být alergičtí na studovaný lék.
  16. se účastní jiného klinického hodnocení.
  17. pacientů s nepřístupným periferním nebo hlubokým žilním přístupem.
  18. jakákoli nejistota, která má dopad na bezpečnost pacienta nebo dodržování předpisů.
  19. jakékoli jiné podmínky, které zkoušející považuje za nevhodné pro zápis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: lidská buňka CAR-M cílená na HER2
Léčba rekombinantním lidským faktorem stimulujícím granulocyty mobilizovala kmenové buňky kostní dřeně, když počet mononukleárních buněk vzrostl na více než 8×10^8/l, odběr jednojaderných buněk periferní krve, celkový počet odebraných mononukleárních buněk 1,5×10^9- 1,8×10^9. Intraperitoneální infuze anti-humánních HER2 CAR-M buněk 3×10^8 buněk/osoba, v jedné dávce. Podle principu „3+3 přírůstek dávky“ zadejte dávku 2 a dávku 3. Dávka 2: monocyt stoupá na více než 9,5×10^8/l a odebírají jednojaderné buňky periferní krve. Reinfuse anti-humánních HER2 CAR-M buněk 5×10^8 buněk/osoba, 1 osoba/sáček/dávka, 100 ml/sáček. Dávka 3: počet mononukleárních buněk se zvýší na více než 1,3×10^9/l a shromáždí jednojaderné buňky periferní krve. Reinfuze anti-humánních HER2 CAR-M buněk 1×10^9 buněk/osoba, 1 osoba/sáček/dávka, 200 ml/sáček.
Nezávisle vyvinuté lidské anti-HER2 chimérické antigenní receptorové makrofágy (anti-HER2 CAR-M buňky) používají adenovirový vektorový systém ke genetickému inženýrství autologních makrofágů k expresi CAR molekul obsahujících jednořetězcové protilátky, které se specificky vážou na lidský HER2 antigen, aby rozpoznaly a zabíjet nádorové buňky.
Ostatní jména:
  • anti-HER2 CAR-M buňky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nepříznivé účinky
Časové okno: Hodnocení bylo provedeno do 28 dnů od administrace s celkovým počtem 30 záznamových bodů
Sbírejte informace o typu, frekvenci a závažnosti nežádoucích příhod. Identifikujte a klasifikujte nežádoucí příhody podle kritérií CTCAE 5.0.
Hodnocení bylo provedeno do 28 dnů od administrace s celkovým počtem 30 záznamových bodů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas do trvalé remise (DOR)
Časové okno: 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců, 24 měsíců po infuzi.
Účinnost solidního nádoru byla hodnocena podle kritérií RECIST 1.1, přičemž se vypočítávala doba od prvního nástupu účinnosti (tj. kompletní remise (CR) nebo částečné remise (PR)), do nejčasnější progrese onemocnění nebo úmrtí.
1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce, 6 měsíců, 9 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců, 24 měsíců po infuzi.
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Zahájení prvního hodnocení nádoru jako CR nebo PR do začátku -tého hodnocení jako progresivní onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Účinnost solidního tumoru byla hodnocena podle kritérií RECIST 1.1 a byl vypočten podíl subjektů v úplné nebo částečné remisi.
Zahájení prvního hodnocení nádoru jako CR nebo PR do začátku -tého hodnocení jako progresivní onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Posuzuje se každý měsíc, maximálně 3 měsíce.
Při hodnocení účinnosti solidních nádorů byla dodržena kritéria RECIST 1.1 a DCR byla definována jako počet případů, které dosáhly remise (CR+PR) a stabilního onemocnění (SD) po léčbě jako procento počtu hodnotitelných případů.
Posuzuje se každý měsíc, maximálně 3 měsíce.
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data podání do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
Účinnost solidního nádoru byla hodnocena podle kritérií RECIST 1.1 výpočtem doby mezi infuzí a prvním záznamem progrese onemocnění nebo úmrtí.
Od data podání do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno až 100 měsíců
Výpočet doby od infuze do smrti z jakékoli příčiny.
Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno až 100 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bing Xia, First People's Hospital of Hangzhou

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na lidské buňky CAR-M cílené na HER2

Předplatit