Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op AI gebaseerde multimodale multi-tasks analyse onthult moleculaire heterogeniteit van tumoren, voorspelt preoperatieve lymfekliermetastasen en prognose bij papillair schildkliercarcinoom

2 februari 2024 bijgewerkt door: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Op AI gebaseerde multimodale multi-tasks analyse onthult moleculaire heterogeniteit van tumoren, voorspelt preoperatieve lymfekliermetastasen en prognose bij papillair schildkliercarcinoom: een retrospectief onderzoek

Deze studie omvatte een uitgebreide analyse van 256 PTC-patiënten van het Sun Yat-sen Memorial Hospital van de Sun Yat-sen Universiteit (SYSMH) en 499 patiënten van The Cancer Genome Atlas. Op DNA gebaseerde next-generation sequencing (NGS) en single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) werden gebruikt om genetische veranderingen en TME-heterogeniteit vast te leggen. Een diepgaand multimodaal model werd ontwikkeld door het integreren van gematchte histopathologische diabeelden, genomische, transcriptomische en immuuncelgegevens om LNM en ziektevrije overleving (DFS) te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

256

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Werving
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Beschrijving

Inclusiecriteria:

≥ 18 jaar Diagnose van papillair schildkliercarcinoom minstens één maand vóór de proef Bereid om terug te komen voor de vereiste vervolgbezoeken (posttest)

Uitsluitingscriteria:

De patiënt heeft een klepoperatie of een andere waarschijnlijke operatie nodig. De patiënt is niet in staat enige fysieke activiteit uit te voeren zonder ongemak. De patiënt had binnen drie maanden voorafgaand aan inschrijving schildklierpijn. De patiënt weigert geïnformeerde toestemming te geven. De patiënt komt in aanmerking voor een coronaire bypassoperatie of iets dergelijks.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
TCGA
SYSMH

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lymfekliermetastase
Tijdsspanne: 2021.10.1
Lymfekliermetastase wordt vaak beïnvloed door een groot aantal factoren, en de heterogeniteit van de tumor is een belangrijk bijdragend element.
2021.10.1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektevrij overleven
Tijdsspanne: 2021.10.1
Ziektevrije overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot het eerste optreden van een terugval, progressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, vaak gebruikt in klinische onderzoeken naar adjuvante therapie na curatieve chirurgie of bestralingstherapie. Het wordt ook gebruikt als primair eindpunt in onderzoeken naar neoadjuvante therapie en als nuttig eindpunt voor het evalueren van de werkzaamheid van behandelingen die erop gericht zijn herhaling van kanker te voorkomen.
2021.10.1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SYSEC-KY-KS-2021-259

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren