Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика и клинические испытания обуви с переменным трением

7 мая 2026 г. обновлено: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Характеристика и клинические испытания обуви с переменным коэффициентом трения, новой парадигмы локомоторной терапии с уменьшенными ограничениями для людей, у которых наблюдается отвисание стопы из-за инсульта

Более миллиона американцев страдают от падения стопы после инсульта. Поскольку наше стареющее население растет в Соединенных Штатах и ​​во всем мире, заболеваемость инсультом будет расти, поскольку возраст является ключевым фактором риска, поэтому возникнет потребность в недорогих, простых в использовании и масштабируемых решениях для надлежащего управления. терапия, способствующая выздоровлению. В этом исследовании будет оцениваться обувь с переменным трением (VF), новое недорогое медицинское устройство, на предмет падения стопы в домашних условиях.

Обзор исследования

Подробное описание

Мы предлагаем альтернативную стратегию, которая устраняет опасность спотыкания, даже позволяя полностью произвольно контролировать лодыжку: недорогая обувь с переменным трением (VF). Его подошва отличается высоким коэффициентом трения во время фазы опоры при ходьбе и низким коэффициентом трения во время качания; кроме того, он издает «щелчок» при возникновении потертостей.

Наша основная гипотеза заключается в том, что разрешение произвольного движения лодыжки при одновременном снижении риска спотыкания в сочетании с поэтапной слуховой биологической обратной связью приведет к улучшению походки у пациентов со свисающей стопой. В частности, мы предполагаем, что обувь VF будет демонстрировать значительно больший терапевтический эффект, чем AFO, сохраняя при этом желаемый ортопедический эффект AFO. Мы строим нашу работу по двум целям.

Конкретная цель 1: Охарактеризовать снижение силы истирания башмака VF в течение всего срока его использования. Решающее значение для понимания эффектов обуви VF имеет характеристика уровня снижения силы истирания.

Конкретная цель 2: Оценить влияние обуви VF на походку у людей с хроническим инсультом и опущенной стопой. На каждом 12-недельном этапе клинического исследования AB-BA участники будут гулять дома не менее 30–45 минут в день в течение как минимум 5 дней в неделю.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Joe Harris, DPT
  • Номер телефона: 312-238-8425
  • Электронная почта: jharris2@sralab.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jennifer Bartloff, DPT, PhD
  • Номер телефона: 312-238-1562
  • Электронная почта: jbartloff@sralab.org

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Рекрутинг
        • Shirley Ryan Abilitylab
        • Контакт:
          • Sara Prokup, DPT
          • Номер телефона: 3122381355
          • Электронная почта: sprokup@sralab.org
        • Контакт:
          • Joe H PT, DPT
          • Номер телефона: 312-238-8425
          • Электронная почта: jharris2@sralab.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. От 3 месяцев до 1 года после инсульта (период, в течение которого пациентам обычно снабжают устройство для опускания стопы)
  2. Возраст 18 лет и старше
  3. Обладать предписанным AFO или быть потенциальным кандидатом на использование AFO.
  4. Может пройти не менее 10 м со вспомогательными устройствами, такими как трость или ходунки, или без них.
  5. Медицинская стабильность согласно медицинскому заключению врача.
  6. Никаких ожидаемых изменений в лекарствах в течение как минимум 3 месяцев.
  7. Адекватная устойчивость голеностопного сустава во время стойки.
  8. Возможность услышать щелчок, издаваемый башмаком VF.
  9. Одобрение врача
  10. Умение дать информированное согласие
  11. Способен сидеть без поддержки и выполнять трехэтапную команду.
  12. Отсутствие незаживающих/неразрешенных ортопедических травм верхних или нижних конечностей и тяжелых болей в спине в анамнезе.
  13. англоговорящий
  14. Готов выполнять программу упражнений с обоими устройствами не менее 30 минут в день, не менее 5 дней в неделю на протяжении всей программы (6 месяцев).

Критерий исключения:

  1. Падения более одного раза в неделю до инсульта в анамнезе
  2. Скорость походки: самостоятельно выбранная скорость (SSV) более 1,2 м/с.
  3. Невозможность безопасно работать с устройствами и отсутствие помощи со стороны лица, осуществляющего уход.
  4. Морбидное ожирение (индекс массы тела >40 кг/м2)
  5. Существующие ранее заболевания, такие как серьезные заболевания сердца, инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, необходимость использования кардиостимулятора, судороги, чрезмерная дизестетическая боль и тяжелая патология нижних конечностей, которые могут помешать подгонке или использованию обуви.
  6. Тяжелые нарушения когнитивных функций или общения.
  7. Беременные женщины (статус определяется по данным самоотчета).
  8. Сопутствующие заболевания, мешающие проведению исследования (например, значительный артрит или проблемы с суставами, травмы спины в анамнезе, нервно-мышечные расстройства, эпилепсия и т. д.).
  9. Тяжелый остеопороз (статус определяется по данным самооценки).
  10. Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука AB: тренировка в обуви с переменным коэффициентом трения, тренировка AFO
Исходный уровень (T0), 12-недельная тренировка в обуви с переменным коэффициентом трения, последующее наблюдение (T1), 2-недельное промывание, последующее наблюдение (T2), 12-недельное обучение AFO, последующее наблюдение (T3)
Экспериментальной группе (А) выдадут пару обуви VF и попросят носить обувь на обеих ногах. Этой группе будет предложено ходить по твердым поверхностям, чтобы получить слуховую обратную связь от обуви VF. Эта групповая группа будет ежедневно контролироваться с помощью актиграфии, и член исследовательской группы будет еженедельно получать телефонные звонки для проверки для записи количества шагов, времени ходьбы, шкалы самооценки усилий и предполагаемого уровня безопасности.
Контрольной группе (Б) будет предоставлен АФО для использования на паретичной конечности. Эту группу проинструктируют ходить по твердым поверхностям. Эта групповая группа будет ежедневно контролироваться с помощью актиграфии, и член исследовательской группы будет еженедельно получать телефонные звонки для проверки для записи количества шагов, времени ходьбы, шкалы самооценки усилий и предполагаемого уровня безопасности.
Экспериментальный: Рука BA: тренировка ортеза голеностопного сустава (AFO), тренировка обуви с переменным трением
Исходный уровень (T0), 12 недель тренировки AFO, последующее наблюдение (T1), 2-недельное отмывание, последующее наблюдение (T2), 12 недель тренировки в обуви с переменным трением, последующее наблюдение (T3)
Экспериментальной группе (А) выдадут пару обуви VF и попросят носить обувь на обеих ногах. Этой группе будет предложено ходить по твердым поверхностям, чтобы получить слуховую обратную связь от обуви VF. Эта групповая группа будет ежедневно контролироваться с помощью актиграфии, и член исследовательской группы будет еженедельно получать телефонные звонки для проверки для записи количества шагов, времени ходьбы, шкалы самооценки усилий и предполагаемого уровня безопасности.
Контрольной группе (Б) будет предоставлен АФО для использования на паретичной конечности. Эту группу проинструктируют ходить по твердым поверхностям. Эта групповая группа будет ежедневно контролироваться с помощью актиграфии, и член исследовательской группы будет еженедельно получать телефонные звонки для проверки для записи количества шагов, времени ходьбы, шкалы самооценки усилий и предполагаемого уровня безопасности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость ходьбы (устройство выключено)
Временное ограничение: 26 недель
Тест ходьбы на 10 метров (метры в секунду)
26 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Балансовая шкала Берга
Временное ограничение: 26 недель
Объективная мера из 14 пунктов, предназначенная для оценки статического равновесия и риска падения у взрослого населения. Оцениваемые элементы включают баланс положения и положения во время перемещения, изменение основы опоры, тянуться, поворачиваться, открывать и закрывать глаза. Каждый элемент оценивается от 0 до 4 баллов, максимум 56 баллов.
26 недель
Тест 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: 26 недель
6MWT измеряет расстояние, которое субъект может пройти в помещении по ровной твердой поверхности за 6 минут, используя при необходимости вспомогательные устройства.
26 недель
Шкала воздействия инсульта
Временное ограничение: 26 недель
SIS является проверенным показателем воздействия инсульта на общие физические и когнитивные функции. Эта анкета для пациентов, состоящая из 59 пунктов, оценивает восемь областей восстановления после инсульта: сила, подвижность, общение, эмоции, память и мышление, участие, повседневная деятельность/инструментальная повседневная деятельность (ADL/IADL) и функция рук. Дополнительный вопрос требует, чтобы пациент оценил свое восстановление после инсульта по шкале от 0 до 100. Эта мера предписывает испытуемым ответить на вопрос в зависимости от периода времени за две четыре недели до анкеты.
26 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Arun H Jayaraman, DPT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STU00219400
  • 1R01HD112475-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться