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Análise multitarefa multimodal baseada em IA revela heterogeneidade molecular do tumor, prevê metástase linfonodal pré-operatória e prognóstico em carcinoma papilar de tireoide

2 de fevereiro de 2024 atualizado por: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Análise multitarefa multimodal baseada em IA revela heterogeneidade molecular do tumor, prevê metástase linfonodal pré-operatória e prognóstico no carcinoma papilar de tireoide: um estudo retrospectivo

Este estudo envolveu uma análise abrangente de 256 pacientes com PTC do Hospital Memorial Sun Yat-sen da Universidade Sun Yat-sen (SYSMH) e 499 pacientes do Atlas do Genoma do Câncer. O sequenciamento de próxima geração baseado em DNA (NGS) e o sequenciamento de RNA unicelular (scRNA-seq) foram empregados para capturar alterações genéticas e heterogeneidade de TME. Um modelo multimodal de aprendizagem profunda foi desenvolvido incorporando imagens de lâminas histopatológicas correspondentes, dados genômicos, transcriptômicos e de células imunológicas para prever LNM e sobrevivência livre de doença (DFS).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Carcinoma Papilífero da Tireoide; Heterogeneidade Molecular; Análise Multimodelo; Inteligência artificial; Metástases Linfonodais; Sobrevivência livre de doenças

Intervenção / Tratamento

Outro

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

256

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

China
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, China, 510000
    - Recrutamento
    - Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
    - Contato:
      
      Herui Yao, PhD
      
      Número de telefone: +8613500018020
      
      E-mail: yaoherui@mail.sysu.edu.cn
    - Contato:
      
      Yufang Yu
      
      Número de telefone: +8613660238987
      
      E-mail: yuyf9@mail.sysu.edu.cn

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

Descrição

Critério de inclusão:

≥ 18 anos de idade Diagnóstico de carcinoma papilífero de tireoide pelo menos um mês antes do estudo Disposto a retornar para consultas de acompanhamento necessárias (pós-teste)

Critério de exclusão:

O paciente precisa de uma válvula ou outra cirurgia provável O paciente é incapaz de realizar qualquer atividade física sem desconforto O paciente teve dor na tireoide nos três meses anteriores à inscrição O paciente se recusa a dar consentimento informado O paciente é candidato à cirurgia de revascularização do miocárdio ou algo semelhante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
TCGA
SISTEMA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Metástase linfonodal Prazo: 2021.10.1	A metástase linfonodal é frequentemente influenciada por uma infinidade de fatores, e a heterogeneidade tumoral se destaca como um elemento contribuinte significativo.	2021.10.1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Sobrevivência livre de doenças Prazo: 2021.10.1	A sobrevida livre de doença é definida como o tempo desde a randomização até a primeira ocorrência de recidiva, progressão ou morte por qualquer causa, comumente usada em ensaios clínicos de terapia adjuvante após cirurgia curativa ou radioterapia. Também é usado como desfecho primário em estudos de terapia neoadjuvante e como desfecho útil para avaliar a eficácia de tratamentos que visam prevenir a recorrência do câncer.	2021.10.1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)