Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muuttuvan kitkan kengän karakterisointi ja kliininen kokeilu

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Muuttuvan kitkan kengän karakterisointi ja kliininen kokeilu, uusi paradigma vähemmän rasittavaa liikuntaterapiaa varten ihmisille, joilla on aivohalvauksen aiheuttama jalkapudotus

Yli miljoonalla amerikkalaisella on jalkapudotus aivohalvauksen jälkeen. Kun ikääntyvä väestömme kasvaa Yhdysvalloissa ja kaikkialla maailmassa, aivohalvauksen ilmaantuvuus kasvaa, koska ikä on keskeinen riskitekijä, joten tarvitaan edullisia, helppokäyttöisiä ja skaalautuvia ratkaisuja asianmukaista hoitoa varten. terapiaa toipumisen edistämiseksi. Tässä tutkimuksessa arvioidaan VF-kenkä, uusi halpa lääkinnällinen laite, jalan putoamiseen kotona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotamme vaihtoehtoista strategiaa, joka puuttuu kompastumisvaaraan, vaikka sallii nilkan täyden tahdonvoiman hallinnan: edullinen VF (Variable Friction) -kenkä. Sen ulkopohja on korkea kitka kävelyn asennon aikana ja pieni kitka heilahtelun aikana; Lisäksi se tuottaa "naksahduksen", kun hankaus tapahtuu.

Keskeinen hypoteesimme on, että nilkan tahdonvoimaisen liikkeen salliminen ja kompastumisvaaran vähentäminen yhdistettynä kävelyvaiheiseen kuulolliseen biofeedbackiin parantaa kävelyä koehenkilöillä, joiden jalka on pudonnut. Erityisesti oletamme, että VF-kengällä on huomattavasti suurempia terapeuttisia vaikutuksia kuin AFO:lla, mutta silti AFO:n toivottu ortoosivaikutus säilyy. Järjestämme työmme kahteen tarkoitukseen.

Erityinen tavoite 1: Luonnehdi VF-kengän hankausvoiman pienenemistä käyttöiän aikana. Kriittinen VF-kengän vaikutusten ymmärtämisessä on hankausvoiman vähentämisen tason luonnehdinta.

Erityinen tavoite 2: Arvioi VF-kengän vaikutukset kävelyyn henkilöillä, joilla on krooninen aivohalvaus ja jalka on pudonnut. Jokaisen kliinisen AB-BA-tutkimuksen 12-viikkoisen vaiheen aikana osallistujat kävelevät vähintään 30–45 minuuttia päivässä vähintään 5 päivänä viikossa kotona.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Rekrytointi
        • Shirley Ryan Abilitylab
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 3 kuukautta - 1 vuoden aivohalvauksen jälkeinen aika (jakso, jolloin potilaat tyypillisesti varustetaan jalkapudotuslaitteella)
  2. Ikä 18 tai vanhempi
  3. Sinulla on määrätty AFO-lupa tai olla mahdollinen ehdokas AFO:n käyttöön
  4. Pystyy liikkumaan vähintään 10 metriä apuvälineen, kuten kepin tai kävelijän, kanssa tai ilman
  5. Lääketieteellisesti stabiili lääkärin hyväksymän mukaan
  6. Lääkkeissä ei ole odotettavissa muutoksia vähintään 3 kuukauteen
  7. Riittävä vakaus nilkassa asennon aikana
  8. Kyky kuulla VF-kengän naksahdusäänet
  9. Lääkärin hyväksyntä
  10. Kyky antaa tietoinen suostumus
  11. Pystyy istumaan ilman tukea ja pystyy seuraamaan kolmivaiheista komentoa
  12. Ei parantumatonta/korjaamatonta ortopedista vammaa ylä- tai alaraajoissa eikä aiemmin ollut vaikeaa selkäkipua
  13. englantia puhuva
  14. Halukas seuraamaan harjoitusohjelmaa molemmilla laitteilla vähintään 30 minuuttia päivässä, vähintään 5 päivää viikossa koko ohjelman ajan (6 kuukautta)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Putoaminen useammin kuin kerran viikossa ennen aivohalvausta
  2. Kävelynopeus: itse valittu nopeus (SSV) suurempi kuin 1,2 m/s
  3. Kyvyttömyys käyttää laitteita turvallisesti, eikä hoitajan apua ole saatavilla
  4. Sairaala lihavuus (painoindeksi > 40 kg/m2)
  5. Aiemmin olemassa olevat sairaudet, kuten vakavat sydänsairaudet, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sydämentahdistin, kouristukset, liiallinen dysesteettinen kipu ja vakava alaraajojen patologia, joka häiritsee kengän istuvuutta tai käyttöä.
  6. Vakavat kognition tai kommunikoinnin puutteet
  7. Raskaana olevat naiset (tila määräytyy itse ilmoittamalla).
  8. Samanaikainen sairaus, joka häiritsee tutkimusta (esim. merkittävä niveltulehdus tai nivelongelmat, selkävauriot, hermo-lihassairaudet, epilepsia jne.).
  9. Vaikea osteoporoosi (tila määritetään itse ilmoittamalla).
  10. vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm AB: Variable Friction Shoe Training, AFO Training
Perustaso (T0), 12 viikkoa vaihtelevan kitkan kenkäharjoitus, seuranta (T1), 2 viikon pesu, seuranta (T2), 12 viikkoa AFO-koulutus, seuranta (T3)
Koeryhmälle (A) annetaan pari VF-kenkiä ja opastetaan käyttämään kenkiä molemmissa jaloissa. Tätä ryhmää ohjataan kävelemään kovilla pinnoilla saadakseen kuulopalautteen VF-kengistä. Tätä ryhmäryhmää seurataan päivittäin aktigrafian avulla, ja tutkimusryhmän jäsen soittaa sille viikoittain tarkastuspuheluita, joissa kirjataan askelmäärä, kävelyaika, asteikko itsensä tunnistamista varten ja koettu turvallisuustaso.
Kontrolliryhmälle (B) annetaan AFO käytettäväksi pareettisessa raajassa. Tämä ryhmä opastetaan kävelemään kovilla pinnoilla. Tätä ryhmäryhmää seurataan päivittäin aktigrafian avulla, ja tutkimusryhmän jäsen soittaa sille viikoittain tarkastuspuheluita, joissa kirjataan askelmäärä, kävelyaika, asteikko itsensä tunnistamista varten ja koettu turvallisuustaso.
Kokeellinen: Käsivarsi BA: nilkka-jalkaortoosi (AFO) -harjoitus, vaihtelevan kitkan kenkäharjoitus
Perustaso (T0), 12 viikkoa AFO-koulutus, seuranta (T1), 2 viikon pesu, seuranta (T2), 12 viikkoa vaihtelevan kitkan kenkäharjoittelu, seuranta (T3)
Koeryhmälle (A) annetaan pari VF-kenkiä ja opastetaan käyttämään kenkiä molemmissa jaloissa. Tätä ryhmää ohjataan kävelemään kovilla pinnoilla saadakseen kuulopalautteen VF-kengistä. Tätä ryhmäryhmää seurataan päivittäin aktigrafian avulla, ja tutkimusryhmän jäsen soittaa sille viikoittain tarkastuspuheluita, joissa kirjataan askelmäärä, kävelyaika, asteikko itsensä tunnistamista varten ja koettu turvallisuustaso.
Kontrolliryhmälle (B) annetaan AFO käytettäväksi pareettisessa raajassa. Tämä ryhmä opastetaan kävelemään kovilla pinnoilla. Tätä ryhmäryhmää seurataan päivittäin aktigrafian avulla, ja tutkimusryhmän jäsen soittaa sille viikoittain tarkastuspuheluita, joissa kirjataan askelmäärä, kävelyaika, asteikko itsensä tunnistamista varten ja koettu turvallisuustaso.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus (laite pois päältä)
Aikaikkuna: 26 viikkoa
10 metrin kävelytesti (metriä/sekunti)
26 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 26 viikkoa
14 kohteen objektiivinen mitta, joka on suunniteltu arvioimaan staattista tasapainoa ja kaatumisriskiä aikuisväestössä. Arvioitavia kohteita ovat asennon ja seisomisen tasapaino siirtojen aikana, muuttunut tukipohja, kurkottaminen, kääntyminen, silmät auki ja kiinni. Jokaisesta pisteestä saa 0-4 pistettä enintään 56 pistettä.
26 viikkoa
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 26 viikkoa
6MWT mittaa matkan, jonka kohde voi kävellä sisätiloissa tasaisella, kovalla alustalla 6 minuutissa käyttämällä tarvittaessa apulaitteita.
26 viikkoa
Stroke Impact Scale
Aikaikkuna: 26 viikkoa
SIS on validoitu mitta aivohalvauksen vaikutuksesta yleiseen fyysiseen ja kognitiiviseen toimintaan. Tämä 59 kohdan potilaspohjainen kyselylomake arvioi kahdeksaa aivohalvauksen toipumisen osa-aluetta: voimaa, liikkuvuutta, kommunikaatiota, tunteita, muistia ja ajattelua, osallistumista, päivittäisiä aktiviteetteja / päivittäisen elämän instrumentaalista toimintaa (ADL/IADL) ja käden toimintaa. Lisäkysymys edellyttää, että potilas arvioi aivohalvauksen toipumisen asteikolla 0-100. Tämä toimenpide ohjaa koehenkilöitä vastaamaan kysymykseen kahden neljän viikon ajanjakson perusteella ennen kyselyä
26 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arun H Jayaraman, DPT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU00219400
  • 1R01HD112475-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa