Multimodální multi-úkolová analýza založená na AI odhaluje molekulární heterogenitu nádoru, předpovídá předoperační metastázy v lymfatických uzlinách a prognózu u papilárního karcinomu štítné žlázy
2. února 2024 aktualizováno: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Multimodální multi-úkolová analýza založená na AI odhaluje molekulární heterogenitu nádoru, předpovídá předoperační metastázy v lymfatických uzlinách a prognózu u papilárního karcinomu štítné žlázy: Retrospektivní studie
Tato studie zahrnovala komplexní analýzu 256 pacientů s PTC z nemocnice Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University (SYSMH) a 499 pacientů z The Cancer Genome Atlas.
K zachycení genetických změn a heterogenity TME bylo použito sekvenování nové generace založené na DNA (NGS) a jednobuněčné sekvenování RNA (scRNA-seq).
Byl vyvinut multimodální model hlubokého učení začleněním odpovídajících histopatologických snímků, genomických, transkriptomických a imunitních buněk pro predikci LNM a přežití bez onemocnění (DFS).
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
256
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
- Nábor
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Herui Yao, PhD
- Telefonní číslo: +8613500018020
- E-mail: yaoherui@mail.sysu.edu.cn
-
Kontakt:
- Yufang Yu
- Telefonní číslo: +8613660238987
- E-mail: yuyf9@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Popis
Kritéria pro zařazení:
≥ 18 let Diagnóza papilárního karcinomu štítné žlázy alespoň jeden měsíc před zahájením studie Ochota vrátit se na požadované následné (posttestové) návštěvy
Kritéria vyloučení:
Pacient potřebuje chlopenní nebo jinou pravděpodobnou operaci Pacient není schopen vykonávat žádnou fyzickou aktivitu bez nepohodlí Pacient měl bolesti štítné žlázy do tří měsíců před zařazením Pacient odmítá dát informovaný souhlas Pacient je kandidátem na koronární bypass nebo něco podobného
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
TCGA
|
|
SYSMH
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Metastáza lymfatických uzlin
Časové okno: 10.10.2021
|
Metastázy do lymfatických uzlin jsou často ovlivňovány řadou faktorů a heterogenita nádoru vystupuje jako významný přispívající prvek.
|
10.10.2021
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez onemocnění
Časové okno: 10.10.2021
|
Přežití bez onemocnění je definováno jako doba od randomizace do prvního výskytu relapsu, progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny, běžně používané v klinických studiích adjuvantní terapie po kurativní operaci nebo radiační terapii.
Používá se také jako primární cílový bod ve studiích neoadjuvantní terapie a užitečný cílový bod pro hodnocení účinnosti léčby, jejímž cílem je zabránit výzkumu recidivy rakoviny.
|
10.10.2021
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. září 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. února 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
5. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary endokrinních žláz
- Novotvary hlavy a krku
- Neoplastické procesy
- Adenokarcinom, papilární
- Karcinom
- Metastáza novotvaru
- Onemocnění štítné žlázy
- Lymfatické metastázy
- Novotvary štítné žlázy
- Rakovina štítné žlázy, papilární
Další identifikační čísla studie
- SYSEC-KY-KS-2021-259
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .