Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakterizace a klinická zkouška boty s proměnným třením

7. května 2026 aktualizováno: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Charakterizace a klinická zkouška boty s proměnným třením, nového paradigmatu lokomoční terapie se sníženým omezením pro lidi s poklesem nohy v důsledku mrtvice

Více než jeden milion Američanů trpí poklesem nohy po mrtvici. Vzhledem k tomu, že naše stárnoucí populace ve Spojených státech a na celém světě roste, výskyt mrtvice poroste, protože věk je klíčovým rizikovým faktorem, a proto bude potřeba levných, snadno použitelných a škálovatelných řešení pro správné podávání terapie na podporu zotavení. Tato studie bude hodnotit boty s proměnným třením (VF bota), nové levné zdravotnické zařízení pro pokles nohy v domácím prostředí.

Přehled studie

Detailní popis

Navrhujeme alternativní strategii, která řeší riziko zakopnutí, i když umožňuje plnou kontrolu nad kotníkem: levná bota s proměnným třením (VF). Její podešev má vysoké tření během stojné fáze chůze a nízké tření během švihu; dále to způsobí „cvaknutí“, když dojde k oděru.

Naší ústřední hypotézou je, že umožnění dobrovolného pohybu kotníku při současném zmírnění rizika zakopnutí ve spojení se sluchovou biofeedbackem ve fázi chůze povede ke zlepšení chůze u subjektů s pokleslou nohou. Konkrétně předpokládáme, že bota VF bude vykazovat výrazně větší terapeutické účinky než AFO, přesto si zachová žádoucí ortotický účinek AFO. Naši práci řadíme do dvou cílů.

Specifický cíl 1: Charakterizujte snížení síly oděru botky VF po dobu životnosti. Rozhodující pro pochopení účinků VF boty je charakterizace úrovně snížení oděru.

Specifický cíl 2: Vyhodnotit účinky VF boty na chůzi u jedinců s chronickou mozkovou příhodou a poklesem chodidla. Během každé 12týdenní fáze klinické studie AB-BA budou účastníci chodit alespoň 30-45 minut denně po dobu alespoň 5 dnů v týdnu doma.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Shirley Ryan AbilityLab
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 3 měsíce – 1 rok po cévní mozkové příhodě (období, ve kterém by pacienti byli obvykle vybaveni zařízením pro spouštění nohou)
  2. Věk 18 nebo starší
  3. Vlastnit předepsané AFO nebo být potenciálním kandidátem na použití AFO
  4. Dokáže projít alespoň 10 m s nebo bez pomocného zařízení, jako je hůl nebo chodítko
  5. Lékařsky stabilní podle lékařského potvrzení
  6. Žádná očekávaná změna v lécích po dobu nejméně 3 měsíců
  7. Přiměřená stabilita kotníku při stoji
  8. Schopnost slyšet cvakání vydávané VF botou
  9. Souhlas lékaře
  10. Schopnost dát informovaný souhlas
  11. Schopný sedět bez opory a být schopen následovat tříkrokový příkaz
  12. Žádné nezhojené/nevyřešené ortopedické poranění horní nebo dolní končetiny a žádná anamnéza silných bolestí zad
  13. anglicky mluvící
  14. Ochota absolvovat cvičební program s oběma zařízeními alespoň 30 minut denně, alespoň 5 dní v týdnu po celou dobu trvání programu (6 měsíců)

Kritéria vyloučení:

  1. Před mrtvicí v anamnéze pády více než jednou týdně
  2. Rychlost chůze: samovolná rychlost (SSV) větší než 1,2 m/s
  3. Neschopnost bezpečně ovládat zařízení a není k dispozici žádná pomoc pečovatele
  4. Morbidní obezita (index tělesné hmotnosti > 40 kg/m2)
  5. Preexistující stavy, jako jsou vážné srdeční stavy, infarkt myokardu, městnavé srdeční selhání, kardiostimulátor, záchvaty, nadměrná dysestetická bolest a závažná patologie dolních končetin, které by narušovaly nošení nebo používání boty.
  6. Závažné nedostatky v poznávání nebo komunikaci
  7. Těhotné ženy (stav určený vlastním hlášením).
  8. Komorbidita, která narušuje studii (např. závažná artritida nebo kloubní problémy, anamnéza poranění zad, nervosvalové poruchy, epilepsie atd.).
  9. Těžká osteoporóza (stav určený vlastním hlášením).
  10. Vězni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm AB: Trénink s variabilní třecí botou, AFO trénink
Základní linie (T0), 12týdenní trénink boty s variabilním třením, sledování (T1), 2týdenní vymývání, sledování (T2), 12týdenní trénink AFO, sledování (T3)
Experimentální skupina (A) dostane pár VF bot a instruuje používat boty na obou nohách. Tato skupina bude instruována, aby chodila po tvrdých površích, aby se zapojila sluchová zpětná vazba bot VF. Tato skupinová skupina bude denně monitorována pomocí aktigrafie a bude dostávat týdenní kontrolní telefonáty od člena výzkumného týmu, aby zaznamenal počet kroků, dobu chůze, stupnici pro sebeidentifikované úsilí a vnímanou úroveň bezpečnosti.
Kontrolní skupině (B) bude poskytnut AFO k použití na paretické končetině. Tato skupina bude instruována k chůzi po tvrdém povrchu. Tato skupinová skupina bude denně monitorována pomocí aktigrafie a bude dostávat týdenní kontrolní telefonáty od člena výzkumného týmu, aby zaznamenal počet kroků, dobu chůze, stupnici pro sebeidentifikované úsilí a vnímanou úroveň bezpečnosti.
Experimentální: Arm BA: Trénink kotníkové ortézy (AFO), trénink variabilní třecí obuvi
Základní linie (T0), 12týdenní trénink AFO, Následná kontrola (T1), 2týdenní vymývání, Následná kontrola (T2), 12týdenní výcvik v botách s variabilním třením, Následná kontrola (T3)
Experimentální skupina (A) dostane pár VF bot a instruuje používat boty na obou nohách. Tato skupina bude instruována, aby chodila po tvrdých površích, aby se zapojila sluchová zpětná vazba bot VF. Tato skupinová skupina bude denně monitorována pomocí aktigrafie a bude dostávat týdenní kontrolní telefonáty od člena výzkumného týmu, aby zaznamenal počet kroků, dobu chůze, stupnici pro sebeidentifikované úsilí a vnímanou úroveň bezpečnosti.
Kontrolní skupině (B) bude poskytnut AFO k použití na paretické končetině. Tato skupina bude instruována k chůzi po tvrdém povrchu. Tato skupinová skupina bude denně monitorována pomocí aktigrafie a bude dostávat týdenní kontrolní telefonáty od člena výzkumného týmu, aby zaznamenal počet kroků, dobu chůze, stupnici pro sebeidentifikované úsilí a vnímanou úroveň bezpečnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost chůze (zařízení vypnuto)
Časové okno: 26 týdnů
Test chůze na 10 metrů (metry/sekundu)
26 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Berg Balanční stupnice
Časové okno: 26 týdnů
14 položkové objektivní opatření určené k posouzení statické rovnováhy a rizika pádu u dospělé populace. Mezi hodnocené položky patří rovnováha v sedě a ve stoji během přesunů, změněná základna opory, dosahování, otáčení, otevřené a zavřené oči. Každá položka je hodnocena 0 až 4 body, maximálně 56 bodů.
26 týdnů
Test 6 minut chůze
Časové okno: 26 týdnů
6MWT měří vzdálenost, kterou může subjekt ujít v interiéru po rovném tvrdém povrchu za dobu 6 minut s použitím pomocných zařízení, je-li to nutné.
26 týdnů
Stupnice dopadu zdvihu
Časové okno: 26 týdnů
SIS je ověřeným měřítkem dopadu mrtvice na celkovou fyzickou a kognitivní funkci. Tento 59položkový dotazník pro pacienty hodnotí osm domén zotavení po cévní mozkové příhodě: sílu, pohyblivost, komunikaci, emoce, paměť a myšlení, účast, aktivity každodenního života/nástrojové aktivity každodenního života (ADL/IADL) a funkci rukou. Další otázka vyžaduje, aby pacient ohodnotil zotavení po mrtvici na stupnici od 0 do 100. Toto opatření nařizuje subjektům odpovědět na otázku na základě časového období dva čtyři týdny před dotazníkem
26 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arun H Jayaraman, DPT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STU00219400
  • 1R01HD112475-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit