Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI-basert multimodal multioppgaveanalyse avslører tumormolekylær heterogenitet, forutsier preoperativ lymfeknutemetastase og prognose ved papillært skjoldbruskkarsinom

2. februar 2024 oppdatert av: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

AI-basert multimodal multioppgaveanalyse avslører tumormolekylær heterogenitet, forutsier preoperativ lymfeknutemetastase og prognose ved papillært skjoldbruskkarsinom: en retrospektiv studie

Denne studien involverte en omfattende analyse av 256 PTC-pasienter fra Sun Yat-sen Memorial Hospital ved Sun Yat-sen University (SYSMH) og 499 pasienter fra The Cancer Genome Atlas. DNA-basert neste generasjons sekvensering (NGS) og enkeltcelle RNA-sekvensering (scRNA-seq) ble brukt for å fange genetiske endringer og TME-heterogenitet. En deep learning multimodal modell ble utviklet ved å inkludere matchede histopatologiske lysbildebilder, genomiske, transkriptomiske, immuncelledata for å forutsi LNM og sykdomsfri overlevelse (DFS).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

256

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

≥ 18 år Diagnose av papillært skjoldbruskkjertelkarsinom minst en måned før utprøving Villig til å returnere for nødvendige oppfølgingsbesøk (posttest)

Ekskluderingskriterier:

Pasienten trenger ventil eller annen sannsynlig operasjon Pasienten er ikke i stand til å utføre fysisk aktivitet uten ubehag Pasienten hadde vondt i skjoldbruskkjertelen innen tre måneder før innskrivning Pasienten nekter å gi informert samtykke Pasienten er kandidat for koronar bypassoperasjon eller lignende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
TCGA
SYSMH

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lymfeknutemetastase
Tidsramme: 2021.10.1
Lymfeknutemetastaser påvirkes ofte av en myriade av faktorer, og tumorheterogenitet skiller seg ut som et betydelig medvirkende element.
2021.10.1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2021.10.1
Sykdomsfri overlevelse er definert som tiden fra randomisering til den første forekomsten av tilbakefall, progresjon eller død av en hvilken som helst årsak, vanligvis brukt i kliniske studier av adjuvant terapi etter kurativ kirurgi eller strålebehandling. Det brukes også som et primært endepunkt i studier av neoadjuvant terapi og et nyttig endepunkt for å evaluere effekten av behandlinger som tar sikte på å forhindre kreftresidivforskning
2021.10.1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SYSEC-KY-KS-2021-259

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere