Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультимодальный многозадачный анализ на основе искусственного интеллекта выявляет молекулярную гетерогенность опухоли, прогнозирует предоперационное метастазирование в лимфатические узлы и прогноз при папиллярной карциноме щитовидной железы

2 февраля 2024 г. обновлено: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Мультимодальный многозадачный анализ на основе искусственного интеллекта выявляет молекулярную гетерогенность опухоли, прогнозирует предоперационное метастазирование в лимфатические узлы и прогноз при папиллярной карциноме щитовидной железы: ретроспективное исследование

В этом исследовании был проведен комплексный анализ 256 пациентов с ПТК из Мемориальной больницы Сунь Ятсена Университета Сунь Ятсена (SYSMH) и 499 пациентов из Атласа генома рака. Секвенирование нового поколения на основе ДНК (NGS) и секвенирование одноклеточной РНК (scRNA-seq) использовались для выявления генетических изменений и гетерогенности TME. Мультимодальная модель глубокого обучения была разработана путем включения сопоставленных гистопатологических слайдов, данных геномных, транскриптомных и иммунных клеток для прогнозирования LNM и безрецидивной выживаемости (DFS).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Папиллярный рак щитовидной железы; Молекулярная гетерогенность; Мультимодельный анализ; Искусственный интеллект; Метастазы в лимфатические узлы; Выживание без болезней

Вмешательство/лечение

Другой

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

256

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
    - Рекрутинг
    - Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
    - Контакт:
      
      Herui Yao, PhD
      
      Номер телефона: +8613500018020
      
      Электронная почта: yaoherui@mail.sysu.edu.cn
    - Контакт:
      
      Yufang Yu
      
      Номер телефона: +8613660238987
      
      Электронная почта: yuyf9@mail.sysu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Описание

Критерии включения:

≥ 18 лет. Диагноз папиллярной карциномы щитовидной железы по крайней мере за один месяц до исследования. Готов прийти на необходимые последующие визиты (после тестирования).

Критерий исключения:

Пациенту требуется клапанная или другая вероятная операция. Пациент не может выполнять какую-либо физическую активность без дискомфорта. В течение трех месяцев до включения в исследование у пациента были боли в щитовидной железе. Пациент отказывается дать информированное согласие. Пациент является кандидатом на операцию коронарного шунтирования или что-то подобное.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
TCGA
СИСМХ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Метастазирование в лимфатические узлы Временное ограничение: 2021.10.1	На метастазирование в лимфатические узлы часто влияет множество факторов, и гетерогенность опухоли является важным фактором, способствующим этому.	2021.10.1

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Выживание без болезней Временное ограничение: 2021.10.1	Безрецидивная выживаемость определяется как время от рандомизации до первого возникновения рецидива, прогрессирования или смерти по любой причине, что обычно используется в клинических исследованиях адъювантной терапии после радикального хирургического вмешательства или лучевой терапии. Он также используется в качестве первичной конечной точки в исследованиях неоадъювантной терапии и полезной конечной точки для оценки эффективности лечения, направленного на предотвращение рецидива рака.	2021.10.1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)