Tekoälyyn perustuva multimodaalinen monitehtäväanalyysi paljastaa kasvaimen molekyylien heterogeenisyyden, ennustaa ennen leikkausta tapahtuvan imusolmukkeiden metastaasin ja ennusteen papillaarisen kilpirauhaskarsinooman yhteydessä
perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Tekoälyyn perustuva multimodaalinen monitehtäväanalyysi paljastaa kasvaimen molekyylien heterogeenisyyden, ennustaa ennen leikkausta tapahtuvan imusolmukkeiden metastaasin ja ennusteen papillaarisessa kilpirauhaskarsinoomassa: Retrospektiivinen tutkimus
Tämä tutkimus sisälsi kattavan analyysin 256 PTC-potilaasta Sun Yat-senin yliopiston Sun Yat-sen Memorial Hospitalista (SYSMH) ja 499 potilaasta The Cancer Genome Atlasista.
DNA-pohjaista seuraavan sukupolven sekvensointia (NGS) ja yksisoluista RNA-sekvensointia (scRNA-seq) käytettiin geneettisten muutosten ja TME-heterogeenisyyden sieppaamiseen.
Syväoppimisen multimodaalinen malli kehitettiin yhdistämällä yhteensopivia histopatologisia diakuvia, genomisia, transkriptomisia ja immuunisolutietoja ennustamaan LNM:ää ja sairaudesta vapaata eloonjäämistä (DFS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
256
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Rekrytointi
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Herui Yao, PhD
- Puhelinnumero: +8613500018020
- Sähköposti: yaoherui@mail.sysu.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Yufang Yu
- Puhelinnumero: +8613660238987
- Sähköposti: yuyf9@mail.sysu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
≥ 18-vuotiaat Papillaarisen kilpirauhassyövän diagnoosi vähintään kuukautta ennen koetta Haluan palata tarvittaviin seurantakäynteihin (testin jälkeen)
Poissulkemiskriteerit:
Potilas tarvitsee läppäleikkausta tai muuta todennäköistä leikkausta Potilas ei pysty harjoittamaan fyysistä toimintaa ilman epämukavuutta Potilaalla oli kilpirauhaskipuja kolmen kuukauden sisällä ennen vastaanottoa Potilas kieltäytyy antamasta tietoista suostumusta Potilas on ehdolla sepelvaltimon ohitusleikkaukseen tai vastaavaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
TCGA
|
|
SYSMH
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Imusolmukkeiden etäpesäke
Aikaikkuna: 1.10.2021
|
Imusolmukkeiden etäpesäkkeisiin vaikuttavat usein lukemattomat tekijät, ja kasvaimen heterogeenisuus erottuu merkittävänä vaikuttajana.
|
1.10.2021
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: 1.10.2021
|
Taudista vapaa eloonjääminen määritellään ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen uusiutumisen, etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman esiintymiseen, jota käytetään yleisesti adjuvanttihoidon kliinisissä tutkimuksissa parantavan leikkauksen tai sädehoidon jälkeen.
Sitä käytetään myös ensisijaisena päätetapahtumana neoadjuvanttihoitoa koskevissa tutkimuksissa ja hyödyllisenä päätepisteenä arvioitaessa sellaisten hoitojen tehokkuutta, joilla pyritään estämään syövän uusiutumisen tutkimus.
|
1.10.2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Neoplastiset prosessit
- Adenokarsinooma, papillaarinen
- Karsinooma
- Neoplasman metastaasit
- Kilpirauhasen sairaudet
- Lymfaattinen metastaasi
- Kilpirauhasen kasvaimet
- Kilpirauhassyöpä, papillaari
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYSEC-KY-KS-2021-259
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .