- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06224738
Terapia com macrófagos direcionados a HER2 humano para câncer gástrico avançado HER2-positivo com metástases peritoneais
16 de janeiro de 2024 atualizado por: Bing Xia, First People's Hospital of Hangzhou
Terapia com macrófagos receptores de antígeno quimérico direcionado a HER2 humano para câncer gástrico avançado HER2-positivo com metástases peritoneais: um ensaio clínico exploratório
O objetivo deste ensaio clínico exploratório é avaliar a segurança e eficácia do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano anti-humano (HER2) Células macrófagas receptoras de antígeno quimérico (CAR-M) em câncer gástrico HER2 + avançado.
Os participantes mobilizarão células-tronco da medula óssea e projetarão macrófagos autólogos para expressar o receptor de antígeno quimérico (CAR), e o CAR-M será infundido intraperitonealmente de volta no paciente para efeitos antitumorais sistêmicos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A abordagem padrão para o tratamento do câncer gástrico metastático peritoneal avançado normalmente envolve a administração sistêmica de medicamentos antitumorais.
No caso de pacientes com câncer gástrico HER2-positivo, uma combinação de agentes quimioterápicos trastuzumabe, platina e fluorouracil é comumente empregada.
No entanto, a terapia convencional encontra obstáculos decorrentes da heterogeneidade do tumor e do intricado microambiente.
O macrófago receptor de antígeno quimérico anti-HER2 humanizado autodesenvolvido (CAR-M anti-HER2 humano) usa um sistema de vetor adenoviral para projetar geneticamente macrófagos autólogos para expressar moléculas CAR contendo anticorpos de cadeia única, que se ligam especificamente a antígenos HER2 humanos para reconhecer e matar células tumorais.
Experimentos com células e animais, bem como ensaios pré-clínicos, mostraram que as células HER2 CAR M anti-humanas têm eficácia antitumoral significativa e boa segurança.
Este estudo pode fornecer dados clínicos abundantes para a segurança e viabilidade da terapia com macrófagos CAR para tumores sólidos e promover o progresso da terapia com macrófagos CAR para tumores sólidos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
9
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bing Xia, Doctor
- Número de telefone: (+86)18857210928
- E-mail: bxia_hzch@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Song Zheng, Doctor
- E-mail: tztree@126.com
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310002
- Affiliated Hangzhou Cancer Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18 e 75 anos (incluindo valores limítrofes), masculino ou feminino.
- sobrevida esperada de mais de 12 semanas.
- câncer gástrico HER2 positivo confirmado histologicamente; HER2-positivo é definido como imuno-histoquímica (IHC) 3+ ou (IHC) 2+ com hibridização in situ (ISH) +.
- confirmação de metástase peritoneal por imagem ou teste citológico de líquido peritoneal.
- presença de lesões mensuráveis.
- pacientes com metástases peritoneais de câncer gástrico que anteriormente falharam na terapia de segunda linha ou superior. A falha do tratamento é definida como uma reação tóxica intolerável ou progressão da doença durante o tratamento ou recorrência do tumor ou metástase após a conclusão do tratamento. É permitida terapia prévia com agentes direcionados, imunossupressores ou radioterapia; terapia sistêmica anterior com pelo menos 1-2 agentes quimioterápicos de fluorouracil, platina e paclitaxel em combinação com agentes direcionados.
- ter uma pontuação de status de atividade do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2
- pelo menos 2 semanas se passaram desde o recebimento da terapia medicamentosa mais recente até o momento da coleta de células nucleadas únicas.
- pacientes em idade fértil são obrigados a usar contracepção apropriada (proteção ou outro controle de natalidade) antes da inscrição e durante o estudo.
- o paciente está disposto a aceitar a administração intraperitoneal do medicamento.
- o paciente compreende o estudo e assinou um termo de consentimento livre e esclarecido.
- o paciente é capaz de seguir o protocolo do estudo e os procedimentos de acompanhamento.
Critério de exclusão:
- outros tipos de tumores malignos anteriores ou atuais, exceto os seguintes: carcinoma basocelular e espinocelular completamente ressecado ou erradicado da pele e carcinoma in situ do colo do útero.
- pacientes que necessitam de medicamentos imunossupressores (exceto doses de reposição fisiológica).
- história de distúrbios do sistema nervoso central (SNC), como convulsões, paralisia, afasia, acidente vascular cerebral, lesão cerebral grave, demência, doença de Parkinson, psicose; metástases do SNC não tratadas ou sintomáticas ou meningite carcinomatosa confirmada citologicamente (metástases assintomáticas do SNC que não requerem tratamento podem ser inscritas).
- fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50%.
- Contagem de leucócitos <3×10^9/L e contagem de plaquetas <80×10^9/L.
- AST e ALT > 3 × limite superior do normal (LSN)
- Bilirrubina total > 1,5 × LSN.
- depuração de creatinina <60 ml/min.
- Função de coagulação anormal (tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) > 1,5 × LSN, razão normalizada internacional (INR) > 1,5 × LSN).
- pacientes com obstrução intestinal (obstrução gastrointestinal nos 30 dias anteriores à administração).
- pacientes com doenças infecciosas incluindo, mas não limitados a: 1) infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana ou doença relacionada à síndrome da imunodeficiência adquirida; 2) doença hepática ativa conhecida, incluindo hepatite B e hepatite C; 3) infecção tuberculosa ativa, que estão em tratamento antituberculose ou que receberam tratamento antituberculose no período de 1 ano antes da primeira dose do medicamento do estudo; 4) infecções conhecidas por sífilis que requerem tratamento; e 5) Outras doenças infecciosas que, no julgamento do investigador, tornem a participação neste estudo inadequada.
- Doenças que, no julgamento do investigador, impedem a inscrição: incluindo, mas não se limitando a, doença hepática, renal ou metabólica grave que requer terapia medicamentosa, doença arterial coronariana não controlada ou asma e doença cerebrovascular não controlada.
- mulheres grávidas ou amamentando; mulheres ou homens em idade fértil com plano de gravidez durante o estudo.
- abuso de substâncias psicotrópicas, fatores clínicos, psicológicos ou sociais que comprometeriam o consentimento informado ou a conduta do estudo (a critério do investigador).
- indivíduos que podem ser alérgicos ao medicamento do estudo.
- está participando de outro ensaio clínico.
- pacientes com acesso venoso periférico ou profundo inacessível.
- qualquer incerteza que tenha impacto na segurança ou adesão do paciente.
- qualquer outra condição que o investigador considere inadequada para inscrição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: célula CAR-M humana direcionada a HER2
O tratamento com fator estimulador de granulócitos humanos recombinantes mobilizou células-tronco da medula óssea, quando as células mononucleares aumentaram para mais de 8×10^8/L, a coleção de células de núcleo único do sangue periférico, o número total de células mononucleares coletadas 1,5×10^9- 1,8×10^9.
Infusão intraperitoneal de células HER2 CAR-M anti-humanas 3×10^8 células/pessoa, em uma única administração. De acordo com o princípio de “incremento de dose 3+3”, insira a dose 2 e a dose 3. Dose2: o monócito sobe para mais de 9,5 × 10 ^ 8 / L e coletar células de núcleo único do sangue periférico.
Reinfundir células HER2 CAR-M anti-humanas 5×10^8 células/pessoa, 1 pessoa/saco/dose, 100 ml/saco.
Dose3: a célula mononuclear sobe para mais de 1,3×10^9/L e coleta células de núcleo único do sangue periférico.
Reinfundir células HER2 CAR-M anti-humanas 1×10^9 células/pessoa, 1 pessoa/saco/dose, 200 ml/saco.
|
Os macrófagos receptores de antígenos quiméricos anti-HER2 humanos (células CAR-M anti-HER2) desenvolvidos independentemente usam o sistema de vetor adenoviral para manipular geneticamente macrófagos autólogos para expressar moléculas CAR contendo anticorpos de cadeia única, que se ligam especificamente ao antígeno HER2 humano para reconhecer e matar células tumorais.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Efeitos adversos
Prazo: A avaliação foi realizada em até 28 dias após a administração, com um total de 30 pontos de registro
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Colete informações sobre o tipo, frequência e gravidade dos eventos adversos. Identifique e classifique os eventos adversos seguindo os critérios CTCAE 5.0.
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A avaliação foi realizada em até 28 dias após a administração, com um total de 30 pontos de registro
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hora de remissão sustentada (DOR)
Prazo: 1 mês, 2 meses, 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses, 24 meses após a infusão.
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A eficácia do tumor sólido foi avaliada seguindo os critérios RECIST 1.1, calculando o tempo desde o primeiro início de eficácia (ou seja, remissão completa (CR) ou remissão parcial (PR)), até a progressão mais precoce da doença ou morte.
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1 mês, 2 meses, 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses, 24 meses após a infusão.
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Início da primeira avaliação do tumor como RC ou RP até o início da -ésima avaliação como doença progressiva (DP) ou óbito por qualquer causa.
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A eficácia do tumor sólido foi avaliada seguindo os critérios RECIST 1.1, e a proporção de indivíduos em remissão completa ou parcial foi calculada.
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Início da primeira avaliação do tumor como RC ou RP até o início da -ésima avaliação como doença progressiva (DP) ou óbito por qualquer causa.
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Avaliado mensalmente, até 3 meses.
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Os critérios RECIST 1.1 foram seguidos para avaliar a eficácia de tumores sólidos, e a DCR foi definida como o número de casos que alcançaram remissão (CR+PR) e doença estável (SD) após o tratamento como uma porcentagem do número de casos avaliáveis.
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Avaliado mensalmente, até 3 meses.
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde a data da administração até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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A eficácia do tumor sólido foi avaliada seguindo os critérios RECIST 1.1, calculando o tempo entre a infusão e o primeiro registro de progressão da doença ou morte.
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Desde a data da administração até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 100 meses
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Cálculo do tempo desde a infusão até a morte por qualquer causa.
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Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 100 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bing Xia, First People's Hospital of Hangzhou
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Zhang W, Liu L, Su H, Liu Q, Shen J, Dai H, Zheng W, Lu Y, Zhang W, Bei Y, Shen P. Chimeric antigen receptor macrophage therapy for breast tumours mediated by targeting the tumour extracellular matrix. Br J Cancer. 2019 Nov;121(10):837-845. doi: 10.1038/s41416-019-0578-3. Epub 2019 Oct 1.
- Dong X, Fan J, Xie W, Wu X, Wei J, He Z, Wang W, Wang X, Shen P, Bei Y. Efficacy evaluation of chimeric antigen receptor-modified human peritoneal macrophages in the treatment of gastric cancer. Br J Cancer. 2023 Aug;129(3):551-562. doi: 10.1038/s41416-023-02319-6. Epub 2023 Jun 29.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ITT-20231107-0257-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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